(5Z,9alpha,13E,15S)-9,15-二羟基-11-亚甲基-前列腺-5,13-二烯-1-酸 | 100648-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (5Z,9alpha,13E,15S)-9,15-二羟基-11-亚甲基-前列腺-5,13-二烯-1-酸
• 英文名称: 11-deoxo-11-methylene-prostaglandine D₂
• 英文别名: 11-deoxy-11-methylene prostaglandin D2；11-deoxy-11-methylene PGD2；(Z)-7-[(1R,2R,5S)-5-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-3-methylidenecyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 100648-29-1
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: ROZAFJXVUNORLT-SFIVEXQWSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMF：100mg/mL；二甲基亚砜：100mg/mL；乙醇：100mg/mL； PBS（pH 7.2）：3.75 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-[(1R,2R,5S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(E,3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoct-1-enyl]-3-oxocyclopentyl]hept-5-enoic acid 生成 (5Z,9alpha,13E,15S)-9,15-二羟基-11-亚甲基-前列腺-5,13-二烯-1-酸
  参考文献：
  名称：

  IKEHGAMI, SIRO;SIMASAVA, YASUXIRO;SAKATA, SINDZI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 11-deoxo-11-methylene-prostaglandin D2 and its derivatives.
  作者：Yasuhiro Torisawa、Toyofumi Yamaguchi、Shinji Sakata、Shiro Ikegami

  DOI：10.1248/cpb.33.4625

  日期：——

  New and stable analogues of prostaglandin D2, 11-deoxo-11-methylene-PGD2 (4) and its 9-epi- and 9-deoxy-derivatives (5, 6) were synthesized from a suitably protected prostaglandin F2α (PGF2α) (7).

  从经过适当保护的前列腺素 F2α （PGF2α）（7）中合成了新的稳定的前列腺素 D2 类似物--11-脱氧-11-亚甲基-PGD2（4）及其 9-环氧和 9-脱氧衍生物（5、6）。
• PROSTAGLANDIN ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Lifex Biolabs, Inc.

  公开号：US20210139435A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention relates to pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, including, as an active ingredient, a prostaglandin analog or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound has excellent effects in inducing Nurr1, and thus, can be useful as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, in particular, cancer, autoimmune disease such as rheumatoid arthritis, schizophrenia, manic depression and neurodegenerative disease such as Alzheimers disease or Parkinson's disease.

  本发明涉及一种药物组合物，用于预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况，其中包括作为活性成分的前列腺素类似物或其药学上可接受的盐，该化合物具有良好的诱导Nurr1的效果，因此，可用作预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物，特别是癌症、自身免疫性疾病如类风湿关节炎、精神分裂症、躁郁症以及神经退行性疾病如阿尔茨海默病或帕金森病。
• IKEHGAMI, SIRO;SIMASAVA, YASUXIRO;SAKATA, SINDZI
  作者：IKEHGAMI, SIRO、SIMASAVA, YASUXIRO、SAKATA, SINDZI

  DOI：——

  日期：——