(3R)-3-苯基-3-[4-(三氟甲基)苯氧基]-1-丙胺盐酸盐(1:1) | 138614-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3R)-3-苯基-3-[4-(三氟甲基)苯氧基]-1-丙胺盐酸盐(1:1)
• 英文名称: (R)-norfluoxetine hydrochloride
• 英文别名: (R)-norfluotoxin；(R)-3-Phenyl-3-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-propylamine hydrochloride；(3R)-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 138614-32-1
• 化学式: C₁₆H₁₆F₃NO*ClH
• 分子量: 331.765
• InChiKey: GMTWWEPBGGXBTO-XFULWGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-苯基-3-[4-(三氟甲基)苯氧基]-1-丙胺盐酸盐(1:1) 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 R-氟西汀
  参考文献：
  名称：

  制备对映体纯的去甲氟西汀，氟西汀和托莫西汀的简便方法

  摘要：

  描述了一种方便的合成诺氟西汀，氟西汀和托莫西汀的对映异构体的方法。所有最终产物均来自共同的中间体3-苯基-3-羟丙胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76212-5
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-苯基丙腈正离子 在 镍 氨 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R)-3-苯基-3-[4-(三氟甲基)苯氧基]-1-丙胺盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  制备对映体纯的去甲氟西汀，氟西汀和托莫西汀的简便方法

  摘要：

  描述了一种方便的合成诺氟西汀，氟西汀和托莫西汀的对映异构体的方法。所有最终产物均来自共同的中间体3-苯基-3-羟丙胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76212-5

文献信息

• A convenient method for preparing enantiomerically pure norfluoxetine, fluoxetine and tomoxetine
  作者：Thomas M. Koenig、David Mitchell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76212-5

  日期：1994.2

  A convenient synthesis for enantiomers of norfluoxetine, fluoxetine and tomoxetine is described. All final products were derived from a common intermediate, 3-phenyl-3-hydroxypropylamine.

  描述了一种方便的合成诺氟西汀，氟西汀和托莫西汀的对映异构体的方法。所有最终产物均来自共同的中间体3-苯基-3-羟丙胺。