(4-磺酰基-苯氧基)-乙酸 | 7383-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-磺酰基-苯氧基)-乙酸
• 中文别名: 2-(4-氨磺酰苯氧基)乙酸
• 英文名称: 2-(4-sulfamoylphenoxy)acetic acid
• 英文别名: (4-sulfamoyl-phenoxy)-acetic acid；(4-Sulfamoyl-phenoxy)-essigsaeure；[4-(aminosulfonyl)phenoxy]-acetic acid
• CAS: 7383-14-4
• 化学式: C₈H₉NO₅S
• mdl: MFCD07400614
• 分子量: 231.229
• InChiKey: IIILLPUTZFBNTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-磺酰基-苯氧基)-乙酸 、 17β-estradiol-3-t-butyldimethylsilyl ether 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRO-DRUG FORMING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS POUR LA FORMATION DE PROMÉDICAMENTS

  摘要：

  本文描述了具有以下一般结构的各种前药化合物：活性药物-（酸）-（连接物）-SO2NR1R2。具有这种一般结构的化合物被证明比未经修改的母体分子更适合口服给药。

  公开号：

  WO2015006691A1
• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酸甲酯 在 氯磺酸 、 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 反应 3.0h， 生成 (4-磺酰基-苯氧基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Stavric; Cerkovnikov, Croatica Chemica Acta, 1959, vol. 31, p. 107,113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoxaline Compounds and Use Thereof
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20100137308A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention is related to quinoxaline compounds of Formula (I) in particular for the treatment of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及一种公式（I）的喹啉化合物，特别用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• Pro-drug forming compounds
  申请人：Evestra, Inc.

  公开号：US10273263B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Various prodrug compounds having the general structure: Active agent—(acid)-(linker)—SO2NR1R2 are described herein. Compounds having this general structure were shown to be more orally active than the unmodified parent molecule.

  本文介绍了具有以下一般结构的各种原药化合物：本文描述了活性剂-（酸）-（连接体）-SO2NR1R2。与未修饰的母体分子相比，具有这种一般结构的化合物具有更高的口服活性。
• ONISCU, C.;FUNIERU, G.
  作者：ONISCU, C.、FUNIERU, G.

  DOI：——

  日期：——
• BIBIAN, S. C.;FUNIERU, G.;TAMAS, V.;IOAN, C. I.
  作者：BIBIAN, S. C.、FUNIERU, G.、TAMAS, V.、IOAN, C. I.

  DOI：——

  日期：——
• QUINOXALINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：EP2118076A1

  公开（公告）日：2009-11-18