(6-咪唑-1-基哒嗪-3-基)肼 | 75792-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (6-咪唑-1-基哒嗪-3-基)肼
• 英文名称: (6-Imidazol-1-ylpyridazin-3-yl)hydrazine
• 英文别名: 3-hydrazinyl-6-(1H-imidazol-1-yl)pyridazine
• CAS: 75792-76-6
• 化学式: C₇H₈N₆
• mdl: MFCD08436449
• 分子量: 176.181
• InChiKey: GDVYDAPJXCTBIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-202 °C
• 沸点：
  454.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 (6-咪唑-1-基哒嗪-3-基)肼 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-Imidazol-1-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034451A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-(1H-咪唑并L-1-基)哒嗪 在 一水合肼 作用下， 以63%的产率得到(6-咪唑-1-基哒嗪-3-基)肼
  参考文献：
  名称：

  新的6-杂芳基-3-肼基哒嗪衍生物的合成和降压活性。

  摘要：

  描述了具有抗高血压作用的新型6-杂芳基-3-肼基哒嗪的合成和药理活性。通过三种不同的合成方法将吡咯，吡唑，咪唑，三唑，四唑，噻吩，吲哚和咔唑杂环引入到哒嗪核的6位。通过与二肼苯哒嗪（I）进行比较，对降压和自发性高血压大鼠的降压作用进行了检查。已证明6-咪唑-1-基衍生物具有特别的活性。在这些衍生物中，当对自发性高血压大鼠口服时，3-肼基-6-（2-甲基咪唑-1-基）哒嗪（7c）的活性是二肼苯哒嗪的4.9倍。7c和二肼苯哒嗪的LD50值非常相似。

  DOI：

  10.1021/jm00133a013

文献信息

• Triazolopyridazines as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08076336B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• STEINER G.; GRIES J.; LENKE D., J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 1, 59-63
  作者：STEINER G.、 GRIES J.、 LENKE D.

  DOI：——

  日期：——
• 6-Imidazol-1-yl-3-hydrazino-pyridazine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0026321B1

  公开（公告）日：1983-02-09
• TRIAZOLOPYRIDAZINE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2240487A1

  公开（公告）日：2010-10-20
• US4399137A
  申请人：——

  公开号：US4399137A

  公开（公告）日：1983-08-16