(4-叔丁基苯基)-(4-甲氧基苯基)甲酮 | 66803-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-叔丁基苯基)-(4-甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: (4-(tert-butyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 4-t-Butylphenyl 4-methoxyphenyl ketone；(4-tert-butylphenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 66803-01-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: PZHNBHBDPZLUFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-叔丁基苯基)-(4-甲氧基苯基)甲酮 生成 (4-叔丁基苯基)(4-羟基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  具有杀虫活性的二苯甲酮derivatives衍生物的合成及其构效关系。

  摘要：

  制备了广泛的二苯甲酮衍生物，并针对选定的咀嚼害虫进行了测试，从而分析了结构-活性关系。仅当芳环在4-位被卤素原子和三氟甲磺酸酯或全卤代烷氧基取代时，才发现良好的活性。相反，部分上的许多取代基导致活性化合物，用酰基型取代基可获得最佳结果。在针对斜纹夜蛾的半田间试验中证实了最佳代表的出色的实验室和温室活性。

  DOI：

  10.1002/1526-4998(200102)57:2<191::aid-ps275>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酰氯 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4-叔丁基苯基)-(4-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Massolini; Carmellino, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 12, p. 984 - 990

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbonylative Suzuki Coupling Reaction Catalyzed by a Hydrospirophosphorane Palladium Complex
  作者：Przemysław Wójcik、Labrini Sygellou、Andrzej Gniewek、Anna Skarżyńska、Anna Trzeciak

  DOI：10.1002/cctc.201700946

  日期：2017.12.8

  A Pd complex with the H‐spirophosphorane ligand, PdCl2P(OCMe2CMe2O)OC6H4NH2} (Cat. 1), was used as the catalyst in the carbonylative Suzuki coupling of substituted iodobenzenes with arylboronic acids and with sodium tetraphenylborate. Substituted diarylketones were obtained in good to excellent yields and a selectivity over 95 % under 1 atm of CO with 1.5 mol % of the catalyst. The promoting role

  在取代的碘代苯与芳基硼酸的羰基化铃木偶联反应中，使用具有H-螺磷烷配体PdCl 2 P（OCMe 2 CMe 2 O）OC 6 H 4 NH 2 } （类别1）的Pd络合物作为催化剂。和四苯硼酸钠。得到的二芳基酮的收率好至极好，在1大气压的CO和1.5摩尔％的催化剂下，选择性超过95％。证明了H-螺膦基配体在催化过程中的促进作用。我们使用了X射线光电子能谱，TEM和31P NMR光谱揭示反应期间。图1的化合物经历转变成具有螺磷膦烷配体或通过其脱烷基作用形成的其他P配体的Pd络合物，并转变成Pd纳米颗粒。所有这些Pd种类都有助于提高系统的生产率。
• Transition-metal-free, ambient-pressure carbonylative cross-coupling reactions of aryl halides with potassium aryltrifluoroborates
  作者：Fengli Jin、Wei Han

  DOI：10.1039/c5cc01968k

  日期：——

  We disclose an unprecedented transition-metal-free carbonylative cross coupling of aryl halides with potassium aryl trifluoroborates even at atmospheric pressure of carbon monoxide. This protocol is efficient, operationally simple, and shows...

  我们公开了空前的无过渡金属的芳基卤化物与芳基三氟硼酸钾的无过渡金属羰基交叉偶合，即使在一氧化碳的大气压下也是如此。该协议高效，操作简单，并显示...
• Synthesis of 4-Isoxazolines via Visible-Light Photoredox-Catalyzed [3 + 2] Cycloaddition of Oxaziridines with Alkynes
  作者：Gwang Seok Jang、Junggeun Lee、Jungseok Seo、Sang Kook Woo

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03369

  日期：2017.12.1

  A method for [3 + 2] cycloaddition of oxaziridines with alkynes to form 4-isoxazolines via visible-light photoredox catalysis is described. This method is a greener, atom-economical reaction that tolerates various functional groups and provides good to excellent yield. Moreover, the cyclization products can be conveniently converted into tetrasubstituted allylic alcohols and enamines. A mechanistic

  描述了通过可见光光氧化还原催化[3 + 2]恶唑烷与炔烃的环加成反应形成4-异恶唑啉的方法。该方法是一种绿色的，原子经济的反应，可耐受各种官能团，并具有良好的优良收率。此外，环化产物可以方便地转化为四取代的烯丙基醇和烯胺。机理研究表明，该反应涉及SET通过光氧化还原催化从恶唑烷原位生成硝酮。
• Quinoline and quinazoline derivatives inhibiting platelet-derived growth
  申请人：Kirin Beer Kabushiki Kaisha

  公开号：US06143764A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  The present invention relates to novel quinoline derivatives and quinazoline derivatives represented by the following formula (I): ##STR1## [wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each independently H or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, or R.sub.1 and R.sub.2 together form C.sub.1 -C.sub.3 -alkylene, X is O, S or CH.sub.2, W is CH or N, and Q is a substituted aryl group or substituted heteroaryl group] and their pharmaceutically acceptable salts, having platelet-derived growth factor receptor autophosphorylation inhibitory activity, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods for the treatment of diseases associated with abnormal cell growth such as tumors.

  本发明涉及由以下式（I）表示的新型喹啉衍生物和喹唑啉衍生物：[其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为H或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，或R.sub.1和R.sub.2一起形成C.sub.1 -C.sub.3 -烷基，X为O、S或CH.sub.2，W为CH或N，Q为取代芳基或取代杂芳基]及其在药学上可接受的盐，具有血小板源性生长因子受体自磷酸化抑制活性，用于含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗与异常细胞生长（如肿瘤）相关的疾病的方法。
• Iron-Catalyzed Acylation of Polyfunctionalized Aryl- and Benzylzinc Halides with Acid Chlorides
  作者：Andreas D. Benischke、Marcel Leroux、Irina Knoll、Paul Knochel

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01677

  日期：2016.8.5

  FeCl2 (5 mol %) catalyzes a smooth and convenient acylation of functionalized arylzinc halides at 50 °C (2–4 h) and benzylic zinc chlorides at 25 °C (0.5–4 h) with a variety of acid chlorides leading to polyfunctionalized diaryl and aryl heteroaryl ketones.

  FeCl 2（5 mol％）在50°C（2-4 h）下催化功能化的芳基卤化锌和25°C（0.5-4 h）下苄基氯化锌的平滑便捷酰化反应，并通过多种酰氯进行多官能化二芳基和芳基杂芳基酮。