(3-羟基吡啶-2-基)-吡咯烷-1-基甲酮 | 54126-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3-羟基吡啶-2-基)-吡咯烷-1-基甲酮
• 英文名称: 2-(pyrrolidin-1-yl)carbonyl-3-hydroxy pyridine
• 英文别名: (3-Hydroxypyridin-2-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone；(3-hydroxypyridin-2-yl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 54126-88-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: RCIICYLNYDQSDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-羟基吡啶-2-基)-吡咯烷-1-基甲酮 在 PtO₂ 三氟乙酸 作用下， 以 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(pyrrolidin-1-yl)carbonyl-3-hydroxy piperidine
  参考文献：
  名称：

  N-Acylated azacyclic compounds, processes for their preparations and their use as medications

  摘要：

  化合物，或其配合物或盐，其化学式为（I）：其中：RCO是一种酰基，其中基团R包含一个取代或未取代的碳环芳香族或杂环芳香族环；R₁和R₂分别是氢、C₁₋₆烷基、C₂₋₆烯基、C₃₋₆环烷基或C₄₋₁₂环烷基烷基，或者一起形成一个C₂₋₈支链或线性聚亚甲基或C₂₋₆烯基烷基，可选地取代有一个杂原子；R₃是氢、C₁₋₆烷基或苯基，或R₃与R₁一起形成一个-(CH₂)₃-或-(CH₂)₄-基团；R₄和R₅分别是氢、羟基、卤素、C₁₋₆烷基或芳基，前提是R₄和R₅不能同时为氢；p是从1到4的整数，对于治疗疼痛或低钠血症状是有用的。

  公开号：

  EP0447704A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3-羟基吡啶甲酸乙酯 在 氮气 作用下， 反应 24.0h， 以to give 15 g of the title compound as a slight yellow oil which的产率得到(3-羟基吡啶-2-基)-吡咯烷-1-基甲酮
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic piperidinyl compounds having analgesic effect

  摘要：

  化合物，或其溶剂合物或盐，其化学式为（I）：##STR1## 其中：RCO是一个酰基，其中基团R包含一个取代或未取代的碳环芳香族或杂环芳香族环；R1和R2独立地是氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C3-6环烷基或C4-12环烷基烷基基团，或者一起形成一个C2-8支链或线性聚亚甲基或C2-6烯亚甲基基团，可选择地带有一个杂原子；R3是氢、C1-6烷基或苯基，或者R3和R1一起形成一个--（CH2）3--或--（CH2）4--基团；R4和R5独立地是氢、羟基、卤素、C1-6烷基或芳基，前提是R4和R5不同时是氢；p是1至4的整数，适用于治疗疼痛或低钠血症疾病状态。

  公开号：

  US05089507A1

文献信息

• N-Acylated azacyclic compounds, processes for their preparations and their use as medications
  申请人：Smithkline Beecham Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP0447704A1

  公开（公告）日：1991-09-25

  A compound, or a solvate or salt thereof, of formula (I): in which: RCO is an acyl group in which the group R contains a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic or heterocyclic aromatic ring; R₁ and R₂ are independently hydrogen, C₁₋₆ alkyl, C₂₋₆ alkenyl, C₃₋₆ cycloalkyl or C₄₋₁₂ cycloalkylalkyl groups, or together form a C₂₋₈ branched or linear polymethylene or C₂₋₆ alkenylene group, optionally substituted with a hetero-atom, R₃ is hydrogen , C₁₋₆ alkyl or phenyl, or R₃ together with R₁ form a -(CH₂)₃- or -(CH₂)₄- group; R₄ and R₅ are independently hydrogen, hydroxyl, halogen, C₁₋₆ alkyl or aryl, provided both R₄ and R₅ are not simultaneously hydrogen; and p is an integer from 1 to 4, is useful for the treatment of pain or hyponatraemic disease states.

  化合物，或其配合物或盐，其化学式为（I）：其中：RCO是一种酰基，其中基团R包含一个取代或未取代的碳环芳香族或杂环芳香族环；R₁和R₂分别是氢、C₁₋₆烷基、C₂₋₆烯基、C₃₋₆环烷基或C₄₋₁₂环烷基烷基，或者一起形成一个C₂₋₈支链或线性聚亚甲基或C₂₋₆烯基烷基，可选地取代有一个杂原子；R₃是氢、C₁₋₆烷基或苯基，或R₃与R₁一起形成一个-(CH₂)₃-或-(CH₂)₄-基团；R₄和R₅分别是氢、羟基、卤素、C₁₋₆烷基或芳基，前提是R₄和R₅不能同时为氢；p是从1到4的整数，对于治疗疼痛或低钠血症状是有用的。
• Azacyclic derivatives useful as medicaments
  申请人：Smithkline Beecham Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP0361791A2

  公开（公告）日：1990-04-04

  A compound, or a solvate or salt thereof, of formula (I): in which: RCO is an acyl group in which the group R contains a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic or heterocyclic aromatic ring; R₁ and R₂ are independently hydrogen, C₁₋₆ alkyl, C₂₋₆ alkenyl, C₃₋₆ cycloalkyl or C₄₋₁₂ cycloalkylalkyl groups, or together form a C₂₋₈ branched or linear polymethylene or C₂₋₆ alkenylene group, optionally substituted with a hetero-atom, R₃ is hydrogen, C₁₋₆ alkyl or phenyl, or R₃ together with R₁ form a -(CH₂)₃- or -(CH₂)₄- group; R₄ and R₅ are independently hydrogen, hydroxyl, halogen, C₁₋₆ alkyl or aryl, provided both R₄ and R₅ are not simultaneously hydrogen; and p is an integer from 1 to 4, is useful for the treatment of pain or hyponatraemic disease states.

  一种式(I)化合物或其溶液或盐： 其中 RCO 是酰基，其中基团 R 含有取代或未取代的碳环芳香环或杂环芳香环； R₁ 和 R₂ 独立地为氢、C₁₋₆ 烷基、C₂₋₆ 烯基、C₃₋₆ 环烷基或 C₄₋₁₂ 环烷基烷基、或共同形成 C₂₋₈支链或线性聚亚甲基或 C₂₋₆烯基，可选被杂原子取代、 R₃ 是氢、C₁₋₆ 烷基或苯基，或 R₃ 与 R₁ 共同形成 -(CH₂)₃- 或 -(CH₂)₄- 基团； R₄ 和 R₅ 独立地为氢、羟基、卤素、C₁₋₆ 烷基或芳基，但 R₄ 和 R₅ 不能同时为氢；且 p 为 1 至 4 的整数、 可用于治疗疼痛或低钠血症状态。
• US4115575A
  申请人：——

  公开号：US4115575A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4195090A
  申请人：——

  公开号：US4195090A

  公开（公告）日：1980-03-25
• US4410530A
  申请人：——

  公开号：US4410530A

  公开（公告）日：1983-10-18