(4-甲氧基-2-甲基苯基)肼 | 170143-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲氧基-2-甲基苯基)肼
• 英文名称: 1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-hydrazine
• 英文别名: 4-methoxy-2-methylphenyl hydrazine；4-methoxy-2-methylphenylhydrazine；o-methyl-o-methoxy hydrochloride；4-hydrazino-3-methylanisole；(4-Methoxy-2-methylphenyl)hydrazine
• CAS: 170143-40-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: CLTUZVAQYOUQDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲氧基-2-甲基苯基)肼 、 4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 8-Methoxy-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indoles as serotonin receptors agonists and antagonists

  摘要：

  本申请描述了化合物，包括所有药用盐、前药、溶剂合物和其立体异构体，根据式I，包括至少一种根据式I的化合物的药物组合物，以及可选择地至少一种额外的治疗剂，以及使用根据式I的化合物治疗与调节5-羟色胺受体相关的各种疾病、状况和紊乱的方法，例如：代谢性疾病，包括但不限于肥胖症、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、葡萄糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑症、抑郁症、强迫症、惊恐症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；和胃肠道疾病。

  公开号：

  US20070027178A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1-hydrazinecarboxylic acid 1-<2-(trimethylsilyl)ethyl> ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-甲氧基-2-甲基苯基)肼
  参考文献：
  名称：

  Amination of Arenes with Electron-Deficient Azodicarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00082a035

文献信息

• Synthesis of substituted 2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazoles and 2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles by intramolecular nitrilimine cycloaddition
  作者：Michael P. Winters、Christopher A. Teleha、Zhihua Sui

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.068

  日期：2014.3

  Both substituted 2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazoles and 2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles have been synthesized by the 3+2 intramolecular dipolar cycloaddition of nitrilimines to alkynes. This cyclization has been extended to more versatile 3-bromo derivatives by the use of alkynylbromides as dipolarophiles.

  取代的2,4,5,6-四氢环戊[ c ]吡唑和2,4,5,6-四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑是通过亚硝胺的3 + 2分子内偶极环加成反应而合成的。通过使用炔基溴化物作为亲双性体，这种环化作用已扩展为更通用的3-溴衍生物。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS QUI LEUR SONT ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2013106254A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  This document discloses pesticidal compositions comprising molecules having the following formula ("Formula One"): and processes related thereto.

  该文件披露了包含具有以下分子式（“公式一”）的杀虫剂组合物，以及相关的工艺。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCESSUS ASSOCIÉS À CELLES-CI
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2014126580A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  This document discloses pesticidal compositions comprising molecules having the following formula ("Formula One"), - Structure- wherein the compositions further comprise one or more of additional pesticidally active components. Also disclosed are processes for applying the pesticidal composition to plants, seeds and to soil where the plants are going to be planted. The inventive pesticidal compositions are effective toward eradicating pests such as BAW, CEW and GPA.

  本文件披露了包含具有以下公式（"公式一"）的分子的杀虫组合物，其中这些组合物进一步包括一种或多种额外的杀虫活性成分。还披露了将杀虫组合物应用于植物、种子和即将种植的土壤的过程。这种创新的杀虫组合物对于根除诸如BAW、CEW和GPA等害虫是有效的。
• Discovery and SAR of novel tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles as inhibitors of the N-type calcium channel
  作者：Michael P. Winters、Nalin Subasinghe、Mark Wall、Edward Beck、Michael R. Brandt、Michael F.A. Finley、Yi Liu、Mary Lou Lubin、Michael P. Neeper、Ning Qin、Christopher M. Flores、Zhihua Sui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.062

  日期：2014.5

  A novel series of substituted tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles were investigated as blockers of the N-type calcium channel (Cav2.2 channels), a chronic pain target.

  研究了一系列新的取代四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑类化合物作为慢性疼痛目标N型钙通道（Ca v 2.2通道）的阻滞剂。
• 1,3,4-Oxadiazolin-2-one derivatives and drugs containing these derivatives as the active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20030087831A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  1 The compounds of formula (I) have an elastase inhibitory activity, therefor, they are useful for the treatment and/or prevention of a disease induced by an abnormal enhancement of degradation of elastin, collagen fiber and/or proteoglycans by elastase, for example, pulmonary emphysema, rheumatoid arthritis, arteriosclerosis, adult respiratory distress syndrome, myocardial infarction, ulcerative colitis and gingivitis.

  化学式为（I）的化合物具有弹性蛋白酶抑制活性，因此它们可用于治疗和/或预防由于弹性蛋白酶异常增强降解弹性蛋白、胶原纤维和/或蛋白聚糖所引起的疾病，例如肺气肿、类风湿性关节炎、动脉硬化、成人呼吸窘迫综合征、心肌梗死、溃疡性结肠炎和牙龈炎。