(4-氯苯基)二苯基膦硫化物 | 1474-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯苯基)二苯基膦硫化物
• 英文名称: p-Chlor-phenyl-diphenyl-phosphin-sulfid
• 英文别名: Diphenyl-(4-chlor-phenyl)-phosphin-sulfid；p-Chlorophenyldiphenylphosphine sulfide；(4-chlorophenyl)-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 1474-08-4
• 化学式: C₁₈H₁₄ClPS
• 分子量: 328.802
• InChiKey: BBDAGZFUQMAXCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (tert-butyldimethylsilyl)diphenylphosphine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4-氯苯基)二苯基膦硫化物
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed P–C Cross-Coupling Reactions for Versatile Triarylphosphine Synthesis

  摘要：

  Practical and versatile syntheses of tertiary phosphine derivatives have been achieved by palladium-catalyzed deformylative P-C cross-coupling reactions of hydroxymethylphosphine derivatives. Sequential couplings of orthogonally protected precursors provide a simple and practical route toward a variety of tertiary phosphine derivatives having aryl substituents in any combination.

  DOI：

  10.1021/ol303448j

文献信息

• Diverse C–P Cross-Couplings of Arylsulfonium Salts with Diarylphosphines via Selective C–S Bond Cleavage
  作者：Yun Ye、Jie Zhu、Yinhua Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00748

  日期：2021.3.19

  Diverse C–P cross-couplings of arylthianthrenium salts with diarylphosphines producing various triarylphosphines via highly selective C–S bond cleavage are reported. In the absence of catalyst, the reaction of arylthianthrenium salts with diarylphosphines undergoes phosphinative ring opening exclusively via the cleavage of an endocyclic C–S bond of a thianthrene skeleton. The use of a palladacycle

  据报道，芳基噻吨鎓盐与二芳基膦通过不同的C–P交叉偶联，可通过高选择性的C–S键裂解产生各种三芳基膦。在没有催化剂的情况下，芳基噻吨鎓盐与二芳基膦的反应仅通过裂解噻吩骨架的内环C–S键进行膦化开环。在其他条件相同的情况下使用Palladacycle催化剂，则可以通过裂解环外C-S键以更高的速度进行磷酸化反应。
• Radical Phosphination of Organic Halides and Alkyl Imidazole-1-carbothioates
  作者：Akinori Sato、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ja058783h

  日期：2006.4.5

  Taking advantage of a radical-based methodology, mild and chemoselective phosphination reactions of organic halide and alkyl imidazole-1-carbothioates have been developed. The mild reaction conditions allow labile functional groups to survive during the reaction.
• Weiss, Erwin; Kleiner, Hans-Jerg, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 34, p. 39 - 46
  作者：Weiss, Erwin、Kleiner, Hans-Jerg

  DOI：——

  日期：——
• US4670601A
  申请人：——

  公开号：US4670601A

  公开（公告）日：1987-06-02
• US4675446A
  申请人：——

  公开号：US4675446A

  公开（公告）日：1987-06-23