(4-(乙基氨基)-2-(甲基硫代)嘧啶-5-基)甲醇 | 185040-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: (4-(乙基氨基)-2-(甲基硫代)嘧啶-5-基)甲醇
• 英文名称: (4-ethylamino-2-methanesulfanyl-pyrimidin-5-yl)-methanol
• 英文别名: (4-ethylamino-2-methylsulfanyl-pyridine-5-yl)-methanol；[4-ethylamino-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-5-yl]methanol；(4-(ethylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol；4-ethylamino-2-methylthiopyrimidine-5-methanol；4-ethylamino-2-methylthio-5-pyrimidinemethanol；[4-(ethylamino)-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl]methanol
• CAS: 185040-34-0
• 化学式: C₈H₁₃N₃OS
• 分子量: 199.277
• InChiKey: QCDOUHFYODXAQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-156 °C
• 沸点：
  404.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(乙基氨基)-2-(甲基硫代)嘧啶-5-基)甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(4-溴-2-氯苯基)-8-乙基-2-甲基硫基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7-酮
  参考文献：
  名称：

  化学多样性的第I组p21活化激酶（PAK）抑制剂可通过狭窄的治疗窗口来增强急性心血管毒性。

  摘要：

  p21激活的激酶1（PAK1）在几种致癌途径中的信号转导中具有重要作用。在过去的十年中，抑制这种激酶的概念引起了广泛的兴趣，特别是针对与PAK1扩增相关的癌症。使用吡啶基[2,3- d]选择性I组PAK（pan-PAK1，2，3）抑制剂G-5555进行动物研究] pyrimidin-7-一类化合物具有较窄的治疗窗口，未发现急性毒性。为了尝试减轻毒性，我们引入了显着的结构变化，最终发现了有效的吡啶酮侧链类似物G-9791。用这种化合物，该系列其他成员以及两种结构不同的化合物进行的小鼠耐受性研究表明，该化合物具有持续毒性，且最低毒性浓度与PAK1 / 2介导的细胞效能具有相关性。广泛筛选所选的PAK抑制剂显示PAK1、2和3是唯一重叠的靶标。我们的数据表明，PAK2的抑制可能会导致PAK1的抑制，从而加剧急性心血管毒性，并警告在药物开发中不要继续追求泛I类PAK抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00638
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (4-(乙基氨基)-2-(甲基硫代)嘧啶-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  细胞周期蛋白依赖性激酶的Pyrido [2,3-d] pyrimidin-7-one抑制剂。

  摘要：

  鉴定为Cdk4抑制剂的8-乙基-2-苯基氨基-8H-吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-一（1）引发了评估相关吡啶并[2，3- d]嘧啶-7-抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdks）的化合物。对60多个类似物的分析已经确定了一些明显的SAR趋势，可在设计更有效的Cdk抑制剂时加以利用。本研究中报告的最有效的Cdk4抑制剂以IC（50）= 0.004 microM（[ATP] = 25 microM）抑制Cdk4。对与相关激酶Cdk2结合的代表性化合物的X射线晶体学分析表明，它们占据了ATP结合位点。一些化合物在Cdk之间表现出适度的选择性，而Cdk4选择性抑制剂在细胞分裂周期的G（1）相中阻断pRb（+）细胞。

  DOI：

  10.1021/jm000271k

文献信息

• 2-Substituted Aminopyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-7(8<i>H</i>)-ones. Structure−Activity Relationships Against Selected Tyrosine Kinases and in Vitro and in Vivo Anticancer Activity
  作者：Sylvester R. Klutchko、James M. Hamby、Diane H. Boschelli、Zhipei Wu、Alan J. Kraker、Aneesa M. Amar、Brian G. Hartl、Cynthia Shen、Wayne D. Klohs、Randall W. Steinkampf、Denise L. Driscoll、James M. Nelson、William L. Elliott、Billy J. Roberts、Chad L. Stoner、Patrick W. Vincent、Donald J. Dykes、Robert L. Panek、Gina H. Lu、Terry C. Major、Tawny K. Dahring、Hussein Hallak、Laura A. Bradford、H. D. Hollis Showalter、Annette M. Doherty

  DOI：10.1021/jm9802259

  日期：1998.8.1

  engaged in therapeutic intervention against a number of proliferative diseases, we have discovered the 2-aminopyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as a novel class of potent, broadly active tyrosine kinase (TK) inhibitors. An efficient route was developed that enabled the synthesis of a wide variety of analogues with substitution on several positions of the template. From the lead structure 2, a series

  在从事针对许多增生性疾病的治疗干预时，我们发现了2-氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶7（8H）-一类新型有效的，广泛活性的酪氨酸激酶（TK）抑制剂。开发了一种有效的途径，该途径使得能够合成多种类似物，并在模板的多个位置上进行取代。由铅结构2，制得一系列在C-2位带有可变取代基和在N-8位带有甲基或乙基的类似物。该系列化合物可与ATP竞争，并且对包括受体（血小板衍生的生长因子，PDGFr，成纤维细胞生长因子，FGFr，表皮生长因子，EGFr）和非受体（c-Src）在内的一系列TK表现出亚微摩尔至低纳摩尔的效能）类。评估更充分的成员之一是63，IC50值分别为0.079 microM（PDGFr），0.043 microM（bFGFr），0.044 microM（EGFr）和0.009 microM（c-Src）。在细胞研究中，许多细胞系中有63种抑制PDGF介导的受体自身磷酸化，IC5​​0值为0
• Pyrido\x9b2, 3-d!pyrimidines for inhibiting protein tyrosine kinase
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05733914A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  6-Aryl pyrido\x9b2,3-d!pyrimidine 7-imines, 7-ones, and 7-thiones are inhibitors of protein tyrosine kinases, and are thus useful in treating cellular proliferation mediated thereby. The compounds are especially useful in treating cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis.

  6-芳基吡啶[2,3-d]嘧啶7-亚胺，7-酮和7-硫醚是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，因此在治疗由此介导的细胞增殖方面非常有用。这些化合物在治疗癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和牛皮癣方面特别有用。
• Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-7-one Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinases
  作者：Mark Barvian、Diane H. Boschelli、Jennifer Cossrow、Ellen Dobrusin、Ali Fattaey、Alex Fritsch、David Fry、Patricia Harvey、Paul Keller、Michelle Garrett、Frances La、Wilbur Leopold、Dennis McNamara、Maire Quin、Susanne Trumpp-Kallmeyer、Peter Toogood、Zhipei Wu、Erli Zhang

  DOI：10.1021/jm000271k

  日期：2000.11.1

  The identification of 8-ethyl-2-phenylamino-8H-pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7-one (1) as an inhibitor of Cdk4 led to the initiation of a program to evaluate related pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7-ones for inhibition of cyclin-dependent kinases (Cdks). Analysis of more than 60 analogues has identified some clear SAR trends that may be exploited in the design of more potent Cdk inhibitors. The most potent Cdk4

  鉴定为Cdk4抑制剂的8-乙基-2-苯基氨基-8H-吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-一（1）引发了评估相关吡啶并[2，3- d]嘧啶-7-抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdks）的化合物。对60多个类似物的分析已经确定了一些明显的SAR趋势，可在设计更有效的Cdk抑制剂时加以利用。本研究中报告的最有效的Cdk4抑制剂以IC（50）= 0.004 microM（[ATP] = 25 microM）抑制Cdk4。对与相关激酶Cdk2结合的代表性化合物的X射线晶体学分析表明，它们占据了ATP结合位点。一些化合物在Cdk之间表现出适度的选择性，而Cdk4选择性抑制剂在细胞分裂周期的G（1）相中阻断pRb（+）细胞。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2014151682A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  This disclosure relates to compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions including these compounds and methods for the treatment of cellular proliferative disorders, including, but not limited to, cancer.

  这份披露涉及化合物、它们的制备方法、包括这些化合物的药物组合物以及治疗细胞增殖障碍的方法，包括但不限于癌症。
• 6-Substituted pyrido-pyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20030171584A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides compounds of the Formula I and II: 1 wherein R 1 , R 3 , W, Z, X 1 , X 2 , Ar 1 , R 8 and R 9 are as defined herein, and methods and intermediates for their preparation and uses thereof.

  本发明提供了化合物I和II的结构：其中R1、R3、W、Z、X1、X2、Ar1、R8和R9如本文所定义，并提供它们的制备方法和中间体以及它们的用途。