(5-氧代-吡咯烷-2-基)-乙酸甲酯 | 67036-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (5-氧代-吡咯烷-2-基)-乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(5-oxopyrrolidin-2-yl)acetate
• CAS: 67036-44-6
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• mdl: MFCD09032651
• 分子量: 157.169
• InChiKey: CFABROWAKYVCGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  311.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氧代-吡咯烷-2-基)-乙酸甲酯 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-（氨基硫代甲基）-5-氧代-1-丙基-2-吡咯烷乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种N-(氨基硫代甲基)-5-氧代-1-丙基-2-吡咯烷乙酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及质量控制技术领域，特别涉及一种N‑(氨基硫代甲基)‑5‑氧代‑1‑丙基‑2‑吡咯烷乙酰胺的制备方法。该制备方法包括：焦谷氨酸与甲醇发生酯化反应生成5‑(羧酸甲酯)‑2‑吡咯烷酮；5‑(羧酸甲酯)‑2‑吡咯烷酮和1‑碘丙烷发生亲电取代反应生成5‑(羧酸甲酯)‑N‑丙基‑2‑吡咯烷酮；5‑(羧酸甲酯)‑N‑丙基‑2‑吡咯烷酮发生水解反应，生成5‑羧甲基‑N‑丙基‑2‑吡咯烷酮；5‑羧甲基‑N‑丙基‑2‑吡咯烷酮在氯化亚砜作用下先生成酰氯类物质，然后与硫脲发生亲核取代反应生成目标产物。本发明具有合成步骤少、绿色环保、实验操作简单、收率高的优点。

  公开号：

  CN114249678A
• 作为产物：
  描述：

  (5-oxopyrrolidin-2-yl)triphenylphosphonium tetrafluoroborate 、 1-(叔丁基二甲基硅氧基)-1-甲氧基乙烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到(5-氧代-吡咯烷-2-基)-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  1-（N-酰基氨基）烷基三苯基phosph盐与甲硅烷基烯醇盐的无催化剂曼尼希型反应

  摘要：

  开发了四氟硼酸1-（N-酰基氨基）烷基三苯基phosph与烯丙基甲硅烷基酯的无催化剂反应，以制备β-氨基羰基化合物。所报道的方法是用于制备N-保护的β-氨基酯以及N-保护的β-氨基酮的有用方法。起始的1-（N-酰基氨基）烷基三苯基phosph四氟硼酸酯可容易地从N-保护的α-氨基酸获得。因此，提出的方法可以被认为是一种新的方法，用于N-保护的α-氨基酸的α-同源制备β-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.12.042

文献信息

• [EN] NOVEL FUNCTIONALIZED LACTAMS AS MODULATORS OF THE 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR 7 AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX LACTAMES FONCTIONNALISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE 5-HYDROXYTRYPTAMINE 7 ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2019217890A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise functionalized lactam derivatives of formula (I) having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with dysregulation of 5- hydroxytryptamine receptor 7 activity. A is selected from a group consisting of (group) and (group)
• Catalyst-free Mannich-type reaction of 1-(N-acylamino)alkyltriphenylphosphonium salts with silyl enolates
  作者：Agnieszka Październiok-Holewa、Alicja Walęcka-Kurczyk、Szymon Musioł、Sebastian Stecko

  DOI：10.1016/j.tet.2018.12.042

  日期：2019.2

  reaction of 1-(N-acylamino)alkyltriphenylphosphonium tetrafluoroborates with silyl enolates was developed to prepare β-amino carbonyl compounds. The reported method is a useful approach for the preparation of N-protected β-amino esters as well as N-protected β-amino ketones. The starting 1-(N-acylamino)alkyltriphenylphosphonium tetrafluoroborates are readily available from N-protected α-amino acids. Therefore

  开发了四氟硼酸1-（N-酰基氨基）烷基三苯基phosph与烯丙基甲硅烷基酯的无催化剂反应，以制备β-氨基羰基化合物。所报道的方法是用于制备N-保护的β-氨基酯以及N-保护的β-氨基酮的有用方法。起始的1-（N-酰基氨基）烷基三苯基phosph四氟硼酸酯可容易地从N-保护的α-氨基酸获得。因此，提出的方法可以被认为是一种新的方法，用于N-保护的α-氨基酸的α-同源制备β-氨基酸衍生物。
• 一种N-(氨基硫代甲基)-5-氧代-1-丙基-2-吡咯烷乙酰胺的制备方法
  申请人：深圳翰宇药业股份有限公司

  公开号：CN114249678A

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明涉及质量控制技术领域，特别涉及一种N‑(氨基硫代甲基)‑5‑氧代‑1‑丙基‑2‑吡咯烷乙酰胺的制备方法。该制备方法包括：焦谷氨酸与甲醇发生酯化反应生成5‑(羧酸甲酯)‑2‑吡咯烷酮；5‑(羧酸甲酯)‑2‑吡咯烷酮和1‑碘丙烷发生亲电取代反应生成5‑(羧酸甲酯)‑N‑丙基‑2‑吡咯烷酮；5‑(羧酸甲酯)‑N‑丙基‑2‑吡咯烷酮发生水解反应，生成5‑羧甲基‑N‑丙基‑2‑吡咯烷酮；5‑羧甲基‑N‑丙基‑2‑吡咯烷酮在氯化亚砜作用下先生成酰氯类物质，然后与硫脲发生亲核取代反应生成目标产物。本发明具有合成步骤少、绿色环保、实验操作简单、收率高的优点。