(6AR)-叔丁基六氢吡咯并[3,4-B]吡咯-5(1H)-羧酸酯 | 370882-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (6AR)-叔丁基六氢吡咯并[3,4-B]吡咯-5(1H)-羧酸酯
• 英文名称: (3aR,6aR)-tert-butyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3AR,6AR)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate；tert-butyl (3aR,6aR)-hexahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole-5-carboxylate；tert-butyl (3aR,6aR)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5-carboxylate；tert-butyl (3aR,6aR)-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 370882-39-6
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: NYGXZCRPVBPJTA-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6AR)-叔丁基六氢吡咯并[3,4-B]吡咯-5(1H)-羧酸酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2,2'-双(二苯基磷)联苯 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (3aR,6aR)-1-(4-bromo-phenyl)-5-methyl-octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/100990

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aR)-1-[(1R)-1-phenylethyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,2-c]pyrrole 、 二碳酸二叔丁酯 在 钯 氢气 作用下， 生成 (6AR)-叔丁基六氢吡咯并[3,4-B]吡咯-5(1H)-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazabicycloalkane derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 选自未取代或取代的5-或6-成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱中有用。还公开了包含式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050101602A1

文献信息

• [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009153554A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  A series of thieno[2,3-6]pyridine derivatives, attached at the 2-position to a substituted anilino moiety, which are substituted in the 3-position by a carbonyl group linked to a pyrrolidin-1-yl ring which in turn forms part of a heteroatom-containing fused bicyclic ring system, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列噻吩[2,3-6]吡啶衍生物，连接在取代苯胺基团的2-位置，其在3-位置被一个与吡咯啉-1-基环相连的羰基取代，后者又构成一个含杂原子的融合双环环系统的一部分，是人类MEK（MAPKK）酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛性疾病方面。
• Melanin Concentrating Hormone Receptor-1 Antagonist Pyridinones
  申请人：Armour R. Duncan

  公开号：US20080085884A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention provides for MCHR1 antagonist compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the substituents are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, which are useful in treating diseases or conditions wherein antagonism of the MCHR1 receptor is beneficial.

  本发明提供了式（I）的MCHR1拮抗剂化合物及其药用盐、溶剂合物和前药，其中取代基如本文所定义，并且其药用盐、溶剂合物和前药，可用于治疗对MCHR1受体拮抗有益的疾病或症状。
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20160235734A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of formula I, defined herein, act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for treating broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  具有本公式I定义的化合物既作为毒蕈碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于治疗支气管阻塞和炎症性疾病。
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of 2-Pyridones:  A Novel Series of Potent DNA Gyrase Inhibitors as Antibacterial Agents
  作者：Qun Li、Daniel T. W. Chu、Akiyo Claiborne、Curt S. Cooper、Cheuk M. Lee、Kathleen Raye、Kristine B. Berst、Pamela Donner、Weibo Wang、Lisa Hasvold、Anthony Fung、Zhenkun Ma、Michael Tufano、Robert Flamm、Linus L. Shen、John Baranowski、Angela Nilius、Jeff Alder、Jonathan Meulbroek、Kennan Marsh、DeAnne Crowell、Yuhua Hui、Louis Seif、Laura M. Melcher、Rodger Henry、Steven Spanton、Ramin Faghih、Larry L. Klein、S. Ken Tanaka、Jacob J. Plattner

  DOI：10.1021/jm960207w

  日期：1996.1.1

  Two novel series of 2-pyridones were synthesized by transposition of the nitrogen of 4-quinolones to the bridgehead position. This subtle interchange of the nitrogen atom with a carbon atom yielded two novel heterocyclic nuclei, pyrido[1,2-alpha]pyrimidine and quinolizine, which had not previously been evaluated as antibacterial agents and were found to be potent inhibitors of DNA gyrase. Quinolizines

  通过将4-喹诺酮类的氮转位至桥头位置，合成了两个新颖的2-吡啶酮系列。氮原子与碳原子的这种微妙的交换产生了两个新的杂环核，吡啶并[1,2-α]嘧啶和喹啉嗪，它们先前未被评估为抗菌剂，并且被发现是DNA促旋酶的有效抑制剂。（S）-45a（ABT-719）等在9位甲基的喹唑啉酮具有出色的广谱抗菌活性。最值得注意的是，它们对耐药菌具有活性，例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，耐万古霉素的肠球菌菌株和耐环丙沙星的生物。此外，2-吡啶酮还具有良好的理化和药代动力学特性。这些2-吡啶酮是通过10-17个线性转化从商购可得的起始原料合成的。通过X射线晶体学分析确定由该序列产生的加合物（S）-45a（ABT-719）的结构。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOINDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] PYRIDOINDOLES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020064661A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or (II), (I) or (II), wherein R1 to R6, R11 to R17 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)或(II)的新化合物，其中R1至R6，R11至R17如本文所述，以及其药学上可接受的盐，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。