(3E)-4-甲基-3-(2-氧代亚丙基)-2-氮杂环丁酮 | 111390-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: (3E)-4-甲基-3-(2-氧代亚丙基)-2-氮杂环丁酮
• 英文名称: (E)-4-methyl-3-(2-oxopropylidene)azetidin-2-one
• 英文别名: (3E)-4-methyl-3-(2-oxopropylidene)azetidin-2-one
• CAS: 111390-89-7
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: IHAGNWGHKIRWKA-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-4-甲基-3-(2-氧代亚丙基)-2-氮杂环丁酮 在 三氧化硫吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-Methyl-4-oxo-3-[2-oxo-prop-(E)-ylidene]-azetidine-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氧代亚丙基）氮杂环丁烷-2-酮衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制活性。二。

  摘要：

  合成了一系列在氮杂环丁烷-2-酮环的1-位带有各种取代基的3-亚烷基-4-甲基氮杂环丁烷-2-酮的衍生物。评价这些化合物的血小板凝集抑制活性。合成的大多数化合物在体外对由二磷酸腺苷或胶原诱导的兔血小板聚集表现出有效的抑制活性。还讨论了结构-活动关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3202
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (S)-[(2R,3S)-1-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-4-oxo-azetidin-3-yl]-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-methyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3E)-4-甲基-3-(2-氧代亚丙基)-2-氮杂环丁酮
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氧代亚丙基）氮杂环丁烷-2-酮衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制活性。二。

  摘要：

  合成了一系列在氮杂环丁烷-2-酮环的1-位带有各种取代基的3-亚烷基-4-甲基氮杂环丁烷-2-酮的衍生物。评价这些化合物的血小板凝集抑制活性。合成的大多数化合物在体外对由二磷酸腺苷或胶原诱导的兔血小板聚集表现出有效的抑制活性。还讨论了结构-活动关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3202

文献信息

• Synthesis and Platelet Aggregation Inhibitory Activities of 3-(2-Oxopropylidene)azetidin-2-one Derivatives. II.
  作者：Yutaka KAWASHIMA、Masakazu SATO、Yuuichi HATADA、Jun GOTO、Yuuko YAMANE、Katsuo HATAYAMA

  DOI：10.1248/cpb.39.3202

  日期：——

  A series of 3-acylidene-4-methylazetidin-2-one derivatives bearing various substituents at the 1-position of the azetidin-2-one ring was synthesized. These compounds were evaluated for platelet aggregation inhibitory activities. Most of the compounds synthesized showed potent inhibitory activities against rabbit platelet aggregation induced by adenosine diphosphate or collagen in vitro. Structure-activity

  合成了一系列在氮杂环丁烷-2-酮环的1-位带有各种取代基的3-亚烷基-4-甲基氮杂环丁烷-2-酮的衍生物。评价这些化合物的血小板凝集抑制活性。合成的大多数化合物在体外对由二磷酸腺苷或胶原诱导的兔血小板聚集表现出有效的抑制活性。还讨论了结构-活动关系。