(4-叔丁基苯基)-(4-硝基苯基)甲酮 | 10372-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-叔丁基苯基)-(4-硝基苯基)甲酮
• 英文名称: 4-Nitro-4'-tert.-butyl-benzophenon
• 英文别名: Methanone, (4-(1,1-dimethylethyl)phenyl)(4-nitrophenyl)-；(4-tert-butylphenyl)-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 10372-92-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: KKYQYRVNPAHJNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-叔丁基苯基)-(4-硝基苯基)甲酮 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[[4-(4-tert-butylbenzoyl)phenyl]carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the insecticidal activities of some newN-benzoyl-N′-arylureas

  摘要：

  AbstractThis paper reports the synthesis and the insecticidal activities of some N‐benzoyl‐N'‐arylureas 4‐arylsubstituted with alkylated or halogenated aroyl moieties. The compounds, tested against some representative insect species, displayed very high activity against Aedes aegypti, especially the halosubstituted derivatives. None of the newly synthesized compounds showed genotoxic activity in the Bacillus subtilis rec‐assay and in the Salmonella‐microsome test.

  DOI：

  10.1002/ps.2780450306
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 、 4-硝基苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到(4-叔丁基苯基)-(4-硝基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Studies on the insecticidal activities of some newN-benzoyl-N′-arylureas

  摘要：

  AbstractThis paper reports the synthesis and the insecticidal activities of some N‐benzoyl‐N'‐arylureas 4‐arylsubstituted with alkylated or halogenated aroyl moieties. The compounds, tested against some representative insect species, displayed very high activity against Aedes aegypti, especially the halosubstituted derivatives. None of the newly synthesized compounds showed genotoxic activity in the Bacillus subtilis rec‐assay and in the Salmonella‐microsome test.

  DOI：

  10.1002/ps.2780450306

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20120115918A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本文描述了抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。本发明还涉及制备此类化合物的过程，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140155382A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这些化合物的过程，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• 4-Isopropyl-4'-nitrobenzophenon und Verfahren zu seiner Herstellung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0066153A1

  公开（公告）日：1982-12-08

  4-Isopropyl-4'-nitro-benzophenon und Benzophenone der Formel 1 worin R Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 C-Atomen, oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 20 C-Atomen bedeutet, wobei die Alkyl- oder Alkoxygruppe gegebenenfalls noch durch Sauerstoff unterbrochen sein kann, werden durch Umsetzung einer Verbindung der Formel II mit einem p-Nitrobenzoylhalogenid in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators in einem inerten Lösungsmittel hergestellt, wobei die Umsetzung bei Temperaturen von 10 bis 140°C in einem aliphatischen Kohlenwasserstoff, chlorierten aliphatischen oder chlorierten aromatischen Kohlenwasserstoff durchgeführt wird.

  4-异丙基-4'-硝基二苯甲酮和式 1 中 R 为氢、1 至 20 个碳原子的烷基或 1 至 20 个碳原子的烷氧基（烷基或烷氧基有可能被氧打断）的二苯甲酮的制备方法是：在 Friedel-Crafts 催化剂存在下，将式 II 的化合物与对硝基苯甲酰卤在惰性溶剂中反应，反应温度为 10 至 140°C，在脂肪族烃类、氯化脂肪族烃类或氯化芳香族烃类中进行。
• YAMAMOTO, SOUICHI;NISHIGUCHI, IKUZO;HIRASHIMA, TSUNEAKI;KITANO, AKIO;IWAS+, SCI. AND IND., 1986, 60, N 3, 112-117
  作者：YAMAMOTO, SOUICHI、NISHIGUCHI, IKUZO、HIRASHIMA, TSUNEAKI、KITANO, AKIO、IWAS+

  DOI：——

  日期：——
• MASSOLINI, G.;CARMELLINO, M. L.;BARUFFINI, A., FARMACO: ED. SCI., 43,(1988) N 6, C. 507-515
  作者：MASSOLINI, G.、CARMELLINO, M. L.、BARUFFINI, A.

  DOI：——

  日期：——