(4-溴苯基)甲烷磺酸钠 | 64755-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-溴苯基)甲烷磺酸钠
• 中文别名: 4-溴苄磺酸钠
• 英文名称: sodium (4-bromophenyl)methanesulfonate
• 英文别名: Sodium 4-bromophenylmethanesulfonate；sodium;(4-bromophenyl)methanesulfonate
• CAS: 64755-47-1
• 化学式: C₇H₆BrO₃S*Na
• 分子量: 273.083
• InChiKey: KSRAEFLKOUHQDU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苯基)甲烷磺酸钠 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 对溴苄磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  新型ATP竞争性驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂。

  摘要：

  Kinesin纺锤体蛋白（KSP）是负责有丝分裂期间纺锤体极点分离的ATPase，仅存在于增殖细胞中，它已成为一种新颖且有吸引力的抗癌靶标，与目前可用的疗法相比，具有降低副作用的潜力。我们在此报告了第一批已知的KSP ATP竞争性抑制剂的发现，与目前正在临床评估中的已知loop 5（L5）变构KSP抑制剂相比，KSP显示出独特的活性。该系列产品的优化导致鉴定出联苯磺酰胺20，这是一种有效的KSP抑制剂，具有野生型KSP（HCT116）或突变型KSP（HCT116 D130V）对人细胞具有体外抗增殖活性。在具有HCT116 D130V肿瘤的鼠异种移植模型中，

  DOI：

  10.1021/jm070435y
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 在 sodium sulfite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4-溴苯基)甲烷磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  新型ATP竞争性驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂。

  摘要：

  Kinesin纺锤体蛋白（KSP）是负责有丝分裂期间纺锤体极点分离的ATPase，仅存在于增殖细胞中，它已成为一种新颖且有吸引力的抗癌靶标，与目前可用的疗法相比，具有降低副作用的潜力。我们在此报告了第一批已知的KSP ATP竞争性抑制剂的发现，与目前正在临床评估中的已知loop 5（L5）变构KSP抑制剂相比，KSP显示出独特的活性。该系列产品的优化导致鉴定出联苯磺酰胺20，这是一种有效的KSP抑制剂，具有野生型KSP（HCT116）或突变型KSP（HCT116 D130V）对人细胞具有体外抗增殖活性。在具有HCT116 D130V肿瘤的鼠异种移植模型中，

  DOI：

  10.1021/jm070435y

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLOPYRIDONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146490A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula I are provided, which are JAK inhibitors and are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  公式I的化合物被提供，这些化合物是JAK抑制剂，对于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和癌症等疾病是有用的。
• [EN] CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDONES CYCLOALKYLE PYRAZOLO NITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146246A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• PROCESS FOR PREPARING 7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US20170233397A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Described herein are improved processes for the preparation of the 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compound, N-methyl-1-trans-4-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclohexyl}-methanesulfonamide, intermediates thereof, and veterinary acceptable salts thereof.

  本文描述了改进的制备7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物N-甲基-1-反式-4-[甲基(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基]环己基}-甲磺酰胺，其中间体及其兽医可接受的盐。
• Facile synthesis of sulfonyl fluorides from sulfonic acids
  作者：Brodie J. Thomson、Samuel R. Khasnavis、Emma C. Grigorian、Rohun Krishnan、Theodore D. Yassa、Kelvin Lee、Glenn M. Sammis、Nicholas D. Ball

  DOI：10.1039/d2cc05781f

  日期：——

  fluorides using sulfonic acids and their salts. One strategy involves the conversion of sulfonic acid sodium salts to sulfonyl fluorides using thionyl fluoride in 90–99% yields in one hour. Lessons learned from the mechanism of this reaction also have enabled a complementary deoxyfluorination of sulfonic acids using Xtalfluor-E® – a bench stable solid – allowing for the conversion of both aryl and alkyl sulfonic

  在此，我们展示了使用磺酸及其盐合成磺酰氟的两种互补策略。一种策略是使用亚硫酰氟将磺酸钠盐转化为磺酰氟，一小时内收率达到 90-99%。从该反应机理中汲取的经验教训还使得能够使用 Xtalflor-E®（一种工作台稳定的固体）对磺酸进行补充脱氧氟化，从而将芳基和烷基磺酸及盐转化为磺酰氟，产率达到 41-94% 。值得注意的是，使用 Xtalflor-E® 可以实现更温和的条件并同时使用磺酸及其钠盐。
• Synthesis of α-Fluorosulfonamides by Electrophilic Fluorination
  作者：Bryan Hill、Yong Liu、Scott D. Taylor

  DOI：10.1021/ol048249z

  日期：2004.11.1

  alpha-Fluorosulfonamides were prepared by electrophilic fluorination of tertiary sulfonamides using N-fluorobenzenesulfonimide as fluorinating agent and utilizing the dimethoxybenzyl group (DMB) as a new sulfonamide protecting group. Removal of the DMB group with TFA/CH2Cl2 gave primary and secondary alpha-fluorosulfonamides.