(5-氨基-2-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯 | 329763-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-氨基-2-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: (5-氨基-2-甲苯基)-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (5-amino-2-methylphenyl)carbamate
• 英文别名: (5-amino-2-methylphenyl)carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(5-amino-2-methylphenyl)carbamate
• CAS: 329763-32-8
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: DLOHVUPBQBCZGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氨基-2-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 N-[5-[[4-(4-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-5-carbonyl]amino]-2-methylphenyl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5- MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
  [FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ORTHO-ARYLE HÉTÉROARYLE À 5 CHAÎNONS -CARBOXAMIDE CONTENANT DES INHIBITEURS DE KINASES MULTICIBLES

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，作为激酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。

  公开号：

  WO2013022766A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 三氢化钐 、 碳酸氢钠 、 1,1'-dioctyl-4,4'-bipyridinium dibromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.6h， 生成 (5-氨基-2-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  mar（0）和1,1'-二辛基-4,4'-联吡啶二溴化物：一种新颖的电子转移系统，用于化学选择性还原芳香族硝基。

  摘要：

  在催化量的1,1'-二辛基-4,4'-联吡啶二溴化物存在下，开发了一种温和有效的电子转移方法，用于使用sa（0）金属化学选择性还原芳香族硝基。发现该方法以79-99％的收率提供了产物芳香胺，对许多其他官能团和保护基团（例如烯烃，叠氮化物，苄基醚，腈，酰胺，卤化物，对甲苯磺酰胺，t-Boc，叔丁基二苯基甲硅烷基醚和脂肪族硝基。我们的结果还表明sa（0）在还原过程中起着重要作用，而1,1'-二辛基-4,4'-联溴化二溴化物充当电子转移催化剂，并且在激活（（0 ）金属。

  DOI：

  10.1021/jo005666q

文献信息

• MOLECULES HAVEING PESTICIDAL UTILIY AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180098541A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的杀虫性的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的杀虫组合物，以及使用这种杀虫组合物对这些害虫进行处理的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• Structure–Activity Relationship Study of Covalent Pan-phosphatidylinositol 5-Phosphate 4-Kinase Inhibitors
  作者：Theresa D. Manz、Sindhu C. Sivakumaren、Adam Yasgar、Matthew D. Hall、Mindy I. Davis、Hyuk-Soo Seo、Joseph D. Card、Scott B. Ficarro、Hyeseok Shim、Jarrod A. Marto、Sirano Dhe-Paganon、Atsuo T. Sasaki、Matthew B. Boxer、Anton Simeonov、Lewis C. Cantley、Min Shen、Tinghu Zhang、Fleur M. Ferguson、Nathanael S. Gray

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00402

  日期：2020.3.12

  further structure-guided optimization and structure–activity relationship (SAR) study of this scaffold, resulting in compound 30, which retained biochemical and cellular potency, while demonstrating a significantly improved selectivity profile. Furthermore, we confirm that the inhibitors show efficient binding affinity in the context of HEK 293T cells using isothermal CETSA methods. Taken together, compound

  磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 (PI5P4K) 是多种疾病（例如癌症）的重要分子参与者。目前可用的 PI5P4K 抑制剂是可逆的小分子，可能缺乏选择性和足够的细胞靶向活性。在这项研究中，我们提出了一类新型共价泛 PI5P4K 抑制剂，具有有效的生化和细胞活性。我们的设计基于 THZ-P1-2，这是我们实验室之前开发的一种共价 PI5P4K 抑制剂。在这里，我们报告了对该支架的进一步结构引导优化和构效关系（SAR）研究，产生了化合物30，它保留了生化和细胞效力，同时表现出显着改善的选择性特征。此外，我们使用等温 CETSA 方法确认抑制剂在 HEK 293T 细胞中显示出有效的结合亲和力。综上所述，化合物30代表了一种高度选择性的泛 PI5P4K 共价先导分子。
• [EN] PENTAFLUOROBENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PENTAFLUOROBENZÈNESULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：2692372 ONTARIO INC

  公开号：WO2021099842A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Provided herein are pentafluorobenzenesulfonamide compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases. These compounds are covalent small molecule inhibitors, more specifically inhibitors of tubulin polymerization.

  本文提供了化合物的五氟苯磺酰胺的化合物（I）的化学式，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物用于治疗疾病的方法。这些化合物是共价小分子抑制剂，更具体地说是微管聚合的抑制剂。
• 新型嘧啶并杂环类化合物及制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN109305967A

  公开（公告）日：2019-02-05

  本发明公开了一种新型嘧啶并杂环类化合物及制备方法和用途，本发明的嘧啶并杂环类化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义详见说明书和权利要求书。本发明的嘧啶并杂环类化合物，对双突变型EGFR激酶抑制活性及选择性大大优于现有AZD‑9291，可用于制备抗肿瘤药物，并克服第一代EGFR抑制剂耐药缺陷。
• Synthesis and Biological Evaluation of Oxopyrido[2,3-d] Pyrimidine-7- ones Derivatives as Covalent L858R/T790M Mutant Selective Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Inhibitors
  作者：Ao Niu、Yang Wang、Yushe Yang、Jianhai Wei、Jian Ding、Yi Chen、Linjiang Tong、Hua Xie

  DOI：10.2174/1570180815666180523090558

  日期：2019.8.8

  compound 7k showed comparable activity in kinase inhibition assay and cell growth inhibition assay with our lead compound 6. Higher activity and selectivity over EGFRWT were observed in the in vitro antitumour assay comparing compound 7k to AZD-9291. Compound 7a exhibited higher selectivity over EGFRWT in kinase inhibition assay, but poor cell inhibition to NCI-1975 cell line. The in vivo pharmacokinetic

  背景：无小细胞癌（NSCLC）是全球最常见的癌症之一。现在已证明第一代EGFR-TKI（如吉非替尼和厄洛替尼）在具有EGFR激活突变的NSCLC患者中PFS延长。然而，在连续治疗后，大多数情况下患者会因CEE T790M突变而产生耐药性。第二代共价EGFR抑制剂（如afatinib）在临床前模型中对EGFRT790M具有中等程度的抑制作用，但由于T790M突变而在临床上缺乏疗效，原因是第三代EGFR抑制剂具有克服EGFRT790M耐药性突变并降低EGFRWT驱动的毒性的潜力，目前正在积极研究中。 方法：我们以化合物6为主要化合物。我们着重于AMG亲水侧链，接头和Micheal加成受体部分周围的结构修饰。设计并合成了一系列新的草酰吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮衍生物。通过ELISA测定法测试了它们对EGFRWT和EGFRL858R / T790M的激酶抑制活性。SRB试验用于细胞抗增殖评估。