庚酰肼 | 22371-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 庚酰肼
• 中文别名: 庚酸肼；庚烷肼
• 英文名称: heptanoic acid hydrazide
• 英文别名: heptanehydrazide；Heptanohydrazide
• CAS: 22371-32-0
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• mdl: MFCD00464179
• 分子量: 144.217
• InChiKey: FAWGDZUNQZJISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚酰肼 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 庚酰基叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLOW CHEMISTRY SYNTHESIS OF ISOCYANATES
  [FR] SYNTHÈSE CHIMIQUE EN FLUX D'ISOCYANATES

  摘要：

  该披露提供了诸如流动化学等安全环保的方法，用于合成异氰酸酯，例如亚甲基二苯基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、己二胺二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和四甲基二异氰酸酯。

  公开号：

  WO2021119606A1
• 作为产物：
  描述：

  庚酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 生成 庚酰肼
  参考文献：
  名称：

  DDQ促进酰肼和醛合成2,5-二取代1,3,4-恶二唑的研究

  摘要：

  据报道，通过 N-酰基腙的氧化环化，可以轻松逐步合成 2,5-二取代的 1,3,4-恶二唑。2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）可有效促进该反应，以高收率和相对较短的时间提供所需的产物。最终的 1,3,4-恶二唑衍生物也是通过单锅法直接从酰肼和醛合成的。详细讨论了所报告转化的底物范围和局限性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.668

文献信息

• Mesomorphic compound, liquid crystal composition containing same and
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US05091109A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  A mesomorphic compound represented by the following formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 respectively denote an alkyl group having 1-16 carbon atoms capable of having a substituent; X.sub.1, X.sub.2 and X.sub.3 respectively denote a single bond, --O--, ##STR2## A.sub.1 and A.sub.2 respectively ##STR3## wherein X.sub.4 and X.sub.5 respectively denote hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, --CH.sub.3, --CN or --CF.sub.3 with proviso that X.sub.1 always denotes a single bond when A.sub.1 denotes a single bond; and n is 0 or 1.

  由以下公式（I）表示的一种中胚层化合物：##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别表示具有1-16个碳原子的烷基基团，能够具有取代基；X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3分别表示单键，--O--，##STR2##A.sub.1和A.sub.2分别##STR3##其中X.sub.4和X.sub.5分别表示氢、氟、氯、溴、--CH.sub.3、--CN或--CF.sub.3，条件是当A.sub.1表示单键时，X.sub.1始终表示单键；n为0或1。
• Synthesis, Evaluation and Molecular Docking Studies of 1,3,4-oxadiazole- 2-thiol Incorporating Fatty Acid Moiety as Antitumor and Antimicrobial Agents
  作者：Fatma Mohamed、Ahmed Hashem、Randa Swellem、Galal Nawwar

  DOI：10.2174/157018081131000072

  日期：2014.2

  A series of 1,3,4-oxadiazole-2-thiol incorporating fatty acid moieties was synthesized. The chemical structure of the synthesized compounds was established by their spectral data, elemental analysis, and their chemical behavior. Their thioglycosides derivatives and the analogous 1,2,4-triazole were also prepared. The in vitro cytotoxicty of the synthesized compounds was screened against two cell lines; breast cell line MCF-7, and liver cell line HepG2. The most potent compound is (E)-5-(heptadec-8-enyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 4f with IC50 (2.82 | µg/ml) and (3.87 µg/ml) against breast cell line MCF-7 and liver cell line HepG2 respectively. Molecular Docking study of Bcl-2 was conducted for the most potent compound, its analogues and the lowest cytotoxicty compound. The antimicrobial activity was also screened, compound (E)-5-ethyl-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 4a showed a broad spectrum of activity. A relationship between the length of the fatty acid chain and the biological activity was noticed in the tested compounds.

  一系列含有脂肪酸基团的1,3,4-噁二唑-2-硫醇化合物被合成。通过光谱数据、元素分析和化学行为确定了合成分子的化学结构。它们的硫代糖苷衍生物及其类似的1,2,4-三唑化合物也被制备。体外细胞毒性测试对两种细胞系进行了筛选：乳腺癌细胞系MCF-7和肝癌细胞系HepG2。最具活性的化合物是(E)-5-(十七碳-8-烯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇4f，其对MCF-7细胞系的IC50值为2.82 µg/ml，对HepG2细胞系的IC50值为3.87 µg/ml。对最具活性化合物、其类似物和最低细胞毒性化合物的Bcl-2分子对接研究进行了开展。抗微生物活性也被筛选，化合物(E)-5-乙基-1,3,4-噁二唑-2-硫醇4a显示出广谱活性。在测试的化合物中，注意到脂肪酸链的长度与生物活性之间存在关系。
• [EN] GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU GLP-1
  申请人：CELGENE INTERNAT II SARL

  公开号：WO2016094729A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where "^^^^" represents either or both the R and S form of the compound) (I) where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.

  提供了一些化合物，这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体，以及它们的合成方法，以及它们的治疗和/或预防使用方法。这类化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，或者与肠促胰岛素肽（如GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36)）一起使用，或者与基于肽的治疗方法（如艾塞那肽和利拉鲁肽）一起使用，并具有以下一般结构（其中"^^^^"代表化合物的R和S形式中的一个或两个）(I) 其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q的定义如下。
• [EN] NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1
  申请人：RECEPTOS INC

  公开号：WO2014201172A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where "(Ⅰ)" represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.

  提供了一些化合物，这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体，以及它们的合成方法和治疗性及/或预防性使用方法。这些化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，或者与肠促胰岛素肽（如GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36)）一起使用，或者与基于肽的治疗方法（如艾塞那肽和利拉鲁肽）一起使用，并具有以下一般结构（其中"(Ⅰ)"代表化合物的R和S形式中的一个或两个）：其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q如本文所述定义。
• 3-Formylchromones: Potential antiinflammatory agents
  作者：Khalid M. Khan、Nida Ambreen、Uzma Rasool Mughal、Saima Jalil、Shahnaz Perveen、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.05.065

  日期：2010.9

  3-formylchromone (1) and its derivatives 2–24 and evaluation of their potential antiinflammatory activities is reported here. These compounds were characterized by 1H NMR, EI MS, IR, and UV spectroscopic techniques and elemental analysis. The synthesized compounds were evaluated by using various in vitro and in vivo assay models for antiinflammatory activity and their effects were compared with known standard

  -3-甲酰（的合成和表征1）及其衍生物2 - 24其潜在的抗炎活性的和评价此处报告。这些化合物通过1 H NMR，EI MS，IR和UV光谱技术和元素分析进行​​表征。通过使用各种体外和体内测定模型评估合成的化合物的抗炎活性，并将其作用与已知的标准药物（如阿司匹林和消炎痛）进行比较。在所有测试的化合物，1，2，5，6，9，14，16 - 19，21 - 23，显示出有前途的抗炎活性。 结果和比吸收率已在本报告中进行了讨论。