(4-氨基苯基)(羟基)乙腈 | 143206-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氨基苯基)(羟基)乙腈
• 英文名称: aminophenylacetonitrile
• 英文别名: (4-Amino-phenyl)-hydroxy-acetonitrile；(4-Aminophenyl)(hydroxy)acetonitrile；2-(4-aminophenyl)-2-hydroxyacetonitrile
• CAS: 143206-29-5
• 化学式: C₈H₈N₂O
• mdl: MFCD19212048
• 分子量: 148.164
• InChiKey: RNLBUKNYJYXGLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氨基苯基)(羟基)乙腈 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 p,p'-bis(α-carbamoyl(4-aminophenyl)methylhydrazinocarbonylmethoxy)diphenyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  Vansdadia; Roda; Parekh, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 2, p. 110 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醛 、 氰化钾 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (4-氨基苯基)(羟基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Vansdadia; Roda; Parekh, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 2, p. 110 - 112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrilases, Nucleic Acids Encoding Them and Methods for Making and Using Them
  申请人：Desantis Grace

  公开号：US20100216214A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to nitrilases and to nucleic acids encoding the nitrilases. In addition methods of designing new nitrilases and method of use thereof are also provided. The nitrilases have increased activity and stability at increased pH and temperature.

  该发明涉及腈水解酶及编码腈水解酶的核酸。此外，还提供了设计新腈水解酶的方法和使用方法。这些腈水解酶在较高的pH和温度下具有增强的活性和稳定性。
• Process for producing optically active alpha-hydrocarboxylic acid having phenyl group
  申请人：NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0610048A2

  公开（公告）日：1994-08-10

  A biological process for predominantly producing an optically active α-hydroxycarboxylic acid having a phenyl group directly from a racemic α-hydroxynitrile or a mixture of an aldehyde corresponding to the nitrile and prussic acid as a substrate is disclosed, comprising reacting a microorganism belonging to the genus Gordona with the substrate in a neutral to basic aqueous medium. A desired optically active α-hydroxycarboxylic acid having a phenyl group can be obtained quantitatively at a high optical purity.

  本发明公开了一种以外消旋α-羟基腈或对应于该腈的醛与普鲁士酸的混合物为底物直接生产具有苯基的光学活性α-羟基羧酸的生物工艺，该工艺包括在中性至碱性水介质中使属于戈尔多纳属的微生物与底物反应。可定量获得光学纯度高、具有苯基的所需光学活性 α-羟基羧酸。
• Method of producing optically active alpha-hydroxy acid or alpha-hydroxyamide
  申请人：NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0711836A1

  公开（公告）日：1996-05-15

  A reaction system, wherein a cyanohydrin is converted into an optically active α-hydroxy acid or α-hydroxyamide via a treatment in a reaction tank (f) with a microorganism, is provided with an automatic cyanohydrin controller (h) comprising a cyano ion detector (a), a regulator (b) and a cyanohydrin supplier (i) and (j) linked thereto. The reaction is performed while automatically controlling the cyanohydrin concentration. Thus cyanohydrin can be supplied under automatic control at a relatively low and constant concentration on the basis of its consumption ratio. The reaction rate of the catalyst can be continuously regarded as the rate-limiting factor. As a result, a decrease in the enzymatic activity during the reaction can be suppressed and an optically active α-hydroxy acid or α-hydroxyamide can be efficiently obtained at a high yield.

  一种反应系统，通过在反应罐（f）中用微生物处理氰醇，将其转化为具有光学活性的 α-羟基酸或α-羟基酰胺，该系统配有氰醇自动控制器（h），该控制器由氰基离子检测器 （a）、调节器（b）以及与之相连的氰醇供应商（i）和（j）组成。反应在自动控制氰醇浓度的同时进行。 因此，氰醇可以在自动控制下，根据其消耗比，以相对较低且恒定的浓度供应。催化剂的反应速率可持续视为限速因素。因此，可抑制反应过程中酶活性的降低，并以高产率有效地获得具有光学活性的 α- 羟基酸或α- 羟基酰胺。
• VANSDADIA, R. N.;RODA, K. P.;PAREKH, HANSA, J. INDIAN CHEM. SOC., 66,(1989) N, C. 110-112
  作者：VANSDADIA, R. N.、RODA, K. P.、PAREKH, HANSA

  DOI：——

  日期：——
• US5580765A
  申请人：——

  公开号：US5580765A

  公开（公告）日：1996-12-03