(4S,5R)-5-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-3-((4'-氟-5'-异丙基-2'-羟基-4-(三氟甲基)联苯-2-基)甲基)-4-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮 | 875550-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4S,5R)-5-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-3-((4'-氟-5'-异丙基-2'-羟基-4-(三氟甲基)联苯-2-基)甲基)-4-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: (4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-hydroxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl)methyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: Anacetrapib metabolite M1；(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[2-(4-fluoro-2-hydroxy-5-propan-2-ylphenyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 875550-05-3
• 化学式: C₂₉H₂₃F₁₀NO₃
• 分子量: 623.491
• InChiKey: XYMCQCXEGYUQJU-SXBQZSJRSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代碘甲烷 、 (4S,5R)-5-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-3-((4'-氟-5'-异丙基-2'-羟基-4-(三氟甲基)联苯-2-基)甲基)-4-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到(4S,5R)-5-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-3-[[4'-氟-2'-(三氘甲氧基)-5'-(异丙基)-4-(三氟甲基)[1,1'-联苯]-2-基]甲基]-4-甲基-2-恶唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF CHOLESTEROL ESTER TRANSFER PROTEIN

  摘要：

  该发明涉及新颖的噁唑烷酮及其衍生物，药用可接受的盐、溶剂合物和水合物。该发明还提供了包括该发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予胆固醇酯转移蛋白抑制剂有益治疗的疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20080242711A1
• 作为产物：
  描述：

  安塞曲匹 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到(4S,5R)-5-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-3-((4'-氟-5'-异丙基-2'-羟基-4-(三氟甲基)联苯-2-基)甲基)-4-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF CHOLESTEROL ESTER TRANSFER PROTEIN

  摘要：

  该发明涉及新颖的噁唑烷酮及其衍生物，药用可接受的盐、溶剂合物和水合物。该发明还提供了包括该发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予胆固醇酯转移蛋白抑制剂有益治疗的疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20080242711A1

文献信息

• CETP inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20060040999A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds having the structures of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis: In the compounds of Formula I, B or R 2 is a phenyl group which has an ortho aryl, heterocyclic, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent, and one other position on the 5-membered ring has an aromatic, heterocyclic, cycloalkyl, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent connected directly to the ring or attached to the ring through a —CH 2 —.

  具有I式结构的化合物，包括该化合物的药学可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高高密度脂蛋白胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化：在I式化合物中，B或R2是具有正交芳基，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基的苯基取代基，并且5元环上的另一个位置具有芳香，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基，直接连接到环或通过—CH2—连接到环。
• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20080119476A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Compounds having the structures of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis: In the compounds of Formula I, B or R 2 is a phenyl group which has an ortho aryl, heterocyclic, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent, and one other position on the 5-membered ring has an aromatic, heterocyclic, cycloalkyl, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent connected directly to the ring or attached to the ring through a —CH 2 —.

  具有公式I结构的化合物，包括化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，B或R2是具有正交芳基，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基的苯基基团，5元环上的另一个位置具有芳基，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基，直接连接到环或通过-CH2-附加到环上。
• CETP INHIBITORS
  申请人：ALI Amjad

  公开号：US20100099716A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Compounds having the structures of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis: In the compounds of Formula I, B or R 2 is a phenyl group which has an ortho aryl, heterocyclic, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent, and one other position on the 5-membered ring has an aromatic, heterocyclic, cycloalkyl, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent connected directly to the ring or attached to the ring through a —CH 2 —.

  具有I式结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在I式化合物中，B或R2是具有正交芳香族，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基的苯基，而5元环上的另一个位置具有直接连接到环或通过-CH2-连接到环的芳香族，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基。
• Inhibitors of Cholesterol Ester Transfer Protein
  申请人：Concert Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150011595A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention relates to novel oxazolidinones their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering cholesterol ester transfer protein inhibitors.

  本发明涉及新型噁唑烷酮及其衍生物，药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并将这种组合物用于治疗通过给予胆固醇酯转移蛋白抑制剂有益治疗的疾病和条件的方法。
• Inhibitors of cholesterol ester transfer protein
  申请人：Tung Roger

  公开号：US08759383B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  The invention relates to novel oxazolidinones their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering cholesterol ester transfer protein inhibitors.

  本发明涉及新型噁唑烷酮及其衍生物、药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物。本发明还提供包括本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物治疗通过给予胆固醇酯转移蛋白抑制剂有益治疗的疾病和病症的方法。