(4-甲基-2-噻唑)-苯胺 | 90916-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲基-2-噻唑)-苯胺
• 中文别名: 2-苯胺基-4-甲基噻唑；4-甲基-N-苯基-2-氨基噻唑
• 英文名称: (4-methyl-thiazol-2-yl)-phenyl-amine
• 英文别名: 2-phenylamino-4-methyl-thiazole；4-methyl-2-phenylaminothiazole；(4-Methyl-thiazol-2-yl)-phenyl-amin；4-Methyl-N-phenylthiazol-2-amine；4-methyl-N-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 90916-46-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂S
• mdl: MFCD00226635
• 分子量: 190.269
• InChiKey: NTVCLKICUVTCND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88℃
• 沸点：
  316.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲基-2-噻唑)-苯胺 在 四氯化碳 、 氯磺酸 作用下， 生成 2-anilino-4-methyl-thiazole-5-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  The Dipolar Ion Structures of the 2-Thiazolylsulfamic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01208a038
• 作为产物：
  描述：

  <2-Hydroxy-2-(4-methyl-2-phenylamino-5-thiazolyl)ethyl>phosphonsaeure-diethylester 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到(4-甲基-2-噻唑)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  Oehler, Elisabeth; Kang, Heun-Soo; Zbiral, Erich, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 533 - 546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiopegan derivatives—XXI
  作者：G.M. Sharma、H.S. Sachdev、N.K. Ralhan、H. Singh、G. Sarjit Sandhu、K. Gandhi、K.S. Narang

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80007-0

  日期：1961.1

  Reactions between α-haloketones and o-carbethoxy phenyl thiourea have been discussed; a mechanism for the observed exclusive formation of 9:10-thiopega-2:10-diene-4-ones in the case of α-haloalkaryl ketones has been advanced and a number of intermediates isolated in case of chloro acetone.

  讨论了α-卤代酮与邻-甲乙氧基苯基硫脲之间的反应。已经提出了在α-卤代烷芳基酮的情况下观察到的9：10-thiopega-2：10-二烯-4-酮的排他性形成的机理，并且在氯丙酮的情况下，分离了许多中间体。
• Synthesis and study of the analgesic and antiinflammatory activity of imidazo[2,1-b]thiazolium bromides
  作者：V. A. Chumakov、A. M. Demchenko、A. N. Krasovskii、T. A. Bukhtiarova、O. A. Mel'nichenko、F. P. Trinus、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1007/bf02510093

  日期：1999.8

  As is known, the class of imidazo[2,1-b]thiazole derivatives contains compounds possessing analgesic [1] and antiinflammatory [24] activity. In continuation of previous investigations [5, 6], we have synthesized a series of 2phenylimino-3-phenacyl-4-methylthiazoline hydrobromides ( I Ia l id ) using reactions of 2-phenylamino-4-methylthiazole (I) with aromatic o~-halogenoketones. Upon boiling these

  众所周知，咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物类含有具有镇痛[1]和抗炎[24]活性的化合物。在之前的研究 [5, 6] 的延续中，我们利用 2-苯基氨基-4-甲基噻唑 (I) 与芳香族 o~ -卤代酮。在 48% 氢溴酸水溶液中煮沸这些盐后，我们分离了 3-甲基-6-(对甲苯基)-7-苯基咪唑并[2, lb] 噻唑鎓溴化物 (III)。同时，在乙酸酐中沸腾的盐IIa生成3,6-二甲基-5-(pR-苯甲酰基)-7苯基咪唑并[2,1-b]噻唑鎓溴化物OVa IVd)。
• [EN] SUBSTITUTED UREA EIF2α KINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS SUBSTITUÉS DE L'URÉE-KINASE EIF2&Agr;
  申请人：BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL

  公开号：WO2015038778A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  This disclosure relates to substituted urea eIF2α kinase activators including methods of making and using the same. For example, such activators can include cycloalkyl aryl ureas, which activate at least one eIF2α kinase. These compounds may be useful for treatment of diseases such as, for example, cancer, hemolytic anemia not caused by infectious agents, Wolcott-Rallison syndrome, neurodegenerative disease, tuberous sclerosis complex, fragile-X syndrome, autism spectrum disorder, and ribosomal defect disease.

  本公开涉及替代脲eIF2α激酶激活剂，包括其制备和使用方法。例如，这些激活剂可以包括环烷基芳基脲，其激活至少一种eIF2α激酶。这些化合物可能对治疗疾病有用，例如癌症、非感染性溶血性贫血、沃尔科特-拉里森综合征、神经退行性疾病、结节性硬化症、脆性X综合征、自闭症谱系障碍和核糖体缺陷疾病。
• [EN] METHODS TO TREAT LYMPHOPLASMACYTIC LYMPHOMA<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR TRAITER UN LYMPHOME LYMPHOPLASMOCYTAIRE
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2015089479A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds of any one of Formulae (A), (I-11), (II), and (V) (e.g., compounds of Formula (A-1)-(A-18)), and methods for treating Waldenström's macroglobulinemia (WM) and other B cell neoplams in a subject using the compounds. The methods comprise administering to a subject in need thereof an effective amount of the compounds. Also provided are methods to treat B cell neoplasms using the compounds in combination with inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK), interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1), interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4), bone marrow on X chromosome kinase (BMX), phosphoinositide 3-kinase (PI3K), transforming growth factor b-activated kinase-1 (TAK1), and/or a Src family kinase.

  本发明提供了任一式(A)、(I-11)、(II)和(V)的化合物（例如，式(A-1)-(A-18)的化合物），以及使用这些化合物治疗瓦尔登斯特朗巨球蛋白血症（WM）和其他B细胞肿瘤的方法。该方法包括向需要该化合物的受试者施用有效量的化合物。此外，还提供了使用该化合物与布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂、白细胞介素-1受体相关激酶1（IRAK1）、白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK4）、骨髓X染色体激酶（BMX）、磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、转化生长因子b激活的激酶-1（TAK1）和/或Src家族激酶联合治疗B细胞肿瘤的方法。
• N,N'-DIARYLUREA COMPOUNDS AND N,N'-DIARYLTHIOUREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TRANSLATION INITIATION
  申请人：Aktas Bertal Huseyin

  公开号：US20120115915A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compositions and methods for inhibiting translation initiation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using N,N′-diarylureas and/or N,N′-diarylthiourea compounds are described.

  本文提供了抑制翻译起始的组合物和方法。描述了使用N，N'-二芳基脲和/或N，N'-二芳基硫脲化合物治疗（1）细胞增生性疾病，（2）非增生性退行性疾病，（3）病毒感染和/或（4）与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。