(6-邻苯二甲酰亚胺己基)三苯基溴化磷 | 129789-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (6-邻苯二甲酰亚胺己基)三苯基溴化磷
• 中文别名: (6-邻苯二甲酰亚胺己基)三苯基溴化膦
• 英文名称: triphenyl-6-phthalimidohexylphosphonium bromide
• 英文别名: (6-phthalimidohexyl)triphenylphosphonium bromide；6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)hexyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 129789-59-9
• 化学式: Br*C₃₂H₃₁NO₂P
• 分子量: 572.481
• InChiKey: SQTSHQQNNSLBJE-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  74-76°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-邻苯二甲酰亚胺己基)三苯基溴化磷 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bridged dinucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89771-4
• 作为产物：
  描述：

  6-phthalimido-1-hexanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (6-邻苯二甲酰亚胺己基)三苯基溴化磷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bridged dinucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89771-4

文献信息

• [EN] ENZYME INHIBITORS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYME ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：DARA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010008473A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds and methods for the treatment of diseases or disorders such as heart failure, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, gonadotropin deficiency, diabetes mellitus, metabolic syndrome, hyperglycemia, insulin resistance, glucose intolerance, obesity, psoriasis, atopic dermatitis, and cancer.

  本发明提供了用于治疗疾病或疾病的化合物和方法，如心力衰竭、高脂血症、高胆固醇血症、促性腺激素缺乏、糖尿病、代谢综合征、高血糖、胰岛素抵抗、葡萄糖耐量不良、肥胖、牛皮癣、特应性皮炎和癌症。
• [EN] SYNERGISTIC INIHIBITION OF TUMOR CELL PROLIFERATION INDUCED BY COMBINED TREATMENT OF METFORMIN COMPOUNDS AND IRON CHELATORS<br/>[FR] INHIBITION SYNERGIQUE DE LA PROLIFÉRATION DE CELLULES TUMORALES INDUITE PAR UNE ASSOCIATION THÉRAPEUTIQUE DE COMPOSÉS DE METFORMINE ET DE CHÉLATEURS DU FER
  申请人：MEDICAL COLLEGE WISCONSIN INC

  公开号：WO2018119207A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention is directed to combination therapy comprising metformin or mito-metformin compounds with at least one iron chelating agent for the treatment of cancer and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明涉及一种联合疗法，包括二甲双胍或有机二甲双胍化合物与至少一种铁螯合剂的组合，用于治疗癌症及其药物组成。
• [EN] MODIFIED MITO-METFORMIN COMPOUNDS AND METHODS OF SYNTHESIS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE MITO-METFORMINE ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION
  申请人：WISCONSIN MED COLLEGE INC

  公开号：WO2016025725A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides mito-metformin compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the mito-metformin compounds in the treatment of cancer.

  本发明提供了mito-metformin化合物、其药物组合物以及使用mito-metformin化合物治疗癌症的方法。
• Enzyme Inhibitors and the Use Thereof
  申请人：Middlemiss David

  公开号：US20110230555A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides compounds and methods for the treatment of diseases or disorders such as heart failure, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, gonadotropin deficiency, diabetes mellitus, metabolic syndrome, hyperglycemia, insulin resistance, glucose intolerance, obesity, psoriasis, atopic dermatitis, and cancer.

  本发明提供了化合物和方法，用于治疗疾病或疾病，如心力衰竭，高脂血症，高胆固醇血症，促性腺激素缺乏症，糖尿病，代谢综合征，高血糖，胰岛素抵抗，葡萄糖不耐受，肥胖症，银屑病，特应性皮炎和癌症。
• Phosphonium lipocations as antiparasitic agents
  作者：Timothy E. Long、Xiao Lu、Melina Galizzi、Roberto Docampo、Jiri Gut、Philip J. Rosenthal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.045

  日期：2012.4

  Phosphonium lipocations were synthesized and evaluated for inhibition of the development of Plasmodium falciparum and Trypanosoma cruzi, etiological agents of malaria and Chagas disease, respectively. Optimal phthalimides and 1,4-naphthoquinone-based lipocations were active in vitro at mid-high nM concentrations against P. falciparum and low mu M concentrations against T. cruzi. Published by Elsevier Ltd.