(4-硝基苯基)3-氧代丁酸酯 | 29816-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: (4-硝基苯基)3-氧代丁酸酯
• 英文名称: p-Nitrophenyl-acetoacetat
• 英文别名: Butanoic acid, 3-oxo-, 4-nitrophenyl ester；(4-nitrophenyl) 3-oxobutanoate
• CAS: 29816-97-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: DVMIJADCZHWVHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 以 xylene 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到(4-硝基苯基)3-氧代丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  Acetoacetylation with 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one: a convenient alternative to diketene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a006

文献信息

• Non-peptidic BRS-3 agonists
  申请人：Weber Dirk

  公开号：US20050171146A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Selectively BRS-3-agonistic compounds of formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , R 1 , R 2 , R 3 , Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , m and n have the meanings given in the description, and also pharmaceutical compositions containing these compounds and a process for the preparation of compounds of Formula I are described.

  本文描述了式I的选择性BRS-3激动剂化合物，其中A1、A2、A3、R1、R2、R3、Ar1、Ar2、Ar3、m和n具有描述中给出的含义，以及包含这些化合物的制药组合物和制备式I化合物的过程。
• The carbanion mechanism (ElcB) of ester hydrolysis. III. Some structure-reactivity studies and the ketene intermediate
  作者：R. F. Pratt、Thomas C. Bruice

  DOI：10.1021/ja00723a024

  日期：1970.10
• CLEMENS, R. J.;HYATT, J. A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 14, 2431-2435
  作者：CLEMENS, R. J.、HYATT, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• US7244743B2
  申请人：——

  公开号：US7244743B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• [EN] NOVEL ACID PYRAZOLE AND PYRAZOLONE DERIVATIVES FOR USE AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRAZOLONES ET PYRAZOLES ACIDES UTILES COMME ANTAGONISTES POUR LES RECEPTEURS A L'ENDOTHELINE
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：WO1996012706A1

  公开（公告）日：1996-05-02

  (EN) Products of formula (I) wherein R1 and R2 are hydrogen or optionally substituted alkyl, aryl, arylalkyl or alkylaryl, R3, R4 and R5 are keto, -(CH2)n-R6, -CH=CH-(CH2)n-R6 or -C$m(O)C-(CH2)n-R6, where n is 0-4 and R6 is hydroxyl, a lkoxy and aryloxy, alkylthio, arylthio, carboxy, cyano, alkyl, aryl, amino, mono- or dialkylamino, acylamino, and (a), -(NH)m-SO2-W, where m is 0 or 1, W is -NH-R7, (b), (c), (d) or -R7, R7 is hydrogen, alkyl or aryl and R8 is R7 except for hydrogen, or one of R3, R4 and R5 is hydrogen, and all the possible isomeric forms of the products of formula (I), are disclosed.(FR) L'invention concerne les produits de formule (I), dans laquelle R1 et R2, représentent hydrogène, alkyle, aryle, arylalkyle et alkylaryle, éventuellement substitués, R3, R4 et R5 représentent céto, -(CH2)n-R6, -CH=CH-(CH2)n-R6 ou -C$m(0)C-(CH2)n-R6 avec n représentant 0 à 4 et R6 représente: hydroxyle, alcoxy et aryloxy, alkylthio, arylthio, carboxy, cyano, alkyle, aryle, amino, mono- ou dialkylamino, acylamino, et (a), -(NH)m-SO2-W avec m représentant 0 ou 1, W représente -NH-R7, (b), (c), (d) ou R7, R7 représente hydrogène, alkyle ou aryle et R8 représente R7 sauf d'hydrogène ou l'un de R3, R4 et R5 représente hydrogène, ainsi que toutes les formes isomères possibles, desdits produits de formule (I).