(4-甲基苄基)硫代]乙酸 | 58511-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲基苄基)硫代]乙酸
• 英文名称: 2-(4-methylbenzylthio)acetic acid
• 英文别名: [(4-Methylbenzyl)thio]acetic acid；2-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]acetic acid
• CAS: 58511-20-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• mdl: MFCD02755455
• 分子量: 196.27
• InChiKey: UOIMPBCYXTWNOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲基苄基)硫代]乙酸 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以43.2%的产率得到((4-methylbenzyl)sulfonyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  苄基砜香豆素衍生物抗癌药物的设计、合成及初步生物学评价

  摘要：

  在这项工作中，合成并表征了一系列苄基砜香豆素衍生物 5a-5o。激酶抑制活性测定表明，大多数化合物对 PI3K 显示出相当大的活​​性。还通过 MTS 测定对 Hela、HepG2、H1299、HCT-116 和 MCF-7 肿瘤细胞系进行了活性化合物的体外抗肿瘤活性研究。详细分析了这些化合物的构效关系 (SAR)。化合物 5h 对上述细胞系表现出最有效的活性，IC50 值范围为 18.12 至 32.60 μM，其次是 5m，IC50 值为 29.30-42.14 μM。此外，5h 和 5m 在体外明显延迟了 Hela 细胞的迁移。接下来，进行了计算机分子对接研究以评估 5h 和 5m 对 PI3Kα 和 PI3Kβ 的结合模型。

  DOI：

  10.3390/molecules24224034
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-methylbenzylthio)acetate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到(4-甲基苄基)硫代]乙酸
  参考文献：
  名称：

  分批连续流合成环状α-重氮-β-酮亚砜

  摘要：

  重氮首次转移至β-酮亚砜以形成稳定的可分离的α-重氮-β-酮亚砜。单环和苯并稠合的酮衍生的β-酮亚砜均已成功地用作重氮转移的底物。相对于标准批次条件，连续流动的使用导致所需化合物的分离，产率提高，反应时间短，安全性提高，并且具有扩大规模的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00172

文献信息

• Synthesis, characterization, and radioprotective activity of α,β-unsaturated aryl sulfone analogs and their Tempol conjugates
  作者：Nan Zhou、Tian Feng、Xin Shen、Jiahui Cui、Rangxin Wu、Libin Wang、Siwang Wang、Shengyong Zhang、Hui Chen

  DOI：10.1039/c7md00017k

  日期：——

  Some novel α,β-unsaturated aromatic sulfone analogs (5a–5m) and their Tempol conjugates (6a–6e) have been synthetically prepared, characterized and evaluated for their radioprotective activity under γ-ray radiation. The Tempol conjugates were characterized by X-ray single crystal diffraction. In vitro studies showed that 5a, 5b and 6b had superior activities to Ex-Rad pre-treated before 5 Gy irradiation

  已经合成了一些新颖的α，β-不饱和芳族砜类似物（5a-5m）和它们的Tempol共轭物（6a-6e），表征并评估了它们在γ射线辐射下的辐射防护活性。Tempol共轭物通过X射线单晶衍射进行表征。体外研究表明，5a，5b和6b的活性优于5Gy辐照前的Ex-Rad，5a，6a和6b的活性比5Gy辐照后的Ex-Rad更好，而5a，6a和6b同时显示出预防和缓解作用，表明将α，β-不饱和芳族砜与Tempol氮氧化物结合使用的优势。在化合物处理的细胞中，p53和磷酸化p53的水平均显着低于未处理的辐照细胞。缀合物提供改善的放射防护能力，这是治疗方案中的优点。
• Synthesis and Antioxidant Activity of 1,4-[Bis(3-arylmethanesulfonyl pyrrolyl and pyrazolyl)]benzenes
  作者：Gopala Lavanya、Venkatapuram Padmavathi、Adivireddy Padmaja

  DOI：10.5935/0103-5053.20140097

  日期：——

  A variety of (1,4-phenylene)bis(arylmethanesulfonylpyrroles and pyrazoles) were prepared by the cycloaddition of 1,3-dipolar reagents, tosylmethyl isocyanide and diazomethane to the Michael acceptor, 1,4-bis(E)-2-((arylmethanesulfonyl)vinyl)benzene. All the compounds were evaluated for antioxidant activity. Amongst the tested compounds, one of them displayed excellent radical scavenging activity in

  通过将1,3-偶极试剂，甲苯磺酰基甲基异氰化物和重氮甲烷环加成至迈克尔受体1,4-双（E）-2-（ （芳基甲磺酰基）乙烯基）苯。评价所有化合物的抗氧化活性。在测试的化合物中，与标准抗坏血酸相比，其中一种在所有评估的三种方法中均表现出优异的自由基清除活性。另一方面，1,4-（双（3-芳基甲磺酰基）-1H-吡唑-4-基）苯的抗氧化活性比1,4-（双（3-芳基甲磺酰基）-1H-吡咯-4- yl）苯。通常，观察到在芳环上具有甲氧基取代基的化合物显示出比其他取代基更高的抗氧化活性。
• 一种苄硫基乙酰胺类化合物及其制备方法与 应用
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN111170983B

  公开（公告）日：2021-07-09

  本发明属于植物生长调节剂技术领域，具体公开了苄硫基乙酰胺类化合物及其制备方法与应用。所述化合物的结构如式Ⅰ所示。本发明提供的化合物的制备方法原料便宜，工艺简单，反应条件温和，产率高。相关活性研究发现式Ⅰ所示化合物对植物的生长有很好的调节活性，可有效促进作物根部生长，降低株高，并在高浓度时具有良好的除草效果，是潜在的植物生长调节剂。
• NOVEL AZOLE COMPOUND
  申请人：YAMAMOTO Takashi

  公开号：US20130041000A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Azole compounds represented by formula I: wherein ring A is isoxazole and the like, R1 is a substituted or unsubstituted aryl group and the like, R2 is a hydrogen atom and the like, and R3 is a substituted or unsubstituted alkyl group and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the physiological activity of lysophosphatidic acid (LPA), and are useful as for the prophylaxis or treatment of diseases in which inhibition of the physiological activity of LPA is useful for the prophylaxis or treatment thereof, such as diseases involving the LPA receptor.

  公式I所代表的氮唑化合物，其中环A是异噁唑等，R1是取代或未取代的芳基基团等，R2是氢原子等，R3是取代或未取代的烷基基团等，以及其药学上可接受的盐，能够抑制溶血磷脂酸（LPA）的生理活性，可用于预防或治疗需要抑制LPA生理活性的疾病，例如涉及LPA受体的疾病。
• Cagniant,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 2225 - 2235
  作者：Cagniant,P. et al.

  DOI：——

  日期：——