本发明提供一种非甾体抗炎药泊马昔布关键中间体的合成方法,包括如下步骤:步骤S1,将
硝基苯酚溶解在有机溶剂A中,0‑10℃下,滴加有机碱A,然后滴加
溴异
丁酰溴,滴加完毕后,室温反应0.2‑2小时,然后加
水淬灭反应,分出有机相,经后处理步骤,打浆后得到化合物1;步骤S2,将化合物1和化合物2溶解在
四氢呋喃中,降温到‑20℃,滴加有机碱B后反应,加
水淬灭反应,加有机溶剂B萃取,合并有机相,用0.5M
氢氧化钠溶液洗,然后干燥,浓缩,打浆得所述泊马昔布关键中间体。本发明所使用的
溴异丁酸硝基苯酚酯具有合成简单,收率高,成本低,设备要求低,不产生剧毒物
氰化物,污染少,储存方便等优点。