(4-硝基苯基)氨基甲酸酯 | 37689-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-硝基苯基)氨基甲酸酯
• 中文别名: 4-硝基苯基氨基甲酸酯
• 英文名称: 4-nitrophenyl carbamate
• 英文别名: O-p-Nitrophenylcarbamate；p-nitrophenyl carbamate；carbamic acid-(4-nitro-phenyl ester)；Carbamidsaeure-(4-nitro-phenylester)；(4-Nitro-phenyl)-carbamat；Nitro-phenolurethan；(4-nitrophenyl) carbamate
• CAS: 37689-86-4
• 化学式: C₇H₆N₂O₄
• mdl: MFCD04112917
• 分子量: 182.136
• InChiKey: QHFKWIKCUHNXAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2~8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-硝基苯基)氨基甲酸酯 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到4-硝基苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  五硫化二磷介导的初级氨基甲酸酯转化为硫醇

  摘要：

  在本文中，我们报告了一种在回流甲苯中在五硫化二磷 (P2S5) 存在下将伯氨基甲酸酯转化为硫醇的方法。目前，文献中不存在将氨基甲酸酯转化为硫醇的方法，据我们所知，这是此类转化的第一份报告。该方法提供了通过其氨基甲酸酯衍生物将醇转化为硫醇的间接途径，其可用于含有硫醇官能团的化合物的全合成。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589026
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 sodium isocyanate 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (4-硝基苯基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Elimination-addition mechanisms of acyl group transfer: the hydrolysis and synthesis of carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00450a045
• 作为试剂：
  描述：

  5-methoxy-4-amino-2-trifluoromethyl-benzoic acid methyl ester 、 吡啶 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 氮气 、 盐酸 、 水 、 magnesium sulfate 、 (4-硝基苯基)氨基甲酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以was isolated as a white foam (878 mg, 96%)的产率得到5-methoxy-4-(4-nitro-phenoxycarbonylamino)-2-trifluoromethyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful for inhibiting Chk1

  摘要：

  本发明公开了用于治疗与DNA损伤或DNA复制中的损伤有关的疾病和病症的芳基和杂环基取代脲化合物。本发明还公开了制备这些化合物的方法以及它们作为治疗剂的用途，例如，在治疗癌症和其他由DNA复制缺陷、染色体分离或细胞分裂特征的疾病中。

  公开号：

  US07067506B2

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS I<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS I
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2010031789A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers or N-oxides, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体或N-氧化物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗抑制SSAO活性有益的医疗状况，如炎症性疾病和免疫紊乱。
• Novel fused pyrrolocarbazoles
  申请人：Hudkins L. Robert

  公开号：US20050143442A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates generally to selected fused pyrrolocarbazoles, including pharmaceutical compositions thereof and methods of treating diseases therewith. The present invention is also directed to intermediates and processes for making these fused pyrrolocarbazoles.

  本发明一般涉及选定的融合吡咯咯噻唑，包括其药物组合物以及用于治疗疾病的方法。本发明还涉及制备这些融合吡咯咯噻唑的中间体和方法。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：eXIthera Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20150225389A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides compounds and compositions that inhibit Factor XIa or kallikrein and methods of using these compounds and composition.

  本发明提供了抑制XIa因子或激肽酶的化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND THIAZOLE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
  申请人：Jiaang Weir-Torn

  公开号：US20120225880A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  A compound of formula (I): wherein A, B, D, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , m, p, and q are defined herein. Also disclosed is a method for inhibiting FMS-like tyrosine kinase 3, aurora kinase, or vascular endothelial growth factor receptor.

  其中A、B、D、X、Y、R1、R2、R3、m、p和q的化合物的化学式（I）： 还公开了一种抑制FMS样酪氨酸激酶3、极光激酶或血管内皮生长因子受体的方法。
• [EN] SULFUR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE<br/>[FR] COMPOSES SOUFRES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005087731A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。