(4-甲氧羰基苄基)三苯基氯化膦 | 1253-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲氧羰基苄基)三苯基氯化膦
• 英文名称: (4-(methoxycarbonyl)benzyl)-triphenyl phosphonium chloride
• 英文别名: triphenyl-(4-methoxycarbonylbenzyl)phosphonium chloride；(4-(Methoxycarbonyl)benzyl)triphenylphosphonium chloride；(4-methoxycarbonylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 1253-47-0
• 化学式: C₂₇H₂₄O₂P*Cl
• 分子量: 446.913
• InChiKey: NKKAHXNONUTMEY-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  258-260°C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，不会发生分解，也未有已知危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲氧羰基苄基)三苯基氯化膦 在 吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(2-aminophenyl)-4-(2-(1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)indolin-7-yl)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  1-芳磺酰基吲哚-苯甲酰胺类新药，具有抑制组蛋白脱乙酰基酶的作用

  摘要：

  我们报告基于1-芳基磺酰基吲哚的苯甲酰胺的结构活性关系。苯甲酰胺（9）表现出显着的微管蛋白抑制作用，IC 50值为1.1μM，优于康培他汀A-4（3），并且对多种癌细胞具有显着的抗增殖活性，包括具有IC的MDR阳性细胞系50值分别为49 nM（KB），79 nM（A549），63 nM（MKN45），64 nM（KB-VIN10），43 nM（KB-S15）和46 nM（KB-7D）。化合物的双重抑制潜力9被发现，因为它显示出在比较针对HDAC1，2和6显著抑制潜力到MS-275（6）。9的一些关键交互通过分子建模已经找出了具有微管蛋白活性位点的氨基酸残基和具有HDAC 1同工型的氨基酸残基的化合物。化合物9在人非小细胞肺癌A549异种移植模型以及B细胞淋巴瘤BJAB异种移植肿瘤模型中也显示出显着的体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.10.066
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯甲酸甲酯 、 三苯基膦 生成 (4-甲氧羰基苄基)三苯基氯化膦
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hydrocarbon Derivatives by the Wittig Synthesis. I. Distyrylbenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01091a022

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025774A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06335327B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下是该句子的中文翻译： 一种苯并杂环衍生物，其化学式如下： 及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] ANTAGONISTES VIS-A-VIS DES RECEPTEURS DU GLUCAGON, ELABORATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005118542A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明揭示了式(I)的新化合物，或其药用可接受的盐，具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性，以及制备这类化合物的方法。在另一实施方式中，本发明揭示了包括式(I)化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等方法。
• (<i>N</i>-Hydroxycarbonylbenylamino)quinolines as Selective Histone Deacetylase 6 Inhibitors Suppress Growth of Multiple Myeloma <i>in Vitro</i> and <i>in Vivo</i>
  作者：Hsueh-Yun Lee、Kunal Nepali、Fang-I Huang、Chih-Yi Chang、Mei-Jung Lai、Yu-Hsuan Li、Hsiang-Ling Huang、Chia-Ron Yang、Jing-Ping Liou

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01404

  日期：2018.2.8

  A series of bicyclic arylamino/heteroarylamino hydroxamic acids (7–31) have been examined as novel histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors. One compound (13) exhibits remarkable inhibitory activity of HDAC6 with an IC50 value of 0.29 nM, which is 4,000–43,000 times more selective over other HDAC isoforms. Compound 13 was shown to have antiproliferative activity against human multiple myeloma RPMI

  已研究了一系列双环芳基氨基/杂芳基氨基异羟肟酸（7 – 31）作为新型组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）抑制剂。一种化合物（13）表现出对HDAC6的显着抑制活性，IC 50值为0.29 nM，是其他HDAC同种型的4,000至43,000倍。化合物13已显示对人多发性骨髓瘤RPMI 8226，U266和NCI-H929细胞具有抗增殖活性，而对正常骨髓细胞无影响。化合物13作为单一药物，在人多发性骨髓瘤RPMI 8226异种移植模型中以60.4％的％TGI因子抑制肿瘤的生长，并与硼替佐米联合使用显示出显着性体内抗肿瘤活性（％TGI = 86.2％）。化合物13还显示出良好的人肝细胞稳定性和高通透性，而对诱变性和细胞毒性没有任何影响。因此，化合物13是有效的HDAC6抑制剂，将来可开发用于治疗多发性骨髓瘤。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DCB-USA LLC

  公开号：WO2017200966A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Disclosed is hydroxamic acid compounds of Formula (I) set forth herein. Also disclosed are a pharmaceutical composition containing such a compound and a method of using the compound for treating a condition associated with histone deacetylase 6.

  本文披露了本文所述的化学式（I）的羟羧酰胺化合物。还披露了含有这种化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗与组蛋白去乙酰化酶6相关的疾病的方法。