(4-乙酰基氨基-苯基)-脲 | 875119-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-乙酰基氨基-苯基)-脲
• 英文名称: (4-acetylamino-phenyl)-urea
• 英文别名: (4-Acetylamino-phenyl)-harnstoff；(4-Acetamino-phenyl)-harnstoff；N-[4-(carbamoylamino)phenyl]acetamide
• CAS: 875119-44-1
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD09950506
• 分子量: 193.205
• InChiKey: PZTLKMFVSJYYOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-乙酰基氨基-苯基)-脲 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[4-[[(4-nitrophenyl)methylideneamino]carbamoylamino]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  某些芳基半脲酮衍生物的抗结核活性。

  摘要：

  在我们的结核病新药的合成和筛选过程中，我们发现了N1-（4-乙酰氨基苯基）-N4-（2-硝基苄叉基）半卡巴zone（1b），它可以抑制体外结核分枝杆菌H（ 37）Rv; 在1.56 microg / mL处有100％的抑制作用。本文是其中第一类，其中据报道芳基半咔唑酮具有比对氨基水杨酸，乙硫酰胺，乙胺丁醇，环丙沙星和卡那霉素更大的抗分枝杆菌效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.060
• 作为产物：
  描述：

  对苯二胺盐酸盐 在 水 作用下， 生成 (4-乙酰基氨基-苯基)-脲
  参考文献：
  名称：

  Schiff,H.; Ostrogovich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 293, p. 374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A quick and flexible synthetic approach to enureas (alkenyl ureas) via the Pd-catalyzed C–N coupling reaction of alkenyl tosylates and mesylates
  作者：Jignesh P. Dalvadi、Poojan K. Patel、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.1039/c3ra44195d

  日期：——

  As part of our persistent exploration to elucidate the chemistry of Pd-catalyzed C–N coupling, a catalyst system for the coupling reaction of alkenyl tosylates or mesylates with a variety of ureas has been developed. This catalyst system boasts outstanding functional group tolerance and enables the quick synthesis of the entire series of enurea analogs via Pd-catalyzed C–N coupling reactions in excellent yields.

  我们坚持不懈地探索 Pd 催化 CâN 偶联的化学性质，在此过程中，我们开发了一种催化剂体系，用于烯基甲苯磺酸盐或甲磺酸盐与多种脲的偶联反应。该催化剂体系具有出色的官能团耐受性，可通过 Pd 催化 CâN 偶联反应快速合成整个系列的脲类似物，且收率极高。
• Useful Combinations of Monobactam Antibiotics With Beta-Lactamase Inhibitors
  申请人：Desarbre Eric

  公开号：US20100056478A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A pharmaceutically composition, comprising a combination of an antibiotically active compound of the formula (I): with a β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII) are active against Gram-negative bacteria, in particular such bacteria which have become resistant against antibiotics such as aztreonam, carumonam and tigemonam. Optionally the compositions may comprise another β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII), particularly of formula (V) or formula (VI).

  一种药物组合物，包括公式（I）的抗生素活性化合物与公式（II）至（XIII）中的β-内酰胺酶抑制剂的组合，对革兰氏阴性菌具有活性，特别是对已经对阿奇霉素、卡鲁莫南和替吉奴等抗生素产生耐药性的细菌具有活性。该组合物还可以包含公式（II）至（XIII）中的另一种β-内酰胺酶抑制剂，特别是公式（V）或公式（VI）的β-内酰胺酶抑制剂。
• USEFUL COMBINATIONS OF MONOBACTAM ANTIBIOTICS WITH BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：US20150031662A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  A pharmaceutical composition, comprising a combination of an antibiotically active compound of the formula (I): with a β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII) are active against Gram-negative bacteria, in particular such bacteria which have become resistant against antibiotics such as aztreonam, carumonam and tigemonam. Optionally the compositions may comprise another β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII), particularly of formula (V) or formula (VI).

  一种药物组合物，包括式(I)的抗生素活性化合物与式(II)至式(XIII)中的一种β-内酰胺酶抑制剂的组合，对革兰氏阴性菌有活性，特别是对已经对阿奇霉素、卡鲁莫纳和替莫纳等抗生素产生耐药性的细菌有活性。该组合物可以包括另一种式(II)至式(XIII)中的β-内酰胺酶抑制剂，特别是式(V)或式(VI)的β-内酰胺酶抑制剂。
• Useful beta-lactamase inhibitors
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP2308874A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  Compounds of the formula II: in which R8 is of the formula Q-(X)r-CO- wherein either a) X = - CH2-, r = 1, Q is a pyridinium group and R7 is -SO3- or -OSO3-; or b) X = -SCH2- and r = 1; wherein Q is e.g. 1,2,3,4-tetrazol-5-yl and R7 is -SO3H or -OSO3H; or c) X = -CH2NH2-, r = 1 and Q is e.g. phenyl or a 5-6-membered heterocycle and R7 is -SO3H or -OSO3H; or d) X = -NH2- and r = 1, wherein Q is e.g. phenyl and R7 is - SO3H or -OSO3H; are beta-lactamase inhibitors. They may be used in combination with monobactams against gram-negative bacteria.

  式 II 的化合物： 其中 R8 为式 Q-(X)r-CO-，其中 a) X = -CH2-，r = 1，Q 为吡啶基，R7 为 -SO3- 或 -OSO3-；或 b) X = -SCH2-，r = 1；其中 Q 为 1，2，3，4-四唑-5-基，R7 为 -SO3H 或 -OSO3H；或 c) X = -CH2NH2-，r = 1，Q 为苯基或 5-6 元杂环，R7 为 -SO3H 或 -OSO3H；或 d) X = -NH2-，r = 1，其中 Q 为 1，2，3，4-四唑-5-基，R7 为 -SO3H 或 -OSO3H。 或 d) X = -NH2-，r = 1，其中 Q 是苯基等，R7 是-SO3H 或-OSO3H。它们可与单内酰胺类药物结合使用，以对付革兰氏阴性菌。
• Useful Combinations of Monobactam Antibiotics with beta-Lac-tamase Inhibitors
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP2484680A1

  公开（公告）日：2012-08-08

  A pharmaceutical composition, comprising a combination of an antibiotically active compound of the formula I: with a β-lactamase inhibitor of one of the formulae II to XIII are active against Gram-negative bacteria, in particular such bacteria which have become resistant against antibiotics such as aztreonam, carumonam and tigemonam. Optionally the compositions may comprise another β-lactamase inhibitor of one of the formulae II to XIII, particularly of formula V or formula VI.

  一种药物组合物，由式 I 的抗生素活性化合物组合而成： 与式 II 至式 XIII 之一的 β-内酰胺酶抑制剂的组合物，对革兰氏阴性菌，特别是对抗生素（如阿曲南、卡鲁莫南和替格莫南）产生耐药性的细菌具有活性。可选地，组合物中可包含另一种式 II 至式 XIII 之一的 β-内酰胺酶抑制剂，特别是式 V 或式 VI 的抑制剂。