巴比妥钠 | 144-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 巴比妥钠
• 中文别名: 5,5-二乙基巴比土酸钠盐；佛罗拿钠
• 英文名称: 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5,5-diethyl-, sodium salt (1:1)
• CAS: 144-02-5
• 化学式: C8H12N2NaO3
• 分子量: 207.18
• InChiKey: RTZOEZPIPKDVLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  Δ⁸-tetrahydrocannabino-1-O-carboxypropyl ether 、 四甲基氢氧化铵 、 1,2,μ-trithio-dicarbonic acid bis-dibutylamide 、 、 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 巴比妥钠 、 sodium acetate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 铝 为溶剂， 反应 120.0h， 以to give a final volume of 10 ml with a concentration of 12.6 mg/ml的产率得到四氢大麻酚
  参考文献：
  名称：

  Radioimmunoassay for cannabinoids

  摘要：

  本文描述了一种改进的免疫测定法，用于检测大麻素。该免疫测定法的特点是利用抗体、标记为.sup.125 I放射性的抗原、未标记的抗原和阴离子交换树脂分离标记和未标记的抗原。碘化的四氢大麻酚基团通过添加少量抗氧化剂（如叔丁基羟基甲苯）稳定。

  公开号：

  US04438207A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXYLATE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：CHENGDU MFS PHARMA. CO., LTD.

  公开号：US20200369621A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  A compound is shown in formula (I). The derivatives of the compound include a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a prodrug, a metabolite, a deuterated derivative. The compound is a structurally novel substituted imidazole formate derivative. Substituted imidazole formate derivatives are used in preparing a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects, as well as a drug that can control the state of epilepsy. The compound has a good inhibitory effect on the central nervous system, and provides a new option for clinical screening of and/or preparation of a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects and controlling the state of epilepsy.

  化合物在式（I）中显示。该化合物的衍生物包括立体异构体、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢物、氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物。取代咪唑甲酸酯衍生物用于制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物，以及可以控制癫痫状态的药物。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，并为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新选择。
• PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR
  申请人：Miyata Toshio

  公开号：US20090124620A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to an inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1. The present invention further relates to a pharmaceutical composition that has an inhibitory action on PAI-1 activity and is useful in the prevention and treatment of various diseases whose onset is associated with PAI-1 activity. Furthermore, the present invention relates to a novel compound having PAI-1 inhibitory activity represented by the following general formula (I), and a salt thereof. Each symbol is defined as those in the specification.

  本发明涉及一种抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1的抑制剂。本发明进一步涉及一种对PAI-1活性具有抑制作用的药物组合物，可用于预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病的发生。此外，本发明涉及一种具有PAI-1抑制活性的新化合物，其由以下一般式（I）表示，并且其盐。每个符号的定义如规范中所述。
• [EN] BISMUTH THIOL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING MICROBIAL CO-INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS THIOL-BISMUTH ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CO-INFECTIONS MICROBIENNES
  申请人：MICROBION CORP

  公开号：WO2021195236A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention relates to Bismuth thiol compounds such as BisEDT for treating bacterial and fungal infection in patients with viral pulmonary infections such as COVID-19, alone or in combination with other anti-viral drugs.

  该发明涉及硫代铋化合物，如BisEDT，用于治疗患有病毒性肺部感染（例如COVID-19）的患者的细菌和真菌感染，单独或与其他抗病毒药物联合使用。
• PARAMAGNETIC SUPPORTS FOR USE AS ASSAY REAGENTS
  申请人：SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.

  公开号：US20160340541A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  A composition for use as an assay reagent includes a paramagnetic solid support comprising a coating of a synthetic copolymer. The synthetic copolymer comprises two or three of a first copolymerized monomer, a second copolymerized monomer and a third copolymerized monomer and further comprises a polyethylenic backbone.

  一种用作测定试剂的组合物包括具有合成共聚物涂层的顺磁性固体支持。合成共聚物包括两种或三种第一共聚单体，第二共聚单体和第三共聚单体，并进一步包括聚乙烯骨架。
• [EN] PHOSPHOGLYCOLIPID AND METHODS FOR ITS USE<br/>[FR] PHOSPHOGLYCOLIPIDE ET SES METHODES D'UTILISATION
  申请人：RIBI IMMUNOCHEM RESEARCH INC

  公开号：WO2000011010A1

  公开（公告）日：2000-03-02

  The invention concerns a novel phosphoglycolipid compound. The compound of the subject invention is 2- Deoxy-6-O- [2-deoxy-4-O -phosphono-3-O -[(R)-3- tetradecanoyloxytetradecanoyl] -2-[(R)-3- octadecanoyloxytetradecanoylamino] -β-D-glucopyranosyl] -2-[(R)-3- hexadecanoyloxytetradecanoylamino] -D-glucopyranose and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound is not immunoreactive, not pyrogenic, not toxic but is active in ameliorating tissue damage due to ischemia/reperfusion injury. Methods for using the subject compound to protect against reversible and irreversible damage due to ischemia/reperfusion injury are also disclosed.

  该发明涉及一种新型的磷酸甘油脂化合物。该发明的化合物是2-去氧-6-O-[2-去氧-4-O-磷酸-3-O-[(R)-3-十四酸酰氧基-十四酸酰] -2-[(R)-3-十八酸酰氧基-十四酸酰胺]-β-D-葡萄糖吡喃糖基]-2-[(R)-3-十六酸酰氧基-十四酸酰胺]-D-葡萄糖吡喃糖和其药学上可接受的盐。该化合物不具有免疫反应性、不具有致热原性、不具有毒性，但在改善因缺血/再灌注损伤引起的组织损伤方面具有活性。还公开了使用该化合物保护可逆和不可逆缺血/再灌注损伤引起的损伤的方法。