(5E)-5-(3-乙氧基-2-羟基亚苄基)-2-疏基-1,3-噻唑-4(5H)-酮 | 99988-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (5E)-5-(3-乙氧基-2-羟基亚苄基)-2-疏基-1,3-噻唑-4(5H)-酮
• 中文别名: (5E)-5-(3-乙氧基-
• 英文名称: 5-[(3-Ethoxy-2-hydroxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 99988-45-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S₂
• mdl: MFCD04969026
• 分子量: 281.356
• InChiKey: RUURNKWQIUZWFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二硫-2,5-二醇 、 (5E)-5-(3-乙氧基-2-羟基亚苄基)-2-疏基-1,3-噻唑-4(5H)-酮 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(3-ethoxy-2-hydroxyphenyl)-9-hydroxy-2-thioxo-1,7-dithia-3-azaspiro[4.4]nonan-4-one
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 2-thioxothiazolidin-4-one, thiazolidine-2,4-dione, 2-iminothiazolidin-4-one based spiro-thiolane and bicyclic chromene-thiolane hybrids via Knoevenagel, 1,4-sulfa-Michael and aldol reactions

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.886
• 作为产物：
  描述：

  罗丹宁 、 3-乙氧基水杨醛 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (5E)-5-(3-乙氧基-2-羟基亚苄基)-2-疏基-1,3-噻唑-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 2-thioxothiazolidin-4-one, thiazolidine-2,4-dione, 2-iminothiazolidin-4-one based spiro-thiolane and bicyclic chromene-thiolane hybrids via Knoevenagel, 1,4-sulfa-Michael and aldol reactions

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.886

文献信息

• One-pot synthesis of 2-thioxothiazolidin-4-one, thiazolidine-2,4-dione, 2-iminothiazolidin-4-one based spiro-thiolane and bicyclic chromene-thiolane hybrids via Knoevenagel, 1,4-sulfa-Michael and aldol reactions
  作者：Satyanarayana Neeli、Nagaraju Sakkani、Shirisha Thangellapally、Kashinath Dhurke

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.886

  日期：——