(5-氯-7-碘喹啉-8-基)4-甲基苯磺酸盐 | 63361-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-氯-7-碘喹啉-8-基)4-甲基苯磺酸盐
• 英文名称: 5-chloro-7-iodoquinolin-8-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 5-chloro-7-iodo-8-(toluene-4-sulfonyloxy)-quinoline；5-Chlor-7-iod-8-chinolinol-p-tolylsulfonat；8-Quinolinol, 5-chloro-7-iodo-, 4-methylbenzenesulfonate (ester)；(5-chloro-7-iodoquinolin-8-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 63361-49-9
• 化学式: C₁₆H₁₁ClINO₃S
• 分子量: 459.692
• InChiKey: WDVVUGFLBIKIRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  564.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.763±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯碘羟喹 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(5-氯-7-碘喹啉-8-基)4-甲基苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Betti reaction enables efficient synthesis of 8-hydroxyquinoline inhibitors of 2-oxoglutarate oxygenases

  摘要：

  使用Betti反应高效生成2OG氧化酶抑制剂，包括KDM4去甲基酶。

  DOI：

  10.1039/c5cc06095h

文献信息

• [EN] METHOD FOR TREATING DRUG-RESISTANT BACTERIAL AND OTHER INFECTIONS WITH CLIOQUINOL, PHANQUINONE, AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR TRAITER DES INFECTIONS BACTÉRIENNES RÉSISTANT AU MÉDICAMENT ET D'AUTRES INFECTIONS PAR DU CLIOQUINOL, DE LA PHANQUINONE ET DES COMPOSÉS APPARENTÉS
  申请人：XILINAS MICHEL E

  公开号：WO2009140215A2

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention relates to new uses of known chelating compounds for the treatment of bacterial in fungal infections, particularly by methicilllin-resistant and other drug-resistant strains of bacteria and fungi. One of more chelating compound is administered with or without additional antibiotic or antifungal drugs to achieve improved therapy. Preferred chelating compounds include clioquinol, 5,7-dichloro-8-hydroxy-quinaldine, phanquinone, 5,7-dichloro-8-hydroxyquinoline, 5,7- di-iodo-8-hydroxyquinoline. By chelation of specific metal ions, these compounds treat any infection by bacteria or fungi whose pathogenicity depends upon metalloenzymes that require these cations. The compounds are also effective against infections caused by extended β lactamase and metallo β lactamase producing bacterial strains. Bacteria targeted by these methods include methicillin-resistant Staphylococcus aureus, penicillin resistant or intermediate resistant Streptococcus pneumoniae and other gram positive and multiresistant gram negative species and strains.