(4-(甲氧基甲氧基)-3,5-二甲基苯基)硼酸 | 223128-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (4-(甲氧基甲氧基)-3,5-二甲基苯基)硼酸
• 英文名称: (4-(methoxymethoxy)-3,5-dimethylphenyl)boronic acid
• 英文别名: 4-(Methoxymethoxy)-3,5-dimethylphenylboronic acid；[4-(methoxymethoxy)-3,5-dimethylphenyl]boronic acid
• CAS: 223128-32-3
• 化学式: C₁₀H₁₅BO₄
• 分子量: 210.038
• InChiKey: STZJZCMYEFOIIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(甲氧基甲氧基)-3,5-二甲基苯基)硼酸 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺碳环的高度化学和区域选择性构建通过Pd（0）催化的基于1,3-二烯的苯酚基联芳烃的脱芳香化作用

  摘要：

  一种新颖的Pd（0）催化的苯酚衍生联芳基与1,3-二烯的分子间碳环化反应通过一系列氧化加成C–I键，区域选择性烯烃插入和烯丙基脱芳香化反应的方法实现。该方法以良好的收率和优异的化学选择性和区域选择性提供了广泛的具有两个连续的叔/季碳中心的有吸引力的螺环化合物。此外，初步结果表明，使用手性配体对该过程进行不对称控制是可行的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00710

文献信息

• Highly Chemo- and Regioselective Construction of Spirocarbocycles by a Pd(0)-Catalyzed Dearomatization of Phenol-Based Biaryls with 1,3-Dienes
  作者：Lei Luo、Huayu Zheng、Jingjing Liu、Hui Wang、Yaoyu Wang、Xinjun Luan

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00710

  日期：2016.5.6

  A novel Pd(0)-catalyzed intermolecular carbocyclization of phenol-derived biaryls with 1,3-dienes has been implemented through a sequence of oxidative addition to the C–I bond, regioselective olefin insertion, and allylative dearomatization. This method provides a broad range of attractive spirocyclic compounds bearing two contiguous tertiary/quaternary carbon centers in good yields with excellent

  一种新颖的Pd（0）催化的苯酚衍生联芳基与1,3-二烯的分子间碳环化反应通过一系列氧化加成C–I键，区域选择性烯烃插入和烯丙基脱芳香化反应的方法实现。该方法以良好的收率和优异的化学选择性和区域选择性提供了广泛的具有两个连续的叔/季碳中心的有吸引力的螺环化合物。此外，初步结果表明，使用手性配体对该过程进行不对称控制是可行的。