(4-溴-3-氟苯基)肼盐酸盐 | 865705-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-溴-3-氟苯基)肼盐酸盐
• 中文别名: 4-溴-3-氟苯肼盐酸盐；(5-溴-2-氟苯基)-肼盐酸盐；4-溴-2-氟苯肼盐酸盐
• 英文名称: (4-bromo-3-fluorophenyl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: (4-bromo-3-fluorophenyl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 865705-44-8
• 化学式: C₆H₆BrFN₂*ClH
• 分子量: 241.49
• InChiKey: XIFXALMOWDDZMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴-3-氟苯基)肼盐酸盐 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-Benzoxaborole苯并呋喃GSK8175-失败的临床HCV抑制剂代谢物激发的人体药代动力学的优化设计。

  摘要：

  我们之前描述了GSK5852（1）的发现，GSK5852（丙型肝炎病毒（HCV）的非核苷聚合酶（NS5B）抑制剂，其中N-苄基硼酸对于有效的抗病毒活性至关重要。不幸的是，容易的苄基氧化导致人类志愿者的血浆半衰期短（5小时），并且启动了备份程序以消除与1相关的代谢负债。在此，我们介绍第二代NS5B抑制剂，包括GSK8175（49），磺酰胺-N-苯并恶唑硼酸酯类似物，在临床前物种中的体内清除率低，并且具有对抗HCV复制子的广谱活性。与49一起共结晶的NS5B蛋白的X射线结构揭示了由有序水分子的广泛网络介导的独特的蛋白-抑制剂相互作用，以及在结合袋中形成硼酸盐复合物的第一个证据。在临床研究中，49表现出60-63 h的半衰期，并且在HCV感染的患者中病毒RNA水平显着下降，从而证实了我们的假设，即相对于1而言，减少苄基氧化将改善人的药代动力学和较低的有效剂量。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01719
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以17%的产率得到(4-溴-3-氟苯基)肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N-Benzoxaborole苯并呋喃GSK8175-失败的临床HCV抑制剂代谢物激发的人体药代动力学的优化设计。

  摘要：

  我们之前描述了GSK5852（1）的发现，GSK5852（丙型肝炎病毒（HCV）的非核苷聚合酶（NS5B）抑制剂，其中N-苄基硼酸对于有效的抗病毒活性至关重要。不幸的是，容易的苄基氧化导致人类志愿者的血浆半衰期短（5小时），并且启动了备份程序以消除与1相关的代谢负债。在此，我们介绍第二代NS5B抑制剂，包括GSK8175（49），磺酰胺-N-苯并恶唑硼酸酯类似物，在临床前物种中的体内清除率低，并且具有对抗HCV复制子的广谱活性。与49一起共结晶的NS5B蛋白的X射线结构揭示了由有序水分子的广泛网络介导的独特的蛋白-抑制剂相互作用，以及在结合袋中形成硼酸盐复合物的第一个证据。在临床研究中，49表现出60-63 h的半衰期，并且在HCV感染的患者中病毒RNA水平显着下降，从而证实了我们的假设，即相对于1而言，减少苄基氧化将改善人的药代动力学和较低的有效剂量。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01719

文献信息

• [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AS PERK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE COMME INHIBITEURS DE PERK
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017046738A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The invention is directed to substituted triazolidinone derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Y1, and Z are as defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of PERK and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, as Alzheimer's disease, neuropathic pain, spinal cord injury, traumatic brain injury, ischemic stroke, stroke, Parkinson disease, diabetes, metabolic syndrome, metabolic disorders, Huntington's disease, Creutzfeldt-Jakob Disease, fatal familial insomnia, Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome, and related prion diseases, amyotrophic lateral sclerosis, progressive supranuclear palsy, myocardial infarction, cardiovascular disease, inflammation, organ fibrosis, chronic and acute diseases of the liver, fatty liver disease, liver steatosis, liver fibrosis, chronic and acute diseases of the lung, lung fibrosis, chronic and acute diseases of the kidney, kidney fibrosis, chronic traumatic encephalopathy (CTE), neurodegeneration, dementias, frontotemporal dementias, tauopathies, Pick's disease, Neimann-Pick's disease, amyloidosis, cognitive impairment, atherosclerosis, ocular diseases, arrhythmias, in organ transplantation and in the transportation of organs for transplantation. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PERK activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  这项发明涉及取代三唑烷酮衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Y1和Z如本文所定义。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、阿尔茨海默病、神经病痛、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅氏病、致命性家族性失眠、格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克症候群及相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途中的运输。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS
  申请人：GenKyoTex Suisse SA

  公开号：EP3628669A1

  公开（公告）日：2020-04-01

  The present invention is related to new compounds, pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).

  这项发明涉及新化合物，其药物组成以及它们用于治疗和/或预防与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（NADPH氧化酶）相关的疾病或症状。
• [EN] TETRAHYDROCARBAZOLES AND DERIVATIVES<br/>[FR] TETRAHYDROCARBAZOLES ET DERIVES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005092856A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, X1, X2, X3, X4, n, and k are defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for in the treatment and prophylaxis of diseases which are modulated by LXRα and/or LXRß agonists, including increased lipid and cholesterol levels, particularly low HDL-cholesterol, high LDL-cholesterol, atherosclerotic diseases, diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, metabolic syndrome, dyslipidemia, Alzheimer's disease, sepsis, inflammatory diseases such as colitis, pancreatitis, cholestasis/fibrosis of the liver, and diseases that have an inflammatory component such as Alzheimer's disease or impaired/improvable cognitive function.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、X4、n和k在描述和权利要求中有定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物对于治疗和预防由LXRα和/或LXRß激动剂调节的疾病是有用的，包括增加的脂质和胆固醇水平，特别是低HDL-胆固醇、高LDL-胆固醇、动脉粥样硬化疾病、糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病，代谢综合征，血脂异常，阿尔茨海默病，败血症，炎症性疾病如结肠炎、胰腺炎、肝胆瘀积/肝纤维化，以及具有炎症成分的疾病，如阿尔茨海默病或认知功能受损/可改善的疾病。
• FLUORO-PYRIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：REILLY Usa

  公开号：US20120232083A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新型羟羧酸衍生物的类别，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，其用于治疗细菌感染。
• Substituted tetracyclic indole core derivatives of HCV NS5A inhibitor MK-8742
  作者：Wensheng Yu、Guowei Zhou、Craig A. Coburn、Qingbei Zeng、Ling Tong、Michael P. Dwyer、Bin Hu、Bin Zhong、Jinglai Hao、Tao Ji、Shuai Zan、Lei Chen、Robert Mazzola、Jae-Hun Kim、Deyou Sha、Oleg Selyutin、Stuart B. Rosenblum、Brian Lavey、Anilkumar G. Nair、Seong Heon Kim、Kerry M. Keertikar、Laura Rokosz、Sony Agrawal、Rong Liu、Ellen Xia、Ying Zhai、Stephanie Curry、Patricia McMonagle、Paul Ingravallo、Ernest Asante-Appiah、Shiying Chen、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.002

  日期：2016.10

  As part of an ongoing effort in NS5A inhibition at Merck we now describe our efforts for introducing substitution around the tetracyclic indole core of MK-8742. Fluoro substitution on the core combined with the fluoro substitutions on the proline ring improved the potency against GT1a Y93H significantly. However, no improvement on GT2b potency was achieved. Limiting the fluoro substitution to C-1 of

  作为默克公司正在进行的 NS5A 抑制工作的一部分，我们现在描述我们在 MK-8742 的四环吲哚核心周围引入取代的努力。核心上的氟取代与脯氨酸环上的氟取代相结合，显着提高了针对 GT1a Y93H 的效力。然而，GT2b 效力没有得到改善。将氟取代限制在四环吲哚核心的 C-1 对抵抗相关变体（例如 GT1a Y93H 和 GT2b）的效力以及 PK 曲线具有积极影响。鉴定了在野生型 GT1a 到 GT2b、GT1a Y93H 和 GT1a L31V 之间效力降低的化合物，例如 62。