(5-溴-2-(甲基硫代)嘧啶-4-基)甲醇 | 944317-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: (5-溴-2-(甲基硫代)嘧啶-4-基)甲醇
• 英文名称: (5-bromo-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)methanol
• 英文别名: [5-bromo-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]methanol；(5-bromo-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)methanol
• CAS: 944317-70-8
• 化学式: C₆H₇BrN₂OS
• 分子量: 235.104
• InChiKey: FTRLNWHDSFOBEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，避光、干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-溴-2-(甲基硫代)嘧啶-4-基)甲醇 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 methyl 3-{3-[4-({(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}methyl)-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-5-yl]-4-methoxyphenyl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE CETP SUBSTITUÉ PAR DES AMINES CYCLIQUES À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，A3是一个取代苯基或茚基。公式（I）。

  公开号：

  WO2012058187A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基巯基-5-溴嘧啶-4-甲酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以56.3%的产率得到(5-溴-2-(甲基硫代)嘧啶-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  EEDi-5285：胚胎外胚层发育异常有效、有效且具有口服活性的小分子抑制剂。

  摘要：

  抑制胚胎外胚层发育（EED）是一种新的癌症治疗策略。在此，我们报告了我们发现 EEDi-5285 作为一种非常有效、有效且具有口服活性的 EED 抑制剂。EEDi-5285 与 EED 蛋白结合，IC 50值为 0.2 nM，抑制细胞生长，IC 50在携带 EZH2 突变的 Pfeiffer 和 KARPAS422 淋巴瘤细胞系中的值分别为 20 pM 和 0.5 nM。EEDi-5285 在与 EED 的结合方面比 EED226 强约 100 倍，在抑制 KARPAS422 细胞系中的细胞生长方面比 EED226 强 300 倍以上。EEDi-5285 具有出色的药代动力学，并在小鼠的 KARPAS422 异种移植模型中实现了完全和持久的肿瘤消退。EEDi-5285 在与 EED 的复合物中的共晶结构定义了它们高结合亲和力的精确结构基础。EEDi-5285 是迄今为止报道的最有效和最有效的

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00479

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIMIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017221100A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  A compound of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein A, R3, R4, R6, and R7 are as defined herein.

  提供了一种具有以下结构式（IA）的化合物，或其药用盐，已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用：其中A，R3，R4，R6和R7如本文所定义。
• FUSED BICYCLIC OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR
  申请人：Shao Pengcheng Patrick

  公开号：US20130109649A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。
• [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CETP HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMINE CYCLIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013165854A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and may be useful for raising HDL-cholesterol and reducing LDL-cholesterol in human patients and for treating or preventing atherosclerosis. Further, the pharmaceutical compositions of the present invention can include a pharmaceutically acceptable carrier and optionally other therapeutic ingredients.

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可能对提高人体患者的HDL胆固醇和降低LDL胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化有用。此外，本发明的药物组合物可以包括药用可接受的载体和可选的其他治疗成分。
• [EN] SPIROCYCLIC CETP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CETP SPIROCYCLIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099836A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and may be useful for raising HDL-cholesterol and reducing LDL-cholesterol in human patients and for treating or preventing atherosclerosis. The chemical compounds that are disclosed cholesterol ester transfer protein (CETP) and are expected to have utility in raising HDL-C, lowering LDL-C, and in the treatment and prevention of atherosclerosis.

  具有Formula (I)结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可能对提高人体患者的HDL胆固醇和降低LDL胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化有用。这些化学化合物揭示了胆固醇酯转移蛋白（CETP），预计在提高HDL-C、降低LDL-C以及治疗和预防动脉粥样硬化方面具有用途。
• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090042892A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B is a cyclic group other than phenyl, and B has a cyclic substituent at a position that is ortho to the position at which B is connected to the remainder of the structure of Formula (I). The 5-membered ring of Formula (I) has a second cyclic substituent in addition to B.

  具有公式(I)结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，并且对于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化具有用处。在公式(I)的化合物中，B是除苯基之外的环状基团，并且B在连接到公式(I)结构的其余部分的位置正交于其环状取代基。公式(I)的5元环具有第二个环状取代基，除B之外。