(4-甲氧基-2-甲基苯基)硫脲 | 88884-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲氧基-2-甲基苯基)硫脲
• 英文名称: 2-methyl-4-methoxyphenyl thiourea
• 英文别名: 1-(4-methoxy-2-methylphenyl)thiourea；(4-methoxy-2-methylphenyl)thiourea
• CAS: 88884-40-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂OS
• 分子量: 196.273
• InChiKey: MHKDXGONFFBJBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲氧基-2-甲基苯基)硫脲 、 氯乙酰氯 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 PEG 400 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2,4-噻唑烷二酮
  参考文献：
  名称：

  作为单取代硫脲和氯乙酰氯的反应产物，它是“噻唑烷-2,4-二酮”而不是硫代乙内酰脲

  摘要：

  单取代苯基硫脲与氯乙酰氯在聚乙二醇 (PEG-400) 介质中和 K2CO3 作为碱/催化剂在升高的温度下的反应产物仅是噻唑烷-2,4-二酮，而不是已报道的硫乙内酰脲。核心单元噻唑烷-2,4-二酮主要来源于氯乙酰氯和苯基硫脲的硫代酰胺部分。这种前所未有的转变的范围已经用富电子和缺电子的苯基硫脲进行了评估。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.628995
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-甲氧基苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (4-甲氧基-2-甲基苯基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  [EN] MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES RELATED THERETO
  [FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT CERTAINES UTILITÉS PESTICIDES; ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  这份披露涉及具有对线虫门、节肢动物门和/或软体动物门害虫有用的分子领域，用于生产这种分子和用于这种过程的中间体的过程，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子对抗这些害虫的过程。这些分子可以用作线虫杀虫剂、螨虫杀虫剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。

  公开号：

  WO2016033025A1
• 作为试剂：
  描述：

  [4-(2-Pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-urea 、 4-甲氧基-2-甲基异硫氰酸苯酯 在 (4-甲氧基-2-甲基苯基)硫脲 作用下， 生成 (4-甲氧基-2-甲基苯基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  Thiazole and pyrazole derivatives as flt-3 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的噻唑和吡唑衍生物，其中Q为S且X为C，或者Q为CH且X为N；R1为未取代或取代的苯基；R2为未取代或取代的芳基或杂环基；或者上述化合物的盐，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些衍生物的药物组合物，以及使用这些衍生物制备用于治疗增殖性疾病的药物组合物，如肿瘤疾病，特别是对抑制Flt-3激酶有反应的这种疾病。

  公开号：

  US20070167449A1

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS RELATIFS À CES COMPOSITIONS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2013009791A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  This document discloses molecules having the following formula ("Formula One") The molecules disclosed in this document are related to the field of processes to produce molecules that are useful as pesticides (e.g., acaricides, insecticides, molluscicides, and nematicides), such molecules, and processes of using such molecules to control pests.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子。本文档中披露的分子与生产作为农药（例如，杀螨剂、杀虫剂、杀软体动物剂和杀线虫剂）有用的分子的过程领域有关，以及这样的分子和使用这样的分子控制害虫的过程。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2014011429A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  This document discloses molecules having the following formula ("Formula One"). The molecules disclosed in this document are related to the field of processes to produce molecules that are useful as pesticides (e.g., acaricides, insecticides, molluscicides, and nematicides), such molecules, and processes of using such molecules to control pests.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子。本文档中披露的分子与生产作为农药（例如，杀螨剂、杀虫剂、杀软体动物剂和杀线虫剂）有用的分子的过程领域有关，以及这些分子，以及使用这些分子控制害虫的过程。
• OPIOID RECEPTOR MODULATORS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170056377A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Disclosed is an in vitro screening method for identifying an antagonist-to-agonist allosteric modifier of a mu-opioid receptor and an in vivo method for confirming that a test compound is such a modifier of a mu-opioid receptor. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using a compound of Formula (I) and a pharmaceutical composition containing the same.

  揭示了一种体外筛选方法，用于识别μ-阿片受体的拮抗剂-激动剂异位调节剂，并揭示了一种体内方法，用于确认测试化合物是否为μ-阿片受体的这种调节剂。还揭示了一种使用式（I）化合物和含有该化合物的药物组合物治疗阿片受体相关疾病的方法。
• [EN] THIAZOLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS FLT-3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE FLT-3
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005047273A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention relates to thiazole and pyrazole derivatives of formula (I) wherein Q is S and X is C, or Q is CH and X is N; R1 is unsubtituted or substituted phenyl; and R2 is unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl; oa a salt of the said compounds, and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives and to the use of such derivatives for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment especially of a proliferative disease, such as a tumour disease, in particular such diseases which respond to an inhibition of the FIt-3 kinase.

  该发明涉及公式(I)的噻唑和吡唑衍生物，其中Q为S且X为C，或者Q为CH且X为N；R1为未取代或取代的苯基；R2为未取代或取代的芳基或杂环芳基；或者该化合物的盐；以及其制备方法，包括含有这种衍生物的药物组合物，以及利用这种衍生物制备用于治疗增殖性疾病，如肿瘤疾病，特别是对FIt-3激酶抑制有响应的疾病的药物组合物。
• Therapeutic compounds
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US10875861B1

  公开（公告）日：2020-12-29

  The invention provides a compound of formula I: or a salt thereof, wherein R2-R4 and p have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula I. The compounds are useful as anti-cancer agents.

  该发明提供了化合物I的一种或其盐，其中R2-R4和p的取值可以是规范中描述的任何值，以及包含化合物I的组合物。这些化合物可用作抗癌剂。