(5-氯-3-噻吩基)-硼酸 | 199659-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: (5-氯-3-噻吩基)-硼酸
• 中文别名: 5-氯噻吩-3-硼酸
• 英文名称: (5-chlorothiophen-3-yl)boronic acid
• 英文别名: (5-chloro-3-thienyl)boronic acid
• CAS: 199659-23-9
• 化学式: C₄H₄BClO₂S
• mdl: MFCD06796321
• 分子量: 162.405
• InChiKey: DKYYLYWTTBGVKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-140
• 沸点：
  320.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯盐酸盐 、 (5-氯-3-噻吩基)-硼酸 在 氧气 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以6%的产率得到methyl 1-(5-chlorothiophen-3-yl)azetidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC AMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  [FR] AMIDES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES METTANT EN OEUVRE

  摘要：

  本公开涵盖了替代三环酰胺，或其类似物的化合物，其化学式为(I)，其中X、Y、环A、R1、R5、R6和R7如本文所定义，并包括化合物(I)的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。

  公开号：

  WO2021229302A1
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩硼酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到(5-氯-3-噻吩基)-硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYL BENZAMIDE DERIVATIVES AS BCL-2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYL BENZAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BCL-2

  摘要：

  本公开提供具有式I的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中变量如规范中所定义。本公开还提供式I的化合物，用于治疗对Bcl-2蛋白抑制有响应的疾病，失调或情况，特别是Bcl-2 WT和/或Bcl-2 G101V。

  公开号：

  WO2022161496A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2011112766A3

  公开（公告）日：2012-01-19
• TW2016/4185
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Expeditious Lead Optimization of Isoxazole-Containing Influenza A Virus M2-S31N Inhibitors Using the Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reaction
  作者：Fang Li、Yanmei Hu、Yuanxiang Wang、Chunlong Ma、Jun Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01852

  日期：2017.2.23

  The existence of multidrug-resistant influenza viruses, coupled with the continuously antigenic shift and antigenic drift of influenza viruses, necessitates the development of the next-generation of influenza antivirals. As the AM2-S31N mutant persists in more than 95% of current circulating influenza A viruses, targeting the AM2-S31N proton channel appears to be a logical and valid approach to combating drug resistance. Starting from compound 1, an isoxazole compound with potent AM2-S31N channel blockage and antiviral activity, in this study we report an expeditious synthetic strategy that allows us to promptly explore the structure activity relationships of isoxazole-containing AM2-S31N inhibitors. Propelled by the convenient synthesis, the lead optimization effort yielded a number of potent antivirals with submicromolar efficacy against several human clinical isolates of influenza A viruses, including both oseltamivir-sensitive and -resistant strains.
• Discovery and optimization of a novel series of pyrazolyltetrahydropyran N-type calcium channel (Cav 2.2) blockers for the treatment of pain
  作者：Mark J. Wall、Nalin L. Subasinghe、Michael P. Winters、Mary Lou Lubin、Michael F.A. Finley、Ning Qin、Michael R. Brandt、Michael P. Neeper、Craig R. Schneider、Raymond W. Colburn、Christopher M. Flores、Zhihua Sui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.10.007

  日期：2018.12

  A novel series of pyrazolyltetrahydropyran N-type calcium channel blockers are described. Structural modifications of the series led to potent compounds in both a cell-based fluorescent calcium influx assay and a patch clamp electrophysiology assay. Representative compounds from the series were bioavailable and showed efficacy in the rat CFA and CCI models of inflammatory and neuropathic pain.
• HERBICIDAL IMIDAZOLE-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：[en]SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2023247358A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or an agronomically acceptable salt of said compounds wherein A, Q, R1, R2, R4and m are as defined herein. The invention further relates to herbicidal compositions which comprise a compound of Formula (I) and to the use of compounds of Formula (I) for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.