(4S,5S)-4-(羟基甲基)-3,5-二甲基-1,3-恶唑烷-2-酮 | 341512-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: (4S,5S)-4-(羟基甲基)-3,5-二甲基-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: (4S,5S)-4-Hydroxymethyl-3,5-dimethyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5S)-4-(Hydroxymethyl)-3,5-dimethyloxazolidin-2-one；(4S,5S)-4-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 341512-50-3
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: CHZBLQZDFIBPDN-WHFBIAKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-(羟基甲基)-3,5-二甲基-1,3-恶唑烷-2-酮 在 三氟化硼乙醚 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (4S,5S)-4-[(1'R)-1'-Hydroxybut-3'-enyl]-3,5-dimethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Versatile route to 2,6-dideoxyamino sugars from non-sugar materials: Syntheses of vicenisamine and kedarosamine

  摘要：

  第 V 组金属化合物与三氧化硫的反应

  DOI：

  10.1039/b008878l
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4-tert-Butyldimethylsiloxymethyl-5-methyloxazolidin-2-one 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4S,5S)-4-(羟基甲基)-3,5-二甲基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Versatile route to 2,6-dideoxyamino sugars from non-sugar materials: Syntheses of vicenisamine and kedarosamine

  摘要：

  第 V 组金属化合物与三氧化硫的反应

  DOI：

  10.1039/b008878l