(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲胺双盐酸盐 | 1303968-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (4-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲胺双盐酸盐
• 中文别名: 4-三氟甲基吡啶-2-甲胺双盐酸盐
• 英文名称: (4-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride
• 英文别名: [4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methanamine;dihydrochloride
• CAS: 1303968-41-3
• 化学式: C7H9Cl2F3N2
• 分子量: 249.06
• InChiKey: YSPLBTPWLDROMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium (R)-1-(2-fluoro-4-(5-(2-(pyridin-2-yl)acetamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 (4-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲胺双盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 在 SiO2 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give the title compound as a tan solid (51 mg, 30% yield)的产率得到US10344025, Example 250
  参考文献：
  名称：

  GLS1 INHIBITORS FOR TREATING DISEASE

  摘要：

  本文揭示了一些化合物和组合物，其结构公式为I，可用于治疗GLS1介导的疾病，如癌症。还提供了抑制人类或动物主体中GLS1活性的方法。

  公开号：

  US20160009704A1

文献信息

• [EN] NEW SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014184275A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid amide derivatives of general formula (I), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物，它们是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制备化合物的方法。
• HETEROCYCLIC GLS1 INHIBITORS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：EP3677579A1

  公开（公告）日：2020-07-08

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of GLS I mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I. Methods of inhibition GLS I activity in a human or animal subject are also provided.

  本文公开了用于治疗 GLS I 介导的疾病（如癌症）的具有式 I 结构的化合物和组合物。还提供了抑制人或动物体内 GLS I 活性的方法。
• Somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4) agonists
  申请人：Centrexion Therapeutics Corporation

  公开号：US10166214B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid amide derivatives which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4.

  3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物是体生长抑素受体亚型 4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与 SSTR4 有关的疾病。
• GLS1 inhibitors for treating disease
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US10344025B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of GLS1 mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibition GLS1 activity in a human or animal subject are also provided.

  本文公开了用于治疗 GLS1 介导的疾病（如癌症）的化合物和组合物，其结构如式 I 所示： 还提供了抑制人或动物体内 GLS1 活性的方法。
• NEW SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS
  申请人：Centrexion Therapeutics Corporation

  公开号：EP2997021A1

  公开（公告）日：2016-03-23