(4-苄氧基-2-羟甲基-5-甲氧基-苯基)-(4-苄氧基-苯基)-甲酮 | 1025969-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-苄氧基-2-羟甲基-5-甲氧基-苯基)-(4-苄氧基-苯基)-甲酮
• 英文名称: (4-Benzyloxy-2-hydroxymethyl-5-methoxy-phenyl)-(4-benzyloxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: [2-(hydroxymethyl)-5-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl]-(4-phenylmethoxyphenyl)methanone
• CAS: 1025969-76-9
• 化学式: C₂₉H₂₆O₅
• 分子量: 454.522
• InChiKey: XCAIWFJEQKWNHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-苄氧基-2-羟甲基-5-甲氧基-苯基)-(4-苄氧基-苯基)-甲酮 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 2-甲基-2-丁烯 、 3 A molecular sieve 、 水 、 ammonium formate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 4-(4-hydroxyphenyl)-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (±)-cherylline and (±)-latifine

  摘要：

  本文介绍了一种新的全合成方法，即从 Crinum 物种中分离出两种酚类生物碱 (±)-cherylline 1 和 (±)-latifine 2。制备这两种天然产物的两个关键步骤是弗里斯重排的阴离子变体，通过该变体可获得稠合邻甲酰基苯甲酸衍生物 26 和 27，以及涉及相应 N-磷酰甲基苯甲酰胺衍生物 8 和 9 的分子内霍纳反应。

  DOI：

  10.1039/a809925a
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯甲酸 在 正丁基锂 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (4-苄氧基-2-羟甲基-5-甲氧基-苯基)-(4-苄氧基-苯基)-甲酮
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (±)-cherylline and (±)-latifine

  摘要：

  本文介绍了一种新的全合成方法，即从 Crinum 物种中分离出两种酚类生物碱 (±)-cherylline 1 和 (±)-latifine 2。制备这两种天然产物的两个关键步骤是弗里斯重排的阴离子变体，通过该变体可获得稠合邻甲酰基苯甲酸衍生物 26 和 27，以及涉及相应 N-磷酰甲基苯甲酰胺衍生物 8 和 9 的分子内霍纳反应。

  DOI：

  10.1039/a809925a