(4-碘苯氧基)乙酸乙酯 | 90794-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-碘苯氧基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (4-iodophenoxy)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(4-iodophenoxy)acetate
• CAS: 90794-33-5
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₃
• mdl: MFCD06659698
• 分子量: 306.1
• InChiKey: LSDOOFJZRXYLSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C
• 沸点：
  324.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.623±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-碘苯氧基)乙酸乙酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 对碘苯氧乙酸
  参考文献：
  名称：

  (Aryloxyacetylamino)benzoic Acid Analogues:  A New Class of Hypoxia-Inducible Factor-1 Inhibitors

  摘要：

  Structural modification of a compound discovered during screening using an HRE-dependent reporter assay has revealed a novel class of HIF-1 inhibitors, which potently inhibit the HIF-1 alpha protein accumulation and its target gene expression under hypoxic conditions in human hepatocellular carcinoma Hep3B cells.

  DOI：

  10.1021/jm0610292
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 碘 、 碘酸 作用下， 生成 (4-碘苯氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Mameli; Gambetta; Rimini, Gazzetta Chimica Italiana, 1920, vol. 50 I, p. 183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Trifluoromethylselenolation of Aryl Halides Using the Readily Available [Me₄N][SeCF₃] Salt
  作者：Jia-Bin Han、Tao Dong、David A. Vicic、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01839

  日期：2017.7.21

  efficient method for the construction of aryl trifluoromethyl selenoethers from the corresponding aryl halides in the presence of Ni(COD)2 and an appropriate ligand is reported. Various aryl iodides, bromides, and chlorides were smoothly converted in this reaction by simply varying the ligand, which afforded aryl and heteroaryl trifluoromethyl selenoethers in good to almost quantitative yields. The reaction

  在Ni（COD）2存在下由相应的芳基卤化物构建芳基三氟甲基硒醚的便捷有效方法并报道了合适的配体。通过简单地改变配体，各种芳基碘化物，溴化物和氯化物就可以在该反应中平稳地转化，从而以良好或几乎定量的产率提供了芳基和杂芳基三氟甲基硒醚。该反应也适用于药物样分子的合成。这项工作是有关芳基氯的三氟甲基硒化的第一份报告。本发明的镍催化方法的优点包括温和的反应条件，良好的官能团耐受性，廉价的试剂，易于操作以及不使用额外的添加剂。该方案允许直接和可靠地获得三氟甲基硒化物，而三氟甲基硒化物是新药和农用化学品的潜在筛选候选物。
• Synthesis and Properties of a Novel Type of Acyclic Nucleoside Phosphonates: 2-(Purin-9-yl)ethoxyphenylphosphonic Acids
  作者：Dana Hocková、Martin Dračínský、Antonín Holý

  DOI：10.1002/ejoc.201000061

  日期：2010.5

  A series of novel acyclic nucleoside phosphonates with a built-in arylphosphonate moiety has been prepared by a microwave-assisted cross-coupling reaction as the key step. Their cytostatic and antiviral activities were tested. The pKa values of the target ortho-, meta- and para-substituted arylphosphonates were determined by 31P NMR titration studies.

  已通过微波辅助交叉偶联反应作为关键步骤制备了一系列具有内置芳基膦酸酯部分的新型无环核苷膦酸酯。测试了它们的细胞抑制和抗病毒活性。目标邻位、间位和对位取代芳基膦酸酯的 pKa 值通过 31 P NMR 滴定研究确定。
• Synthesis and Luminescence of Novel Eu^IIIComplexing Agents and Labels with 4-(Phenylethynyl)pyridine Subunits
  作者：Harri Takalo、Ilkka Hemmilä、Timo Sutela、Martti Latva

  DOI：10.1002/hlca.19960790321

  日期：1996.5.8

  The synthesis of novel 4-(phenylethynyl)pyridine subunits containing H2O-soluble complexing agents and their luminescence with EuIII ions are reported. Ligands with high luminescence intensities as well as quantum yields were obtained. Also the prepared labeling reagents as antibody conjugates gave the highest quantum and luminescence yields reported for H2O-soluble EuIII labels.

  报道了含有H 2 O-可溶性络合剂的新型4-（苯基乙炔基）吡啶亚基的合成及其与Eu III离子的发光。获得具有高发光强度以及量子产率的配体。同样，制备的标记试剂作为抗体偶联物，给出了H 2 O可溶性Eu III标记的最高量子和发光产率。
• [EN] MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTOR CO-REGULATORY PROTEIN BINDING<br/>[FR] MODULATEURS DE LIAISON PROTÉINIQUE DE CORÉGULATION DE RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2009117739A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Disclosed are novel compounds and compositions for inhibition of androgen and estrogen receptor signaling, methods for inhibiting androgen signaling, methods for inhibiting estrogen signaling, methods for inhibiting the interaction between a co-regulatory protein and an androgen or estrogen receptor, and methods for treating cancer.

  揭示了用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导的新化合物和组合物，用于抑制雄激素信号传导的方法，用于抑制雌激素信号传导的方法，用于抑制共调节蛋白与雄激素或雌激素受体相互作用的方法，以及用于治疗癌症的方法。
• An Amine-Assisted Ionic Monohydride Mechanism Enables Selective Alkyne <i>cis</i>-Semihydrogenation with Ethanol: From Elementary Steps to Catalysis
  作者：Zhidao Huang、Yulei Wang、Xuebing Leng、Zheng Huang

  DOI：10.1021/jacs.1c01472

  日期：2021.3.31

  protonolysis of the Ir–C(vinyl) bond. Instead, mechanistic data are consistent with an anion-involved alcoholysis pathway involving ionization of (NCP)IrCl(vinyl) via EtOH-for-Cl substitution and reversible protonation of Cl– ion with an Ir(III)-bound EtOH, followed by β-H elimination of the ethoxy ligand and C(vinyl)–H reductive elimination. The use of an amine is key to the monohydride mechanism by promoting

  Z-烯烃在炔烃半加氢反应中的选择性合成取决于催化剂对起始原料和产物的反应性差异。在这里，我们报告了通过配位诱导的离子一氢化物机制用乙醇对炔烃进行Z选择性半氢化。EtOH 配位驱动的 Cl –在钳形 Ir(III) 氢氯化物络合物 (NCP)IrHCl ( 1 ) 中解离形成阳离子一氢化物，[(NCP)IrH(EtOH)] + Cl –，它选择性地与炔烃反应相应的Z-烯烃，从而克服竞争性热力学主导烯烃Z - E异构化和过度还原。然而，建立催化循环的挑战在于醇解步骤；炔烃插入产物 (NCP)IrCl(乙烯基) 与 EtOH 的反应确实发生，但非常缓慢。令人惊讶的是，醇解不是通过 Ir-C（乙烯基）键的直接质子分解进行的。相反，机理数据与涉及阴离子的醇解途径一致，包括 (NCP)IrCl(vinyl) 通过 EtOH-for-Cl 取代电离和 Cl -离子与 Ir(III) 结合的 EtOH 的可逆质子化，然后是