(5-氯-2-(3-(氯甲基)-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)(苯基)甲酮 | 37945-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-氯-2-(3-(氯甲基)-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)(苯基)甲酮
• 英文名称: 5-Chlor-2-<3-(chlormethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl>-benzophenon
• 英文别名: 5-chloro-2-(3-chloromethyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-benzophenone；5-chloro-2-[3-(chloromethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone；5-chloro-2-(3-chloromethyl-5-methyl-s-triazol-4-yl) benzophenone；(5-Chloro-2-(3-(chloromethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenyl)(phenyl)methanone；[5-chloro-2-[3-(chloromethyl)-5-methyl-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 37945-07-6
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₂N₃O
• 分子量: 346.216
• InChiKey: CPBUCUDVFXOMHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetone diethyl ether 、 (5-氯-2-(3-(氯甲基)-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)(苯基)甲酮 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-chloro-2-(3-iodomethyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Methods for the production of 4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

  摘要：

  标题化合物是通过将3-氨基-3,4-二氢-4-羟基-4-苯基喹唑啉与卤代乙酸衍生物反应制备的，将所得的卤代乙酰衍生物与弱酸反应，将所得的2-(3-卤甲基-s-三唑-4-基)苯并酮与羟胺反应，并将所得的2-(3-羟氨基甲基-s-三唑-4-基)苯并酮脱水以实现环闭合。

  公开号：

  US04082764A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-[3-(羟基甲基)-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基]二苯甲酮 以 氯化亚砜 为溶剂， 生成 (5-氯-2-(3-(氯甲基)-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Triazolyl benzophenone compounds

  摘要：

  公式IV的中间体：##STR1##其中R从氢和1到3个碳原子的烷基中选择；R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4从氢、氟、氯、溴、硝基和三氟甲基中选择，通过多步合成制备。最终化合物是镇静剂和镇静剂，可用于哺乳动物，包括人类，以及鸟类。

  公开号：

  US04000151A1

文献信息

• US4000151A
  申请人：——

  公开号：US4000151A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4000153A
  申请人：——

  公开号：US4000153A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4082764A
  申请人：——

  公开号：US4082764A

  公开（公告）日：1978-04-04