(3R)-1-苄基-3-吡咯烷基甲基2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸酯盐酸盐(1:1) | 104831-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3R)-1-苄基-3-吡咯烷基甲基2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸酯盐酸盐(1:1)
• 中文别名: 3,5-吡啶二羧酸,1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-,甲基1-(苯基甲基)-3-吡咯烷基酯,盐酸盐,[R-(R*,S*)]-(9CI)
• 英文名称: (3S)-1-benzyl-3-pyrrolidinyl methyl (4R)-2,6-dimethyl-4-(m-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate hydrochloride
• 英文别名: (S,R)-barnidipine hydrochloride；5-O-[(3R)-1-benzylpyrrolidin-3-yl] 3-O-methyl (4S)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;hydrochloride
• CAS: 104831-94-9
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₆*ClH
• 分子量: 528.005
• InChiKey: XEMPUKIZUCIZEY-RXTBOWBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基L)-3,5-吡啶二羧酸-3-甲酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3R)-1-苄基-3-吡咯烷基甲基2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸酯盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  强大的钙拮抗剂1-苄基-3-吡咯烷基甲基2,6-二甲基-4-（间硝基苯基）-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯的立体选择性。

  摘要：

  通过（-）-或（+）-5-（甲氧基羰基）-2，6-二甲基-4-（m）的反应合成了标题化合物的四种对映体（3a-d），YM-09730（3）。 -（硝基苯基）-1,4-二氢吡啶-3-羧酸（1a或1b）与（S）-或（R）-1-苄基-3-吡咯烷醇（2a或2b）。评估了这些化合物的[3H]硝苯地平结合亲和力和冠脉舒张活性。通过X射线晶体学研究明确地确定了持续时间最长的最强对映体（3a）的绝对构型为（S）-1,4-二氢吡啶-C4和（S）-吡咯烷-C3（S，S）用3a X HBr以及3a X HCl萃取。1a的构型对应于R，并且3的其他对映体分别通过化学相关性确定。四种对映异构体的效能顺序为（S，S）-3a大于（S，R）-3b大于（R，R）-3d大于（R，S）-3c。通过比较其1，4-二氢吡啶（DHP）环的褶皱模式与在3a X HCl或3a X HBr中发现的褶皱模式，来确定具有相同酯基的硝苯地平衍生

  DOI：

  10.1021/jm00162a013

文献信息

• 盐酸巴尼地平合成工艺
  申请人：泽田（山东）药业有限公司

  公开号：CN116178344A

  公开（公告）日：2023-05-30

  本申请涉及智能控制领域，其具体地公开了一种盐酸巴尼地平合成工艺，其通过采用基于深度学习的人工智能控制算法来提取出所述搅拌速度和温度之间在时间维度上协同控制的关联性特征分布信息，并提取出所述固体的析出状态的多尺度时序动态变化特征信息，并以此这两者的转移矩阵来表示所述搅拌速度和所述降温温度的协同控制特征与所述固体的析出状态特征间的关联性特征分布信息，即所述搅拌速度和所述降温温度的协同控制对于所述固体析出状态的时序动态影响，进而以此来进行当前时间点的搅拌速度值控制。这样，能够对于当前时间点的搅拌速度进行实时准确地控制，以提高成品析出的效率。