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(5-羟基-3-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-基)-乙酸 | 94512-05-7

中文名称
(5-羟基-3-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-基)-乙酸
中文别名
——
英文名称
(5'-hydroxy-3'-oxo-1',3'-dihydroisoindol-1'-yl)acetic acid
英文别名
(5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)acetic acid;(5-Hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-YL)-acetic acid;2-(5-hydroxy-3-oxo-1,2-dihydroisoindol-1-yl)acetic acid
(5-羟基-3-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-基)-乙酸化学式
CAS
94512-05-7
化学式
C10H9NO4
mdl
——
分子量
207.186
InChiKey
OTPZTZLQLBZERG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    620.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933790090

SDS

SDS:4ce94c81a5e3dc8df4c05cba3bc0d7e7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-羟基-3-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-基)-乙酸尿素 作用下, 以46%的产率得到2-(5'-hydroxy-3'-oxo-1',3'-dihydroisoindol-1'-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of dihydroisotryptamines
    摘要:
    为了探索 异色胺衍生物的生理活性、 的异构体,这些异构体具有显著的生理活性。 首次合成。环取代的 环取代的 1-硝基萘-2-醇经对甲苯磺酰化和碱处理,得到了相应的 (Z)-3-(2'-氰基苯 1)丙烯酸,并通过水合、环化和环开烯酮化反应合成了这些化合物、 通过水合、环化和开环,这些酸被转化为 (3'-氧代-1',3'-二氢异吲哚-1'-基)-乙酸。这些产物 与脲类融合后,得到相应的(3'-氧代二氢异吲哚-1'-基)乙酰胺、 在用二硼烷同时还原酰胺和内酰胺官能团时,可生成 1,3-二氢-1,3-异吲哚-1'-基乙酰胺、 生成 1,3-二氢异色胺。本文还讨论了它们的 n.m.r. 光谱的一些特征。 还讨论了它们的 n.m.r. 光谱的一些特征。
    DOI:
    10.1071/ch9841931
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-(2'-cyano-4'-hydroxyphenyl)propenoic acid 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 5.0h, 以71%的产率得到(5-羟基-3-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-基)-乙酸
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of dihydroisotryptamines
    摘要:
    为了探索 异色胺衍生物的生理活性、 的异构体,这些异构体具有显著的生理活性。 首次合成。环取代的 环取代的 1-硝基萘-2-醇经对甲苯磺酰化和碱处理,得到了相应的 (Z)-3-(2'-氰基苯 1)丙烯酸,并通过水合、环化和环开烯酮化反应合成了这些化合物、 通过水合、环化和开环,这些酸被转化为 (3'-氧代-1',3'-二氢异吲哚-1'-基)-乙酸。这些产物 与脲类融合后,得到相应的(3'-氧代二氢异吲哚-1'-基)乙酰胺、 在用二硼烷同时还原酰胺和内酰胺官能团时,可生成 1,3-二氢-1,3-异吲哚-1'-基乙酰胺、 生成 1,3-二氢异色胺。本文还讨论了它们的 n.m.r. 光谱的一些特征。 还讨论了它们的 n.m.r. 光谱的一些特征。
    DOI:
    10.1071/ch9841931
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文献信息

  • Bicyclic carboxylic acid derivatives useful for treating metabolic disorders
    申请人:Sharma Rajiv
    公开号:US20070244155A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    Compounds having the general formula I and/or the general formula II are useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject where the variables are provided herein. Compositions and methods for using the compounds for preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for instance, type II diabetes are disclosed.
    具有一般式I和/或一般式II的化合物可用于治疗受试者的代谢性疾病,其中变量在此处提供。本文揭示了使用这些化合物制备药物和治疗代谢性疾病(例如2型糖尿病)的组合物和方法。
  • ANTIDIABETIC BICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Ge Min
    公开号:US20100105725A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Diaryl ethers in which one of the aryl groups is a phenyl fused to a cycloalkyl or heterocyclic ring, to which is attached an acetic acid group, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that often accompany this disease, including insulin resistance, obesity and lipid disorders.
    其中一个芳基基团是与环烷基或杂环环上的苯基融合在一起的二芳基醚,并连接有乙酸基团,是G蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂,可用作治疗化合物,特别是在治疗2型糖尿病,以及常伴随该疾病的胰岛素抵抗、肥胖和脂质紊乱方面有用。
  • WO2008/54675
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2007/106469
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Synthesis and spectral properties of phthalimidines and phthalides
    作者:A. P. Stankyavichyus、P. B. Terent'ev、A. S. Anyulis
    DOI:10.1007/bf00766995
    日期:1992.4
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