(3-苄氧基-4-甲氧基苯基)-乙腈 | 1699-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-苄氧基-4-甲氧基苯基)-乙腈
• 英文名称: 2-(3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: 3-(benzyloxy)-4-methoxytoluene-α-carbonitrile；2-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)acetonitrile；(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)acetonitrile；3-benzyloxy-4-methoxyphenylacetonitrile；3-(benzyloxy)-4-methoxybenzylcyanide；3-benzyloxy-4-methoxybenzyl cyanide；2-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 1699-39-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: RGKGPOJTJAMAOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  410.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-苄氧基-4-甲氧基苯基)-乙腈 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 sodium 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 鸢尾黄酮乙素
  参考文献：
  名称：

  Siiaw, S.C.; Gupta, Aniu Kumari; Kumar, Rajesh, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 11, p. 615 - 616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-1-甲氧基-2-苯基甲氧基苯 在 氰化钠 、 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 (3-苄氧基-4-甲氧基苯基)-乙腈
  参考文献：
  名称：

  Thalictrum alkaloids. IX. Isolation, structural elucidation, and synthesis of thalisopavine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01256a063

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20070244159A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Design, Synthesis, Structure−Activity Relationships, and Biological Characterization of Novel Arylalkoxyphenylalkylamine σ Ligands as Potential Antipsychotic Drugs
  作者：Atsuro Nakazato、Kohmei Ohta、Yoshinori Sekiguchi、Shigeru Okuyama、Shigeyuki Chaki、Yutaka Kawashima、Katsuo Hatayama

  DOI：10.1021/jm980212v

  日期：1999.3.1

  sigma Receptor antagonists may be effective antipsychotic drugs that do not induce motor side effects caused by ingestion of classical drugs such as haloperidol. We obtained evidence that 1-(2-dipropylaminoethyl)-4-methoxy-6H-dibenzo[b,d]pyran hydrochloride 2a had selective affinity for sigma receptor over dopamine D2 receptor. This compound was designed to eliminate two bonds of apomorphine 1 to produce

  sigma受体拮抗剂可能是有效的抗精神病药物，不会引起因摄入氟哌啶醇等经典药物而引起的运动副作用。我们获得的证据表明，1-（2-二丙基氨基乙基）-4-甲氧基-6H-二苯并[b，d]吡喃盐酸盐2a对sigma受体的选择性亲和力高于多巴胺D2受体。设计该化合物可消除阿扑吗啡1的两个键，从而为氮原子产生结构柔性，并通过-CH2O-键桥接两个苯环，以维持平面结构。根据证据，设计了N，N-二丙基-2-（4-甲氧基-3-苄氧基苯基）乙胺盐酸盐10b。由于化合物10b消除了6H-二苯并[b，d]吡喃衍生物2a的联苯键，因此与化合物2a相比，它可能从阿扑吗啡1的刚性结构中释放出来。化合物10b的化学修饰导致人们发现，N，N-二丙基-2- [4-甲氧基-3-（2-苯基乙氧基）苯基]乙胺盐酸盐10g（NE-100）是芳基烷氧基苯基烷基胺衍生物3中最好的化合物，口服该药物对sigma受体具有很高的选择性亲和力，
• Vanilloid and isovanilloid analogues as inhibitors of methionyl-tRNA and isoleucyl-tRNA synthetases
  作者：Jeewoo Lee、Sang Uk Kang、Su Yeon Kim、Sung Eun Kim、Yeong Joon Jo、Sunghoon Kim

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00096-8

  日期：2001.4

  aminoacyl adenylate surrogates, a series of methionyl and isoleucyl phenolic analogues containing bioisosteric linkers mimicking ribose have been investigated. Inhibition of synthesized compounds to the aminoacylation reaction by the corresponding Escherichia coli methionyl-tRNA and isoleucyl-tRNA synthetases indicated that 18 was found to be a potent inhibitor of isoleucyl-tRNA synthetase. A molecular

  作为氨基酰基腺苷酸替代物，已经研究了一系列含有模仿核糖的生物等位连接基的甲硫基和异亮基酚类似物。相应的大肠杆菌甲硫氨酰-tRNA和异亮氨酰-tRNA合成酶对合成化合物对氨基酰化反应的抑制作用表明，发现18是异亮氨酰-tRNA合成酶的有效抑制剂。分子模型研究表明，在18岁时，异香草酸和异羟肟酸酯分别作为异亮氨酰腺苷酸中腺嘌呤和核糖的合适替代物。