对具有不同作用机理的新型抗炎药的需求不断增长。我们基于辛辣
香料山葵(Wa
SAbia japonica)中发现的6-(甲基亚磺酰基)己基异
硫氰酸酯(6-
MITC)合成了一系列异
硫氰酸酯2b - h。注意到使用小鼠巨噬细胞样
细胞系J774.1对肿瘤细胞体外生长的抑制活性和
一氧化氮(NO)的产生。通过Hartree-Fock / 3-21G模型优化所有异
硫氰酸酯,并计算log P值和极性表面积(P
SA)值。的甲基亚磺酰基的取代(CH 3 S(O)-R)在6-
MITC与甲酰基(CHO-R),甲基
硫(CH 2S–R)或甲基(CH 3 –R)基团会降低母体异
硫氰酸酯的活性。用甲酰基取代会导致较低的亲脂性(log P值),而用甲
硫基或甲基取代会导致较低的P
SA值。异
硫氰酸酯的抑制活性显示出与其P
SA值更好的相关性,而不是其分配系数(log P)值。具有较高P
SA值和一定程度log P值的异
硫氰酸酯 可能具有强大的
生物活性。