(3-羟丙基)磷酸二乙酯 | 55849-69-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: (3-羟丙基)磷酸二乙酯
• 英文名称: diethyl (3-hydroxypropyl)phosphonate
• 英文别名: (3-Hydroxypropyl)phosphonic acid diethyl ester；3-diethoxyphosphorylpropan-1-ol
• CAS: 55849-69-9
• 化学式: C₇H₁₇O₄P
• 分子量: 196.183
• InChiKey: CUQDREPACNNCTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-96 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.1016 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-羟丙基)磷酸二乙酯 以100%的产率得到3-二乙氧基磷酰丙基醋酸
  参考文献：
  名称：

  Organophosphonic acids or esters containing an epoxy group

  摘要：

  一种保护金属表面的方法，包括将有机磷化合物应用于该表面，该有机磷化合物的化学式为##STR1##其中A为0或1，R为1至12个碳原子的支链或非支链的二价烷基基团，可以是取代或未取代的，并且在链结构中可能包含--O--、--S--、##STR2##，R'为1至12个碳原子的支链或非支链烷基基团，可以是卤素取代的，并且在链结构中可能包含##STR3##，X为环氧环、卤素、烷基、羧酸酯残基、氨基、异氰酸酯、异硫氰酸酯、脲、硫脲、脲醚、烷基取代的硫基基团或含有O、S或N的杂环环的基团；一种新的有机磷化合物，其化学式如上所述，具体由特定的化学结构定义。

  公开号：

  US04029679A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(3-溴丙基)膦酸酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3-羟丙基)磷酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Acyclic purine phosphonate nucleotide analogs

  摘要：

  某些开链嘌呤核苷膦酸酯衍生物对疱疹病毒群具有抗病毒活性，并且对逆转录病毒，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）也显示出有效的抗病毒活性。这些化合物的化学式为##STR1## 其中B代表取代或未取代的嘌呤碱基，特别是腺嘌呤或鸟嘌呤及其卤代衍生物。R1从H、甲基、羟甲基、卤甲基、叠氮甲基和氰中选择；R2从H、甲基、羟甲基、卤甲基、叠氮甲基、氰和OH中选择；当R2为OH时，其附着的碳原子可能被氧化，使得所示的H和R2一起可能为=0；n为0-5的整数。该发明的化合物还包括药学上可接受的膦酸酯基的单质和二元盐以及鼠嘌呤取代物的酸加成盐。此外，当R1或R2为--CH.sub.2 OH，或当R2为OH时，这些醇的酰基（1-6C）酯也包括在该发明中。此外，当n为0、1或2且R1为CH.sub.2 OH时，化合物的化学式1包括环式，其中R1和膦酸酯上的一个--OH基团之间的形式脱水导致化合物的化学式：##STR2## 及其相应的盐和酯。

  公开号：

  US05047533A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLE
  申请人：UNIV LEICESTER

  公开号：WO2014195705A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  There are provided inter alia compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4a and R4b are as defined in the specification and their use in therapy, especially in the treatment of bacterial (e.g. pneumococcal) infections.

  其中提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义，并且它们在治疗中的用途，特别是在细菌感染（例如肺炎球菌感染）的治疗中。
• 一种制备磺胺类化合物的工艺
  申请人：苏州亚盛药业有限公司

  公开号：CN111410666B

  公开（公告）日：2021-02-19

  本发明涉及一种制备磺胺类化合物的工艺，所述磺胺类化合物是Bcl‑2/Bcl‑xL的抑制剂，包括化合物(3R)‑1‑(3‑(4‑(4‑(4‑(3‑(2‑(4‑氯苯基)‑1‑异丙基‑4‑甲磺酰基‑5‑甲基‑1H‑吡咯‑3‑基)‑5‑氟苯基)哌嗪‑1‑基)‑苯氨基磺酰)‑2‑三氟甲磺酰基‑苯胺基)‑4‑苯硫基‑丁基)‑哌啶‑4‑羧酸3‑膦酸基丙酯。本发明还涉及用于制备所述磺胺类化合物的中间体及其制备方法。
• Synthesis of Photodegradable Surface Modifiers Based on Phosphonic Acid for Introducing Functional Groups onto a Substrate and Application for Patterned Deposition of Gold Nano-Particulate Ink
  作者：Takuma Igari、Kana Imamura、Kenta Yasumura、Tomoki Iwasa、Kazuki Sakakibara、Kazuo Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.20180391

  日期：2019.5.15

  Techniques for selective deposition of conductive inks, in particular metal nano-particulate inks, by using self-assembling monolayers (SAMs) mostly involve control of wettability with highly hydro...

  通过使用自组装单分子层 (SAM) 选择性沉积导电油墨，特别是金属纳米颗粒油墨的技术主要涉及用高水...
• A Bond-Weakening Borinate Catalyst that Improves the Scope of the Photoredox α-C–H Alkylation of Alcohols
  作者：Kounosuke Oisaki、Motomu Kanai、Kentaro Sakai

  DOI：10.1055/s-0040-1707114

  日期：2020.8

  functionalization reactions is currently a major challenge in organic synthesis. In this paper, a novel bond-weakening catalyst that recognizes the hydroxy group of alcohols through formation of a borate is described. An electron-deficient borinic acid–ethanolamine complex enhances the chemical yield of the α-C–H alkylation of alcohols when used in conjunction with a photoredox catalyst and a hydrogen

  催化剂控制的，位点选择性的C（sp 3）–H官能化反应的发展目前是有机合成中的主要挑战。在本文中，描述了一种新型的键弱化催化剂，该催化剂通过形成硼酸盐来识别醇的羟基。与可见光照射下的光氧化还原催化剂和氢原子转移催化剂结合使用时，缺电子的硼酸-乙醇胺络合物可提高醇类α-CH烷基化的化学收率。该三元杂化催化剂体系可以例如应用于富含官能团的肽。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE SULFONAMIDE
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020140956A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  Provided are a process for preparing a sulfonamide compound which is an inhibitor of Bcl-2/Bcl-xL, including the compound (3R) -1- (3- (4- (4- (4- (3- (2- (4-chlorophenyl) -1-isopropyl-4-methylsulfonyl-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl) -5-fluorophenyl) piperazine -1-yl) -phenylaminosulfonyl) -2-trifluoromethanesulfonyl-anilino) -4-ph enylthio-butyl) -piperidine-4-carboxylic acid 3-phosphonopropyl ester, an intermediate for preparing the sulfonamide compound and a preparation process thereof.

  提供了一种制备硫酰胺化合物的过程，该化合物是Bcl-2/Bcl-xL的抑制剂，包括化合物(3R)-1-(3-(4-(4-(4-(3-(2-(4-氯苯基)-1-异丙基-4-甲基磺酰基-5-甲基-1H-吡咯-3-基)-5-氟苯基)哌嗪-1-基)-苯胺磺酰基)-2-三氟甲磺酰基苯胺基)-4-苯硫基-丁基)-哌啶-4-羧酸3-磷酸丙基酯，用于制备硫酰胺化合物的中间体及其制备过程。