(5-苯基吡啶-3-基)甲醇 | 187392-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (5-苯基吡啶-3-基)甲醇
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-5-phenyl-pyridine
• 英文别名: 3-Hydroxymethyl-5-phenylpyridine；5-phenyl-3-pyridylmethanol；(5-Phenylpyridin-3-yl)methanol
• CAS: 187392-96-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: NNFNSBSOUGRAQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-苯基吡啶-3-基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以86%的产率得到3-(氯甲基)-5-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED N-HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH HYPOGLYCEMIC AND HYPOLIPIDEMIC ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP1228067B1
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基烟酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到(5-苯基吡啶-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED N-HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH HYPOGLYCEMIC AND HYPOLIPIDEMIC ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP1228067B1

文献信息

• Method of treating cancer
  申请人：Rosen Neal

  公开号：US20050137207A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is an antineoplastic agent and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is an antineoplastic agent and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种抗肿瘤剂和一种前尼蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自以下组中至少两种治疗剂的量，所述组包括一种抗肿瘤剂和一种前尼蛋白转移酶抑制剂，所述治疗剂可以按任何顺序依次或同时施用。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• [EN] OXAZOLIDINONES AS MODULATORS OF MGLUR5<br/>[FR] OXAZOLIDINONES EN TANT QUE MODULATEURS DE MGLUR5
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012064603A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, agonists and partial agonists for the mGluR5 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是mGluR5受体的配体、激动剂和部分激动剂，可能对中枢神经系统的各种疾病的治疗有用。
• Bis (biaryl) compounds as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05576338A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  Compounds having the Formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有化学式I的化合物：##STR1## 是白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。
• Process for producing heterocyclic aldehyde
  申请人：Shiomi Yasuhiro

  公开号：US20050124807A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides a process for preparing a heterocyclic aldehyde by oxidizing a heterocyclic alcohol with high selectivity and high yield. Specifically, the heterocyclic aldehyde is prepared by reacting a heterocyclic compound having at least one hydroxymethyl group bonded to a carbon atom of a heterocyclic ring with a hypohalogenous acid salt in the presence of a base to oxidize the hydroxymethyl group, wherein reaction is conducted in the co-presence of a 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl derivative having at least two 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-4-yl groups.

  本发明提供了一种通过氧化具有高选择性和高产率的杂环醇来制备杂环醛的方法。具体来说，通过将至少有一个羟甲基基团与杂环环的碳原子键合的杂环化合物与次氯酸盐在碱的存在下反应，氧化羟甲基基团来制备杂环醛，其中反应在共存至少具有两个2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的共存下进行。
• Certain 1,2,3,6-tetrahydro-pyridyl-N-lower-alkanoyl-pyridines as
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04665187A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  New pyridine derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each phenyl or 2- or 3-thienyl radicals which are unsubstituted or monosubstituted or disubstituted by alkyl, alkoxy, F, Cl, Br, OH and/or CF.sub.3 and n is 1, 2 or 3, and the alkyl and alkoxy groups each have 1-4 C atoms, and salts thereof, have suppressant actions on the central nervous system, in particular neuroleptic actions.

  公式I的新吡啶衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是苯基或2-或3-噻吩基团，这些基团未被取代或被烷基，烷氧基，F，Cl，Br，OH和/或CF.sub.3单取代或双取代，n为1，2或3，烷基和烷氧基每个具有1-4个C原子，以及其盐，对中枢神经系统具有抑制作用，特别是神经精神药物作用。