(4E)-2-[(3,4-二甲基-1,2-恶唑-5-基)氨基]-4-[(3,4-二甲基-1,2-恶唑-5-基)亚氨基]-1(4H)-萘酮 | 86298-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: (4E)-2-[(3,4-二甲基-1,2-恶唑-5-基)氨基]-4-[(3,4-二甲基-1,2-恶唑-5-基)亚氨基]-1(4H)-萘酮
• 英文名称: 1H-1,4-Benzodiazepine, 7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2-(methoxymethyl)-
• 英文别名: 7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-2-(methoxymethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine
• CAS: 86298-26-2
• 化学式: C₁₇H₁₆BrClN₂O
• 分子量: 379.7
• InChiKey: KFWTVKIBHPHOPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2720;2690

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-2-[(3,4-二甲基-1,2-恶唑-5-基)氨基]-4-[(3,4-二甲基-1,2-恶唑-5-基)亚氨基]-1(4H)-萘酮 生成 7-bromo-2-hydroxymethyl-5-(2-chlorophenyl)-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  SCHNEIDER, WOLF-RUDIGER;SCHUTZ, HARALD, MIKROCHIM. ACTA, 3,(1986) N 3-4, 187-195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-4-(2-chlorophenyl)-1a,2-dihydro-1H-azirino[1,2-a][1,4]benzodiazepine 生成 (4E)-2-[(3,4-二甲基-1,2-恶唑-5-基)氨基]-4-[(3,4-二甲基-1,2-恶唑-5-基)亚氨基]-1(4H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  ZEUGNER, H.;RUHLAND, M.;LIEPMANN, H.;MILKOWSKI, W.;MUESCH, H.;ZEUGNER, H.+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7-Brom-5-(2-halogenphenyl)-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-Verbindungen sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0075855A2

  公开（公告）日：1983-04-06

  Niedere 2-Alkoxy-, 2-Alkanoyloxy- und 2-Hydroxymethyl-7-brom-5-(2-halogenphenyl)-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine werden hergestellt. Die Verbindungen besitzen psychopharmakologische, insbesondere antiaggressive Eigenschaften. Zur Herstellung der Verbindungen der Formel 1 werden entsprechende 2-Halogenmethyl-7-brom-5-(2-halogenphenyl)-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine cyclisiert zu entsprechenden 7-Brom-1,2-methylen-5-(2-halogenphenyl)-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepinen und in diesen der Aziridinring durch Behandeln mit einem niederen Alkohol oder einer niederen Carbonsäure in Gegenwart einer Lewissäure geöffnet.

  制备低级 2-烷氧基-、2-烷酰氧基-和 2-羟甲基-7-溴-5-(2-卤苯基)-1H-2,3-二氢-1,4-苯并二氮杂卓。 这些化合物具有精神药理学特性，特别是抗攻击性。 为了制备式 1 的化合物，相应的 2-卤甲基-7-溴-5-(2-卤苯基)-1H-2,3-二氢-1,4-苯并二氮杂卓被环化成相应的 7-溴-1,2-亚甲基-5-(2-卤苯基)-1H-2,3-二氢-1,4-苯并二氮杂卓，这些化合物中的氮丙啶环通过在路易斯酸存在下用低级醇或低级羧酸处理而打开。
• ZEUGNER, H.;RUHLAND, M.;LIEPMANN, H.;MILKOWSKI, W.;MUESCH, H.;ZEUGNER, H.+
  作者：ZEUGNER, H.、RUHLAND, M.、LIEPMANN, H.、MILKOWSKI, W.、MUESCH, H.、ZEUGNER, H.+

  DOI：——

  日期：——
• SCHNEIDER, WOLF-RUDIGER;SCHUTZ, HARALD, MIKROCHIM. ACTA, 3,(1986) N 3-4, 187-195
  作者：SCHNEIDER, WOLF-RUDIGER、SCHUTZ, HARALD

  DOI：——

  日期：——
• US4505908A
  申请人：——

  公开号：US4505908A

  公开（公告）日：1985-03-19