(4-碘苯基)二苯基锍三氟甲基磺酸盐 | 255056-46-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-碘苯基)二苯基锍三氟甲基磺酸盐
• 中文别名: (4-碘苯基)二苯基锍三氟甲磺酸盐
• 英文名称: 4-iodophenyldiphenyl sulfoniumtriflate
• 英文别名: (4-Iodophenyl)diphenylsulfonium triflate；(4-iodophenyl)-diphenylsulfanium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 255056-46-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₈H₁₄IS
• 分子量: 538.35
• InChiKey: WHQDLCHSPLKATA-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  155-160 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  指定条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (4-碘苯基)二苯基锍三氟甲基磺酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(4-Iodophenyl)diphenylsulfonium trifluoromethanesulfonate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (4-Iodophenyl)diphenylsulfonium trifluoromethanesulfonate
别名
: C19H14F3IO3S2
分子式
: 538.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(4-Iodophenyl)diphenylsulfonium triflate
-
化学文摘登记号(CAS 255056-46-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氟化氢, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 155 - 160 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-碘苯基)二苯基锍三氟甲基磺酸盐 在 [18F]Fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 4-[18F]fluoroiodobenzene
  参考文献：
  名称：

  评价[18F]匹伐他汀作为体内有机转运蛋白多肽功能的正电子发射断层扫描示踪剂。

  摘要：

  简介为了了解从体内清除药物的途径，对药物进行肝胆运输的定量评估非常重要。有机阴离子转运多肽（OATP）家族转运蛋白，特别是OATP1B1和1B3，被认为在肝吸收有机阴离子化合物中起重要作用。匹伐他汀是OATP的底物，它包含一个氟基团。因此，它代表使用氟18成像体内肝转运蛋白功能的可接受的正电子发射断层扫描（PET）示踪剂。方法[18F]匹伐他汀是使用我们先前报道的方法合成的。为了评估[18F]匹伐他汀在体内OATP功能的PET成像中的潜力，我们调查了正常SD大鼠给药后使用/不使用利福平作为OATP抑制剂的肝吸收情况。[18F]匹伐他汀代谢物使用反相薄层色谱（TLC）放射自显影进行评估。我们随后分析了PET图像结果，并证明了[18F]匹伐他汀在给药后肝脏中选择性积聚。结果与讨论在使用反相TLC进行的代谢物分析中，我们发现血浆，肝脏（完整率> 90％）和胆汁中检测到的放射性主要源自PET研究的

  DOI：

  10.1016/j.nucmedbio.2019.08.001

文献信息

• The synthesis of [¹⁸F]pitavastatin as a tracer for hOATP using the Suzuki coupling
  作者：Yusuke Yagi、Hiroyuki Kimura、Kenji Arimitsu、Masahiro Ono、Kazuya Maeda、Hiroyuki Kusuhara、Tetsuya Kajimoto、Yuichi Sugiyama、Hideo Saji

  DOI：10.1039/c4ob01953a

  日期：——

  [(18)F]fluorodeoxyglucose, can be used as practical diagnostic agents in positron emission tomography (PET). Furthermore, the properties of pharmaceuticals can be enhanced significantly by the introduction of fluorine groups into their original structures, and significant progress has been made during the last three decades towards the development of practical procedures for the introduction of fluorine

  氟18标记的放射性示踪剂，例如[（18）F]氟脱氧葡萄糖，可以用作正电子发射断层扫描（PET）中的实用诊断剂。此外，通过将氟基团引入它们的原始结构中，可以大大提高药物的性能，并且在过去的三十年中，在开发引入氟的实用程序方面已经取得了重大进展。用放射性（18）F原子代替药物中存在的氟原子是设计新型PET示踪剂的合理方法。作为含氟药剂，匹伐他汀已经引起了生命科学领域研究人员的极大兴趣，因为它既可以作为降血脂药，又可以作为肝有机阴离子转运多肽（hOATP）的底物。考虑到这一点，可以设想[（18）F]匹伐他汀将用作hOATP的出色成像剂，这促使我们研究该剂的合成。本文中，我们报告了一种通过对碘氟苯与喹啉硼酸酯衍生物的Suzuki偶联反应合成[（18）F]匹伐他汀的实用方法，所需的产物以12 +/- 3％的放射化学产率形成（根据[[18] F]氟离子校正的衰减，n = 3）。促使我们研究了这种药剂的
• Neither azeotropic drying, nor base nor other additives: a minimalist approach to ¹⁸F-labeling
  作者：R. Richarz、P. Krapf、F. Zarrad、E. A. Urusova、B. Neumaier、B. D. Zlatopolskiy

  DOI：10.1039/c4ob01336k

  日期：——

  A novel, efficient, time-saving and reliable radiolabeling procedure via nucleophilic substitution with [18F]fluoride is described. Different radiolabeled aliphatic and aromatic compounds were prepared in high radiochemical yields simply by heating of quaternary anilinium, diaryliodonium and triarylsulfonium [18F]fluorides in suitable solvents. The latter were obtained via direct elution of 18F− from

  描述了一种通过[ 18 F]氟化物进行亲核取代的新颖，高效，省时且可靠的放射性标记程序。只需在合适的溶剂中加热季铵，二芳基碘鎓和三芳基ulf [ 18 F]氟化物，即可以高放射化学收率制备不同的放射性标记的脂族和芳族化合物。后者，获得经由直接洗脱18 ˚F -由阴离子交换树脂与鎓前体的醇溶液制得。不需要共沸蒸发水，也不需要碱，也不需要任何其他添加剂，例如穴状配体或冠醚。由于其简单性，该方法应非常适合于自动放射合成，尤其是在微流体装置中。
• 塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2018118962A

  公开（公告）日：2018-08-02

  【課題】良好なラインエッジラフネスでレジストパターンを製造することができる塩、これを含むレジスト組成物及びレジストパターンの製造方法を提供することを目的とする。【解決手段】式（Ｉ）で表される塩。 ［式（Ｉ）中、Ａｒは、置換基を有してもよい炭素数６〜１８の２価の芳香族炭化水素基を表す。Ｘは、硫黄原子又はヨウ素原子を表す。Ｘが硫黄原子の時、ｎは２であり、Ｘがヨウ素原子の時、ｎは１である。Ｒ１は、置換基を有していてもよい炭素数１〜１８の炭化水素基を表し、Ｘが硫黄原子の時、２つのＲ１又はＲ１とＡｒとが一緒になって環を形成してもよい。Ｘが硫黄原子の時、２つのＲ１は、同じでも異なっていてもよい。Ａ−は、有機アニオンを表す。］【選択図】なし

  这段文字描述的是一种可以制造具有良好线边粗糙度的光刻胶图案的盐，以及包含该盐的光刻胶组合物和制造光刻胶图案的方法。【解决方案】该盐由式（I）表示。在式（I）中，Ar代表具有取代基的6-18个碳原子的二价芳香族烃基。X代表硫原子或碘原子。当X为硫原子时，n为2；当X为碘原子时，n为1。R1代表具有取代基的1-18个碳原子的烃基，当X为硫原子时，两个R1或R1和Ar可以结合形成环。当X为硫原子时，两个R1可以相同也可以不同。A-代表有机阴离子。【选择图】无
• Compositions and Methods Incorporating Photocatalysts
  申请人：Baker Ellen Schmidt

  公开号：US20090285768A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The various embodiments provide a composition including an active material having functional groups capable of covalent attachment to a substrate in the presence of an acid or a base, a photocatalyst capable of generating an acid or a base upon exposure to light, and a vehicle. The compositions may also include surfactants, emulsifiers, oxidants, and other components. A method for treating a substrate is also disclosed. The method includes the steps of applying at least one active material having functional groups to the substrate, applying a photocatalyst to the substrate, and exposing the photocatalyst and the at least one active material to light for forming covalent attachments between the functional groups and constituent groups on the substrate. The compositions and methods described herein are useful in personal care product and consumer care product applications, for example.

  各种实施例提供了一种组合物，包括具有在酸或碱存在下能够与基底共价结合的功能基团的活性材料，能够在光照下生成酸或碱的光催化剂，以及载体。该组合物还可以包括表面活性剂、乳化剂、氧化剂和其他组分。还公开了一种处理基底的方法。该方法包括将至少一种具有功能基团的活性材料应用于基底，将光催化剂应用于基底，并将光照射到光催化剂和至少一种活性材料，以形成功能基团与基底上的成分基团之间的共价结合。这里描述的组合物和方法在个人护理产品和消费者护理产品应用中是有用的。
• [EN] CYCLOPROPENIUM POLYMERS AND METHODS FOR MAKING THE SAME<br/>[FR] POLYMÈRES DE CYCLOPROPÉNIUM ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2014022365A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides, inter alia, a process for incorporating a cyclopropenium ion into a polymeric system. Processes for making cross-linked polymers, linear polymers, and dendritic polymers, as well as for incorporating a cyclopropenium ion onto a preformed polymer are also provided. Further provided are stable, polycationic compounds, various polymers that contain stable cyclopropenium cations, and substrates containing such polymers. The use of these polymers in water purification systems, antimicrobial coatings, ion-transport membranes, cell supports, drug delivery vehicles, and gene therapeutic vectors are also provided.

  本发明提供了将环丙烯离子引入聚合体系的方法。还提供了制备交联聚合物、线性聚合物和树枝状聚合物的方法，以及将环丙烯离子引入预先形成的聚合物的方法。此外，还提供了稳定的多阳离子化合物、含有稳定环丙烯阳离子的各种聚合物，以及含有这些聚合物的基板。还提供了在水净化系统、抗微生物涂层、离子传输膜、细胞支撑、药物输送载体和基因治疗载体中使用这些聚合物的方法。