(3S)-1,3-哌嗪二羧酸 1-(苯基甲基)酯 | 138812-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3S)-1,3-哌嗪二羧酸 1-(苯基甲基)酯
• 中文别名: (3S)-1,3-哌嗪二羧酸1-(苯基甲基)酯
• 英文名称: (S)-4-(benzyloxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-4-phenylmethoxycarbonylpiperazin-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 138812-69-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: ARLOIFJEXPDJGV-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  465.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-1,3-哌嗪二羧酸 1-(苯基甲基)酯 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-1-(methoxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征的癌症的方法，包括向需要的受试者施用本处描述的化合物。

  公开号：

  WO2013107405A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-1-Boc-N-4-Cbz-2-哌嗪甲酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S)-1,3-哌嗪二羧酸 1-(苯基甲基)酯
  参考文献：
  名称：

  ISOBARIC MASS LABELS

  摘要：

  本发明涉及一组两个或更多的质量标记，其中每个质量标记包括以下公式：X-L-M-Re其中，X是具有精确质量的报告者基团，L是可在质谱仪中碰撞裂解的键，M是质量修饰剂，Re是a) 用于将质量标记附着到分析物的反应性官能团或b) 分析物，其中集合中的每个质量标记具有整数质量，集合中的每个质量标记具有相同的整数质量，并且集合包括两个或更多个质量标记子集，每个子集包括一个、两个或更多个质量标记，当子集包括两个或更多个质量标记时，每个质量标记中的报告者基团X的精确质量不同于同一子集和所有其他子集中质量标记的报告者基团X的精确质量，每个质量标记都可以通过质谱分析进行区分。

  公开号：

  US20180362416A1

文献信息

• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Popovici-Muller Janeta

  公开号：US20150087600A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征的癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。
• 作为细胞凋亡蛋白抑制剂的化合物及其应用
  申请人：南京圣和药物研发有限公司

  公开号：CN108440507B

  公开（公告）日：2022-10-18

  本发明属于医药化学领域，涉及一类细胞凋亡蛋白抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防IAPs过度表达相关疾病，例如病毒感染、癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对IAPs具有良好的抑制活性，非常有望成为病毒感染、癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的治疗药物。
• PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180127370A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• N,N-diacylpiperazine tachykinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05344830A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  Diacylpiperazines of general structure ##STR1## are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, and asthma, and calcium channel blockers useful in the treatment of cardiovascular conditions such as angina, hypertension or ischemia.

  通用结构##STR1##的二酰基哌嗪是治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛以及哮喘的速激肽受体拮抗剂，同时也是治疗心血管疾病如心绞痛、高血压或缺血的钙通道阻滞剂。
• N,N-diacylpiperazines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05348955A1

  公开（公告）日：1994-09-20

  Diacylpiperazines of general structural formula: ##STR1## are: angiotensin II (A-II) antagonists with affinity for both AT.sub.1 and AT.sub.2 receptors useful in the treatment of hypertension, congestive heat failure, cerebrovascular, cognitive, and CNS disorders.

  通用结构式为： ##STR1## 的二酰基哌嗪是抗高血压、充血性心力衰竭、脑血管、认知和中枢神经系统疾病治疗中对 AT.sub.1 和 AT.sub.2 受体具有亲和力的抗肾素II（A-II）拮抗剂。