(4-氨基苯基)-(3-氯苯基)甲酮 | 62261-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氨基苯基)-(3-氯苯基)甲酮
• 英文名称: 3-ClC6H4C(O)C6H4NH2
• 英文别名: 4-Amino-3'-chlor-benzophenon；(4-Aminophenyl)(3-chlorophenyl)methanone；(4-aminophenyl)-(3-chlorophenyl)methanone
• CAS: 62261-42-1
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: WMBDFHTYJOXOOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (4-氨基苯基)-(3-氯苯基)甲酮 以 氯仿 为溶剂， 生成 Methanesulfonamide, N-[4-(3-chlorobenzoyl)phenyl]-1,1,1-trifluoro-
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.1, page 76 - 99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 copper(l) iodide 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4-氨基苯基)-(3-氯苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  直接制备新型有机锌试剂，氨基苯基碘化锌及其应用

  摘要：

  通过将活性锌直接插入具有酸性质子的碘代苯胺中，可以轻松而有效地产生新的有机锌试剂，即4-氨基苯基碘化锌（A）和3-氨基苯基碘化锌（B）。后来有机锌与各种酰氯的偶合反应被证明是制备氨基苯基酮的有效工具。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.053

文献信息

• Fries Rearrangement of Anilides in the Presence of Phosphorus Pentoxide in Methanesulfonic Acid
  作者：Babak Kaboudin、Yaghoub Abedi

  DOI：10.1080/00304940902956093

  日期：2009.6.9

  Aminoaryl ketones are an important class of compounds that exhibit a variety of interesting and useful properties.1–3 Some aminoaryl ketones are useful intermediates for the synthesis of benzodiazepines exhibiting activity as peptide antagonists, antivirals, antimalarials, and inhibitors of DNA interactions.4–7 Moreover, p-aminoaryl ketones are useful intermediates in the synthesis of other compounds

  通过与各种路易斯酸（如 ZnCl2、SnCl4、TiCl4、ThCl4 和 BiCl3）的光解或热解（高于 200-350°C）。乙酰苯胺在沸石催化剂上的 Fries 重排也有报道，在 280°C 下转化率为 50%。19 最近报道了使用强碱通过阴离子重排进行的苯胺 Fries 型重排。20 甲磺酸是一种布朗斯台德酸用作缩合或重排反应的催化剂和溶剂。21-23 它在酚酸酯的 Fries 重排中用作催化剂是已知的。24-26 添加 P2O5 增加了有机化合物在已广泛使用的甲磺酸中的溶解度27 作为我们探索有机转化方法的努力的一部分，28-45 我们描述了在甲磺酸中 POCl3 存在下合成酰芳基甲磺酸酯的酚酯 Fries 重排的新方法。 46 在此，我们报告了在 P2O5 混合物存在下苯胺的 Fries 重排甲磺酸 (1:7) 作为选择性合成对氨基芳基酮的有效试剂。苯甲酰苯胺 (1a) 的 Fries
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.1, page 76 - 99
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• <i>N</i>-Aryl-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamides:  K_ATP Potassium Channel Openers. Modifications on the Western Region
  作者：Cyrus J. Ohnmacht、Keith Russell、James R. Empfield、Cathy A. Frank、Keith H. Gibson、Daniel R. Mayhugh、Frances M. McLaren、Howard S. Shapiro、Frederick J. Brown、Diane A. Trainor、Christopher Ceccarelli、Margaret M. Lin、Brian B. Masek、Janet M. Forst、Robert J. Harris、James M. Hulsizer、Joseph J. Lewis、Stuart M. Silverman、Reed W. Smith、Paul J. Warwick、Sen T. Kau、Alexa L. Chun、Thomas L. Grant、Burton B. Howe、Jack H. Li、Shephali Trivedi、Tracy J. Halterman、Christopher Yochim、Martin C. Dyroff、M. Kirkland、Kathleen L. Neilson

  DOI：10.1021/jm960365n

  日期：1996.1.1

  A subset of antiandrogen compounds, the N-aryl-3,3,3-trinuoro-2-hydroxy-2-methylpropanamides 1, were found to activate ATP sensitive potassium channels (K-ATP) and represent a new class of potassium channel openers (PCOs). A structure-activity relationship was carried out on the western region of this series with the goal of obtaining an activator of the ATP sensitive potassium channel suitable for use in the treatment of urge urinary incontinence. In particular three large 4-(N-aryl) substituents, the (N-phenyl-N-methylamino)sulfonyl, benzoyl, and 4-pyridylsulfonyl moieties, yielded non-antiandrogen, K-ATP potassium channel openers (39, 41, and 64, respectively) that are bladder selective in an in vivo rat model that simultaneously measures bladder contractions, heart rate, and blood pressure. Substitutions of the aryl rings of 41 and 64 gave several derivatives that also display selectivity in the in vivo rat model; however, none appear to offer a substantial advantage over 41 and 64. The PCO activity of 41 and 64 resides in the (S)-(-) enantiomers. ZD6169, 41(S), has been selected into development for the treatment of urge urinary incontinence.
• AMINOBENZOPHENONES AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN AND TNF
  申请人：LEO PHARMA A/S (with secondary name: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S)

  公开号：EP0966424B1

  公开（公告）日：2004-06-23
• US6313174B1
  申请人：——

  公开号：US6313174B1

  公开（公告）日：2001-11-06