(4-溴-3-氯苄基)二甲胺 | 1414870-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-溴-3-氯苄基)二甲胺
• 英文名称: 1-(4-bromo-3-chlorophenyl)-N,N-dimethylmethanamine
• 英文别名: (4-Bromo-3-chlorobenzyl)dimethylamine
• CAS: 1414870-53-3
• 化学式: C₉H₁₁BrClN
• 分子量: 248.55
• InChiKey: MBZYFQGJMCBYTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-fluoro-2-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1-tosyl-1H-indol-3-yl)thiophene-2-carbonitrile 、 (4-溴-3-氯苄基)二甲胺 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-(2-(2'-chloro-4'-((dimethylamino)methyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-5-fluoro-1-tosyl-1H-indol-3-yl)thiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2020002611A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020002611A5

文献信息

• PURINE DERIVATIVES AS DRUGS FOR THE TREATMENT OF NEONATAL HYPOXIA-ISCHEMIA BRAIN INJURY AND RELATED DISEASES
  申请人：Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives

  公开号：EP3901154A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  The present invention relates to a compound of formula (I), for use in the treatment of non-traumatic acquired brain injury, in which M represents a NR1R2 group, an OR1 group or a SR1 group, A represents a NR4R5 group, an OR10 group or a hydrogen atom, R3 is a (C1-C6)alkyl group, a (C1-C6)cycloalkyl group, an aryl group, a -CH2-aryl group, a CH2-(C1-C6)cycloalkyl group or a -CH2-heteroaryl group, and its addition salts with pharmaceutically acceptable acids. The present invention further relates to a compound of formula (I) wherein R5 is a (C1-C8)alkyl group or a (C1-C6)cycloalkyl group, said alkyl and cycloalkyl group being substituted with one, two or three -OCORa group(s).

  本发明涉及一种用于治疗非创伤性后天性脑损伤的式 (I) 化合物、 其中M代表NR1R2基团、OR1基团或SR1基团，A代表NR4R5基团、OR10基团或氢原子，R3是(C1-C6)烷基、(C1-C6)环烷基、芳基、-CH2-芳基、CH2-(C1-C6)环烷基或-CH2-杂芳基，及其与药学上可接受的酸的加成盐。 本发明进一步涉及式 (I) 的化合物，其中 R5 是 (C1-C8) 烷基或 (C1-C6) 环烷基，所述烷基和环烷基被一个、两个或三个 -OCORa 基团取代。
• NOVEL LXR MODULATORS WITH BICYCLIC CORE MOIETY
  申请人：Phenex-FXR GmbH

  公开号：US20210147398A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present invention relates to bicyclic compounds (e.g. indoles) containing a sulfonyl moiety, which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXKβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.
• WO2020002611A5
  申请人：——

  公开号：WO2020002611A5

  公开（公告）日：2022-06-16